作为帕金森病患者的家人，这7个常识你应该要知道

　　帕金森病从最开始、最典型的手抖症状发病，到逐渐进展到失去生活自理能力，会给帕金森患者本人以及家属造成很大的伤害。与此对比明显的是，很多人对帕金森病＂一知半解＂，国内首份发布的帕金森病大众调研报告显示：90%的受访者不了解帕金森病，超过七成的受访者对帕金森的认识和治疗有明显的误区。
　　那么，作为帕金森病患者的家人，能为他们做些什么？下面这7个常识，你必须要知道。
　　1、帕金森病不是致命性疾病，帕金森病病程较长但是并不影响帕金森患者的寿命，所以患者无需过度的恐慌，在医生的指导下是可以很好的改善帕金森病症状，甚至从事正常的日常生活的。
　　2、帕金森病不是传染性疾病，日常生活和亲密接触都不会传染帕金森病。
　　3、帕金森病不是遗传性疾病，它如同高血压、糖尿病一样只是有遗传倾向，帕金森患者的直系亲属患病率较普通人群为高，并不是一定发病。所以，帕金森患者的家属不必过于紧张。
　　但是，帕金森病患者家人需要注重锻炼，因为有研究表明帕金森病患者的家人发病率较普通人群为高，可以在完全没有发病症状的时候就有选择地进行一些针对性锻炼，提高自己的运动和平衡机能。一般情况下，推荐的运动方式包括游泳、跳舞、跳绳、太极、瑜伽、书法、编织等，目的在于锻炼患者身体的柔韧性、稳定性和手部活动的灵活性。
　　4、帕金森病患者易合并焦虑和抑郁，家人的陪伴和照料对患者的康复有重要意义。
　　帕金森病患者由于震颤、动作缓慢、构音不清和姿势不稳，常常产生焦虑和抑郁，不愿去公开场所或不愿接触社会，家人的开解和陪伴是帕金森患者最大的心理支持。给他们更多的等待、包容和体贴，营造温暖、和谐、宽敞、舒适的家居生活环境，这些都有利于帕金森病患者的康复。
　　由于帕金森病患者学习新事物的能力下降、记忆力下降，对于新事物有着一种本能的恐惧和排斥，家人应该给予更多的理解和体贴。
　　5、过度的帮助是在剥夺帕金森病患者的自理能力。
　　帕金森病患者动作不稳、动作慢，但是这并不代表他们不能独立完成吃饭、穿衣、洗漱等日常行为。不要因为他们行动慢和不稳而责备他们，也不要＂过于好心＂地去替代帕金森病患者完成。喂饭，帮忙穿衣、洗漱，这些看似在帮助患者更快更好地完成日常活动，但实际上剥夺了患者可以自己完成的能力，不利于患者的自身锻炼，也使患者对自己的自理能力产生更低的评估，会缩短帕金森患者可以生活自理的时限。
　　6、正确就诊，定时复查
　　帕金森患者一定要到正规的帕金森病专病门诊进行诊治，因为很多在基层医院会存在大量的误诊、漏诊、诊疗不规范现象。确诊后，记得定时复查。帕金森病患者记忆力差，独立行走不稳，所以在就诊时最好有家人陪同，起到保护和记往医嘱的作用。
　　帕金森病是一个长期的过程一定要定期的到门诊随诊，如果刚看了首诊一个月以后可以来复查一下，如果帕金森病情稳定那么可以半年或者一年到医生门诊进行复诊。
　　此外，帕金森病患者自己一定不要随便的调整药物，因为有些患者看了一两次医生之后就觉得自己能当医生了，自己在家调整药物，最后出现很严重的问题，所以一定要在医生的指导下用药，帕金森病患者不要随便的调整药物。
　　7、对于帕金森的治疗，全面全程管理是王道
　　帕金森病初期进展缓慢，患者生活质量还不会受到严重的影响，这一时期被称为＂蜜月期＂。蜜月期一般持续3-5年左右。随着症状的逐渐加重，用药时间的延长，帕金森患者会出现剂末现象（每次用药的有效作用时间缩短，症状随血液药物浓度发生规律性波动），异动现象（常见于面部肌肉、颈、背部简单重复的不自主动作，或肢体像舞蹈样摆动不受控制）。
　　帕金森病的特点，决定了帕金森病的治疗必须是多维度的。包括药物治疗、手术治疗、康复治疗、心理护理、家庭支持等。只有各个维度都做好，配合好，才能保证帕金森患者的生活质量。
　　帕金森患者离不开家人支持，因此，帕金森患者的家人需要付出极大的耐心、爱心，成为帕金森病人的＂心灵抚慰师＂。
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