这种治疗肿瘤方法获诺贝尔医学奖，强强联合可以对付7大肿瘤

　　12月10日，一年一度的诺贝尔奖颁奖仪式在线上举行。
　　就在两年前的今天，发现两种在T细胞表面表达的蛋白质CTLA-4和PD-1的两位科学家获得诺贝尔生理学或医学奖，科学再次改写人类的抗癌史。
　　从90年代初发现CTLA-4和PD-1分子，到2011年首个免疫肿瘤药物CTLA-4抑制剂问世，2014年首个PD-1抑制剂问世，再到2018年CTLA-4和PD-1两位发现者斩获诺贝尔生理学或医学奖，直到近日＂免疫双子星＂捷报连连。
　　在免疫肿瘤疗法研发30年之际，让我们寻声肿瘤领域权威专家，听一听免疫肿瘤研发背后的心路历程。
　　免疫系统中的＂加速器＂和＂刹车片＂
　　我们免疫系统的基本能力就是能够区分＂自我＂和＂非自我＂，因此可以攻击和消灭那些入侵的细菌、病毒和其他危险物质。
　　T细胞是一种白细胞，是这种防御机制的关键角色，它可以让免疫系统充分参与对外来微生物的攻击。要全面引发T细胞的免疫反应，还需要其他蛋白质作为＂加速器＂。
　　但是，免疫系统也要避免过度激活，以免导致健康细胞和组织的自身免疫。如果要抑制免疫的激活，就需要给T细胞安上＂刹车片＂，许多科学家在这项重要的基础研究上做出了贡献，并鉴定出了许多可以作为T细胞＂刹车片＂的蛋白。
　　就这样，＂加速器＂和＂刹车片＂之间复杂的平衡调节机制，确保了对免疫系统的严格调控。
　　免疫治疗的新原则
　　上世纪九十年代初，美国加州大学伯克利分校的詹姆斯·艾利森教授（James P. Allison）和他的团队破解了人体免疫系统在癌细胞面前＂失效＂的原因，那就是在负责识别异常细胞、激活免疫反应的T细胞表面，有一个会终止免疫反应的蛋白CTLA-4。②
　　而日本科学家本庶佑发现了T细胞上另一种基因PD-1，也具有调节T细胞免疫应答的作用。这便是＂免疫双子星＂的本源。
　　可惜的是，免疫疗法在当时并不被看好，这些新发现在当时都并未引起生物技术公司太多重视，更是难以得到制药公司的支持。直到20多年后，基于这些研究所创造的药物才真正获批上市。
　　CTLA-4与PD-1强强联手对付7大肿瘤
　　2018年10月1日，诺贝尔生理学或医学奖授予了艾利森教授和本庶佑教授，以表彰他们对癌症免疫疗法的贡献。开启了CTLA-4和PD-1两大免疫检查点的先河，而这两条河流也已经出现了神之交汇。
　　CTLA-4和PD-1同为免疫检查点，但其实它们作用于T细胞出征的不同阶段，相比CTLA-4的早出手，PD-1更多则是在T细胞激活后迁移到肿瘤附近，准备击杀肿瘤的时候横插一脚，简直是虎口拔牙。（健康科普讲堂）
　　CTLA-4联合PD-1的双免疫疗法目前在全球获批的适应症已有7个④-⑨，涵盖：
　　黑色素瘤
　　结直肠癌
　　肾细胞癌
　　肝细胞癌
　　两个晚期肺癌一线适应症
　　恶性胸膜间皮瘤一线适应症。
　　至今为止，人类已经发现和研发出了成千上万种药物，在药的帮助下，我们得以战胜疾病，延续生命。研究者通过临床试验获得更新更好的治疗方法。患者可以提前接受未上市的新疗法。接受新药物治疗的患者有可能在临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等疗效，对于现有治疗无效的癌症患者来说，无疑是新的希望。很多癌症患者就是通过参加临床试验，在国内获得了最新的靶向药物。有需要的患者，可以点文末＂了解更多＂直接登记参加！