肾语小故事丨家庭透析，迎接新生活

　　魏来： ＂护士您好，我刚才的换液操作能合格吗？＂
　　护士： ＂已经很好了，但有一些细节还是要反复练习。＂
　　魏来： ＂每次透析结束的一些数据和情况记在哪里？＂
　　护士：＂这些信息我们都要规律地记在透析治疗记录本。＂
　　护士：＂每次换液都需要按照表格要求详细记录各项内容。＂
　　护士： ＂首先我们要每天监测生命体征。＂
　　魏来： ＂生命体征包括哪些内容？＂
　　护士：＂腹透患者日常需要监测的生命体征包括血压、脉搏、体温和体重， 这些指标可以很好地反映透析治疗的质量。＂
　　护士： ＂除了要记录换液时间和每次腹透液的葡萄糖浓度， 还要记录每次换液的灌入量、引流量以及超滤量。＂
　　魏来： ＂超滤量怎么计算呢？＂
　　护士：＂简单地说，超滤量就是每次透析能脱出多少水。＂
　　魏来： ＂那为什么还要记录尿量和饮水量呢？＂
　　护士： ＂我们一定要＂出＂＂入＂平衡，身体内的水不能过多，也不能过少。 记录尿量和饮水量、再结合超滤量可以评估这个＂平衡＂的情况。 医生也会根据它及其他生命体征的变化判断、调整你的居家腹膜透析处方以及指导你的饮食。＂
　　护士： ＂此外，日记本上有换液操作的提示信息以及居家腹透（CAPD）治疗常见问题处理小贴士，如果治疗过程中出现不适，可以先按这些小贴士进行处理，并及时记录在＂每周备注＂中。 你也可以拨打封底的费森尤斯腹透免费热线进行咨询。＂
　　魏来： ＂虽然我已经开始自己换液了，其实还是有一点紧张和害怕，紧张操作是否标准，害怕自己出错。＂
　　护士： ＂每个患者都会有这样的心理焦虑期，这时候就要注意调节心态了。要知道，慢性肾病和 CAPD 治疗都只是你生活的一部分，只不过治疗方式与其他疾病的患者有所不同。 要相信通过积极配合治疗，你的病情一定会有好转的。＂
　　护士： ＂此外，我们还会定期举办各种类型的肾友会，你可以和其他患者积极沟通，交流治疗体验，相信你可以从中得到不少启发。＂
　　魏来： ＂可我觉得自从知道我得了肾病之后，周围人都变了。＂
　　护士： ＂这是可以理解的。患病之后，不仅你的心态会改变，家人朋友一样会经历沮丧和焦虑，需要一段时间来适应。你要和他们多沟通，这样不仅可以了解彼此的心情和想法，还能鼓励他们多了解肾病和 CAPD 方面的知识，更懂得如何与你相处。＂
　　魏来： ＂我可以做些什么呢？＂
　　护士： ＂可以让他们陪你复诊或一起参加肾友会，增加他们的治疗参与度。平时可以让家人帮你测量血压、脉搏，参与记录透析日志等，这也是让他们更直观地了解治疗的一种方式。 要有耐心，相互支持、相互鼓励，给彼此积极的能量反馈，这对你的透析治疗大有裨益。＂
　　魏来： ＂谢谢你的建议，这下我感觉轻松多了。＂
　　To be continued……