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人一死,癌细胞为什么也死?

  普遍认为癌细胞脱离了人体也会死亡。
  但如果在相对严格的实验室培养环境中并且添加多种细胞因子的情况下,癌细胞可以大概率存活。
  1951年2月的第一天,美国约翰·霍普金斯医院接收了一名腹痛难熬,下身出血的女病人,当天,她被诊断出患有晚期宫颈癌。
  而当时对癌症没有更好的治疗方法,只能依靠镭——当时的科学家发现放射性元素中的γ射线对细胞有杀伤力,就使用它来治疗癌症。
  (海瑞塔的病历卡)
  但他们治疗海瑞塔的方式实际上加速了她的死亡。
  治疗她的医生,把装了镭的试管塞进她的子宫颈,缝上。与此同时,医生也取走了一部分她的癌变组织留作研究。
  那是1950年代,医生们尚未知悉放射性物质对人体的危害,因此也不会去控制放疗的剂量。从病人身上采集病变组织用于研究也不需要事先征得同意。
  海瑞塔就医的那所约翰·霍普金斯医院是全美最好的医院之一,当时医院里的乔治·盖伊博士正在尝试在试管中培养人类细胞,但始终不成功。
  原因在于,人类的细胞存在端粒——一个在染色体末端的一小段DNA蛋白质复合体。细胞每分裂一次,端粒会损失一段。分裂50次左右细胞就再也不能分裂了,这被称为海弗利克上限。
  在这种情况下,他们得到了海瑞塔的癌变组织切片。助手玛丽把这些组织丢到放了培养基的试管里,并没有抱多大希望。但很快,他们就被震惊了。
  海瑞塔的癌细胞里存在一种端粒酶,可以无限次把分裂损失的端粒重新加上去,这就导致了它们没有分裂极限,能够无休无止的增殖下去。
  只要有充足的养分,这些细胞就能疯狂的生长,24小时它们的数目就能翻一番,不受分裂次数的限制,不受器材的限制。当大多数人体组织培养都只能在试管壁上薄薄的覆盖一层时,这些细胞可以在培养液中野蛮的堆积起来。
  这些细胞杀死了海瑞塔,但却让科学家们欣喜若狂。
  他们把它叫做"海拉细胞(hela cell)",取了海瑞塔姓和名的前两个字母拼在一起。
  (海拉细胞电子三维图像)
  海拉细胞的出现,为人类打开了病毒学和基因学的大门。
  海瑞塔去世的那个冬天,美国爆发了有史以来最严重的一次小儿麻痹症疫情。1952年,匹兹堡大学宣布研制出第一支小儿麻痹症疫苗,但必须在人体上实验它是否有效。
  他们想到了海拉细胞。
  实验非常成功:海拉细胞比一般人体细胞还容易感染病毒。而且容易养活,方便繁殖,量大便宜。借助这些细胞,科学家们终于证明疫苗是有效的。在这不久之后,小儿麻痹症终于被攻克,海拉细胞也开始为医学界所知。
  海瑞塔已经死了,可她的癌细胞还活着,并且遍布世界上所有的医学或生物实验室。这些细胞里都有她的DNA,因而,她从某种意义上,得到了永生。
  有的科学家,用她来试验某种化学物质对人体细胞的作用,最终研制出了化疗方法。他们还用海拉细胞开发出了治疗疱疹、白血病、流感、血友病和帕金森症的药,用海拉细胞试验环境污染对人体的危害。
  有的科学家,用她来研究人类基因组和遗传学。科学家利用培养海拉细胞和繁殖迭代,弄清楚基因表达和调控的原理,并最终促成了克隆技术的成熟——在成功克隆出多莉羊之前,他们先克隆了海拉细胞。
  有的科学家,用她来研究怎么攻克绝症,他们把海拉细胞注射到大鼠体内,让它们长出和海瑞塔相似的肿瘤,科学家再依靠它们研究免疫控制和癌细胞扩散。利用海拉细胞,科学家正在一点点探索癌症的原理和可能的治疗方法。
  我们没有办法知道今天究竟活着多少个"海拉"细胞。
  一名科学家估计,如果可以把所有生长过的"海拉"细胞堆起来的话,它们可能重达5000万吨。另一名科学家估计,如果将所有生长过的"海拉"细胞从头到尾排列起来,它们可以绕地球至少三圈,相当于1亿多米,而她本人的身高不过1.5米。
  由此可见,只要加以科学培养,癌细胞可以存活,如果适当引导,癌细胞还可以为人类科学发展做贡献。
  但如果在正常生理情况下,人体死亡后,由于氧气停止供给,癌细胞也会很快死亡。
  在体外培养的癌细胞脆弱程度是你无法想象的,部分癌细胞可能有一天忘记给它换培养液,它就会分分钟死给你看。培养中如果不小心引入了微生物,微生物会很快让癌细胞跪下!
  有必要在这里解释一下癌症 。
  人体细胞存在非常庞杂的调控系统,它们调控着细胞的各种行为:包括物质代谢、增殖、分裂和对外界信号的感应,庞杂的信号处于动态平衡中。癌细胞的最主要特性就是无限制的分裂。这一特性的获得是通过细胞基因组突变导致调控网络中促进细胞分离的信号被上调而抑制细胞分裂的信号被下调。但无论怎样,癌细胞终究是来源于人体的一种细胞,它与人体正常的细胞一样,需要生活在相对稳定的内环境中,需要氧气、养分,需要ATP供能,有些癌细胞甚至会继续发挥正常细胞的部分功能(如 垂体瘤,一些垂体瘤会想正常的垂体细胞一样分泌生长素,但分泌量很高从而造成患者身高很高)。癌细胞依旧需要依托人体正常功能来维持生存。可以将癌细胞理解成失控的人体组件,不管它在体内有多牛逼,脱离正常机体后 它分分钟会跪下。
  以上
  欢迎加我一起讨论
  要回答这个问题,也要先清楚人体与癌细胞的关系,或者说弄清楚癌细胞到底是从哪里来的?
  癌细胞是从哪里来的呢?是从天下掉来的吗?是从其他人身上传染过来的吗? 都不是!癌细胞不是既不是从天下掉下来的,也不是从其他人身上传过来的,而是来自于自身的正常细胞。 癌细胞是从正常细胞变过来的,正常细胞是好人,癌细胞是坏人,坏人一开始不是坏的,后来由于在某些因素的作用下,慢慢变坏了。最开始只是变坏了一点点,相当于是癌前病变,但仍然是好人,后来继续变坏,相当于是原位癌,但这个时候还没有完全变坏,可以变回好人,继续发展下去,就成了彻头彻尾的坏人,就是"癌"(浸润癌)。
  癌细胞既然是来自于正常细胞,是从正常细胞"异化"过来的,也就是所谓"癌变"过来的。尽管是从正常变过来的,但一旦变成癌细胞,它的形态和生物学持性各方面就和正常细胞有所不同,这也是区分癌细胞和正常的重要依据,比如,变大了,核的外表和大小也变了,而其"脾气"也不会和正常细胞那么好了,它会不断的分裂增殖,正常细胞组织当然也会分裂,但那是有限度的,而癌细胞组织则不会停下脚步,它会一直生长,具有侵袭性,直至扩散转移,危及人体的生命。
  但不管癌细胞怎样变化,它仍然是人体的一部分,来源于人体,只不过是异化了的变坏了的那部分,它的生存仍然离不开人体,所以,人一死,癌细胞自然也就不可能能继续生存,"皮之不存,毛将焉乎?" 你只想一想,人死了,像肝的细胞、胃的细胞、肾的细胞等等所有这些细胞都肯定要死亡,你也就明白癌细胞也一样,因为癌细胞本质上不过不是变坏了的"正常"细胞,异化了的细胞,如此而已。所以,那些所谓的靠不吃不喝来饿死癌细胞的做法,肯定是不靠谱的,因为,如果不吃不喝,癌细胞确实最终会"饿死了",但正常细胞也一样饿死了,人也就死了,"是归于尽"这有意义吗?(图片来源网络,仅供参考)
  这个问题很有意思。
  癌细胞是从哪来的呢?其实是身体里自己的细胞发生癌变而来的,俗称细胞"变坏了"。
  确切一点地说,癌细胞是一种变异的细胞。它本身有无限增殖、可转化和易转移三大特点,本身是能无限增殖的。最著名的可能就是"海拉细胞系"了。
  海拉细胞系是一个美国黑人妇女Henrietta Lacks的宫颈癌细胞的细胞系。一位外科医生从她的肿瘤上取下组织样本并放在实验室中进行培养,并取这名患者姓和名的前两个字母命名,所以叫HeLa细胞系,中文就音译为"海拉细胞系"。不同于其他一般的人类细胞,海拉细胞系不会衰老致死,还可以无限地分裂下去,而且跟其他癌细胞系相比,海拉细胞系增殖异常迅速。可是,这名妇女早已在1951年因为癌症而去世。
  估计这个问题是从这来的:既然癌细胞可以无限增殖,那么为什么伴随着人的死亡,癌细胞也死亡了呢?
  因为养分。
  癌细胞在人体里能无限增殖,靠的是不断从人体获取,或者可以说攫取,源源不断的养分。因为人是生命体,永远需要不断进食来提供生命活动的养分。可是伴随着人的死亡,养分摄入已经停止了,不考虑火葬而是土葬的话,还会有各路细菌不断增殖来抢夺养分,而这些养分是越用越少的。那么癌细胞在缺失养分的情况下,还怎么生存呢?
  别忘了,海拉细胞系可是放在实验室里培养啊,培养基里的养分是永远在不断添加的呀。大医本草堂头条号,在线医生答疑!关注后,邀请我回答问题吧!
  所谓皮之不存毛将焉附,癌细胞是一种没有独立生存能力的细胞,它虽然猖狂,但其实脆弱,甚至不能在体外稍作停留就很快死亡,比各种细菌和其他微生物要差劲的多,肿瘤细胞只能附着在人的身体里不断的破坏性生长,但一旦人体的血液停止流动,肿瘤细胞也就迎来它的末日。
  可以打这么一个比方,癌细胞只是一个失控的疯子,可以疯狂的消耗各种营养,几何级数的生长,但没有长远的打算,并不会在生活环境下降的情况下自动产生一些自我保护机制来蛰伏以等待良好生活条件的到来。而其他病原微生物虽然也很猖獗,但对于身体营养物质的消耗远没有癌细胞那么厉害,但微生物的基因经过长久的进化,能够产生很多防御机制,可以耐寒,热,干,湿等严酷的生活环境,甚至一些微生物比如水熊可以在太空中生存。
  所以癌细胞只管一时爽快,在人还能吃能喝的时候,过着逍遥快活的日子,虽然有免疫细胞来讨伐,但凭借疯狂的增殖能力,无限制的生长,虽然被免疫细胞消灭一两个,但仍然能不断的生长壮大,癌肿中充斥着各种无节制生长产生的怪胎,这些怪胎有些还来不及长大就被下一代怪胎代替,所以肿瘤常常自己坏死,因为怪胎长不大,长大了有饭量大,营养不够分就饿死了,这是肿瘤特别是肺癌中间产生空洞的原因,很多怪胎坏死被排出去了。
  肿瘤细胞是无法进入其他正常免疫能力的人体内继续生存的,肿瘤细胞的所有技能的发挥仅仅限于原发患者的体内,一旦换一个人,会被严重的排异反应迅速的清除,所以肿瘤细胞的防御能力和病原微生物比起来要差劲的多,打个比方,肺结核被人随着痰突出体外后可以坚持2-3个月不死,具有持续的传染性,而肺癌如果被人突出体外,马上就不行了,所以肺癌以及其他肿瘤细胞基本上没有传染性。
  肿瘤细胞会不会某天和病毒杂交进化出传染能力呢,细思极恐。
  主要是没有人体的营养供应了,它癌细胞再逆天也一样得死,但是这不代表癌细胞不能在人死之后继续存活,只要保证充足的营养供应,癌细胞活几十年也不是问题。
  比如传奇的海拉细胞,已经在它的主人死后存活了60多年,由于其无限增殖的特性,把很多生物实验室作为肿瘤研究的癌细胞,可以说遍布全世界。
  从1951年到现在,67年间无间断增殖;活了超过1.8万代,万代同堂!迄今为止培养出来的细胞已经超过5000万吨,细胞连起来可以绕地球三圈。
  这种细胞的主人是海瑞塔·拉克丝(Henrietta Lacks),一名黑人奴隶和白人主人的后裔。
  海瑞塔祖上如同黑人作家亚历克斯·哈利所写的家史小说《根》里的农民一样,从非洲被贩奴商人当货物一样运到美国,成为种植园主人的奴隶。所以她和大多数家庭成员一样,从小就是一名勤劳的烟草农妇。
  在祖父家生活的海瑞塔年仅14岁就生下了第一个孩子,随后嫁给了孩子的父亲,就是她的表哥大卫,因为是近亲结合,前面生下的2个孩子都有先天缺陷,又聋又哑。
  早之前,海瑞塔就感觉到自己的身体不舒服,经常感到腹部疼痛,下体出血,他丈夫曾以为这是怀孕带来的症状,让她多喝热水。可是第五个孩子出生以后,身体还是没有好转。1951年初,海瑞塔不得不到医院向医生求助,在世界一流的约翰·霍普金斯医院就医,不是因为她有钱,是因为只有这里没有歧视黑人,愿意免费为她治疗。
  同年2月1日,医生检查了海瑞塔的身体,发现她的子宫颈上有一块硬币大小,表面光滑圆润,像葡萄一样的突起物,这颗"葡萄"只要轻轻一碰就会流血。盖伊医生说:"我见过一千个子宫颈癌症患者,却从来没见过这样的情况。"
  随后医生宣布海瑞塔患有晚期子宫癌,并且很快的为她做了切除手术。与此同时,在海瑞塔不知情的情况下,采取了她子宫颈里一些正常组织和癌变组织,用作研究。
  当时最常用于治疗宫颈癌的方法是用镭辐射,可是医学界只看到镭的辐射会杀死癌细胞,不知道它会杀死人体所有细胞,甚至诱发突变!
  医生把装满镭的试管塞进海瑞塔的子宫颈,缝好,再把一个野装满镭的小袋子缝在子宫颈外面。然而这并没有拯救可怜的海瑞塔,相反,从她胸部到骨盘的皮肤都被辐射灼烧焦了,病情也在恶化,肿瘤像青苔一样布满了她的内脏。
  1951年10月4日,31岁的海瑞塔的心脏停止了跳动,死于并发的尿毒症,可她的癌细胞是如此的活跃,像恶魔一样霸占了她的内脏,体内密密麻麻长满了白色的小肿瘤。
  主人公海瑞塔虽然死了,可"她"的故事才刚刚开始。
  来自海瑞塔子宫颈的癌细胞(简称"海拉细胞"),海拉细胞被大量培养,打包送往世界各地的实验室,帮助科学家突破一个有一个的科学难题,在最初一次研究取得突破成绩时,也没人提起海瑞塔·拉克丝这个名字,所有的一切似乎与她无关。进入21世纪以来,已经有5个基于海拉细胞的研究成果获得了诺贝尔奖。
  在1950年代,细胞体外培养技术还不怎么样,包括癌细胞在内的细胞体外培养十分困难,大多数分裂几次或是培养几天,细胞系就不再生长,然后衰老死亡。但是海拉细胞却截然不同,不仅容易培养,而且增殖速度极快,是普通癌细胞的20倍,24小时可以增加一倍的细胞数。
  不过事实上,具有无限生长能力的细胞并不是只有海拉细胞,但是它是最早被发现的,应用最广泛的,所以就为了最常用的实验细胞。
  基于这样不死的特质,海拉细胞活跃在实验的最前线,源源不断的细胞简直是医学和生物学研究的福音。
  1952年,研究人员用从腮腺炎、麻疹到疱疹病变组织中分离出来的病毒感染海拉细胞,现代病毒学因此产生,对疫苗的研发和抗病毒疗法具有开创新意义。
  1953年乔纳斯·索尔克在实验室用脊髓灰质炎病毒感染海拉细胞,通过研究发现,海拉细胞对脊髓灰质炎病毒极其敏感,非常容易感染病毒,并且会带着病毒分裂。海拉细胞就像一台病毒生产机器,不断生产这种病毒。因此,美国小儿麻痹基金会(NFIP)建造世界第一家细胞工厂,大规模生产海拉细胞供小儿麻痹疫苗的研发。
  1955年Theodore Puck和Philip I Marcus在丹佛科罗拉多大学第一次成功克隆了海拉细胞,也是世界上第一个被成功克隆的人类细胞。
  1960年.海拉细胞先与人类,乘坐一颗苏联卫星进入太空,开始被用于太空生物学研究。
  美国首次载人航天飞机上也携带了海拉细胞,并且发现在太空中的繁殖速度更快。
  1965年,海拉细胞海拉细胞帮助科学家实现了基因混合,将海拉细胞和小鼠细胞融合,人类首次创造了跨物种混合体。
  1973年,科学家利用海拉模型沙门氏菌的扩散,测定其传染性,并且研究其在人类细胞中的活动。
  1984年,德国病毒学家哈拉尔德·楚尔·豪森利用海拉细胞证明了人乳头瘤病毒(HPV)会导致癌症,这项发现让哈拉尔德·楚尔·豪森获得了诺贝尔奖,同时也向成功研制HPV疫苗迈出第一步。
  1986年,科学家实验让海拉细胞感染艾滋病病毒,通过它找到了一个关键受体,揭示了这种病毒的感染机理。世界卫生组织正式命名其为人体免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus),简称HIV。
  1989年,耶鲁大学的研究人员公布了一项发现,海拉细胞中含有一种叫做端粒酶的物质,是让细胞不死的关键,正常细胞中也有端粒酶,不过活性受到严格的控制,特定的细胞中才会具有活性。
  1993年,研究人员让海拉细胞感染结核杆菌DNA,明白了细菌是如何侵袭人体细胞的。
  2011年,海拉细胞用于新型荧光染料ir-808及其他类似物的测试,探索医学诊断测试,促进治疗诊断学的发展。
  如同此前有人探讨"饿死癌细胞"可以抗癌一样,癌细胞是很难被饿死的。你想饿死癌细胞,正常的细胞也会没精打采的。
  越来越多的人意识到,合理的营养补充,对于癌症患者抗癌是必要的。吃得好,有时对治病很重要,对于癌症患者来说,这个道理更实用。
  医学研究发现,很多癌症患者最终的死因和营养不良有关。
  问者好奇,为什么人一死,癌细胞也跟着死?因为,癌细胞也是人体细胞的组成部分啊,它只不过属于那些患病的肌体,但确确实实是患者养大的。
  治疗癌症的过程,就是削弱癌细胞活力的过程,但这个过程(放疗、化疗)对正常细胞也会造成损伤,导致患者出现脱发等症状,不过当正常的细胞被供养得足够强大时,才能去鼓足精气神和癌细胞战斗。
  所以再次重申,饿死癌细胞的说法不要信!
  辽沈名医,用心只为您健康!
  用三国时期曹植的一句诗来形容癌细胞和人体的关系,再贴切不过了:"本是同根生,相煎何太急"。
  癌细胞和正常细胞,本是一奶同胞,本来都是人体这个国家的良民,遵纪守法、安居乐业,日出而作、日落而息,共同维护着人体这个国家的和平与稳定。可偏偏有一部分细胞,在各种外界不良刺激长期作用下(吸烟、喝酒、病毒感染等等),开始发生了质的改变,具备了和国家律法抗衡的能力(免疫逃逸),不再接受人体的正常调控,而疯狂发展,这种异常的扩张,即不符合人体的需要,也不接受人体的控制,更没有正常的生理功能,使得人体这个国家一片狼藉,正常的组织和器官的功能受侵。这时候,这个毒瘤已经完成了第一阶段的胜利,站稳了脚跟。
  但癌细胞并满足于只在自己的地盘圈地,在向四周扩张的时候,部分癌细胞会随着血液循环侵入到其他的区域,并安营扎寨,肆意汲取营养并发展成新的武装力量,侵入到肝脏的时候,就叫肝转移,侵入到肺部的时候,就叫肺转移,侵犯到骨头的时候,就叫骨转移,侵犯到大脑的时候,就叫脑转移了。这个时候,癌细胞已经遍地开花,狼烟四起,人体这个国家摇摇欲坠,国家机器几近瘫痪。
  在癌细胞发生的初期阶段,如果能够借助外来的力量,比如:手术、放疗、化疗、靶向治疗等等这些杀伤性的手段,尚有清除这些叛贼的可能,如果癌细胞已经遍地开花,四处转移,就已经是回天乏术了。
  当人体的重要的器官相继受到癌细胞的侵犯,已经不能继续维持人体这个国家正常运转的时候,就宣告了一个时代的终结。
  可以看出,在人体与"叛军"(癌细胞)的较量过程中,如果人体取胜,将继续维持人体的正常存在,一旦人体战败,癌细胞获胜,面临的会是亡国灭种,灰飞烟灭。当然,作为人体的一部分,癌细胞也不能幸免。
  癌细胞是依托正常细胞来生存的,人一死,正常细胞停止工作,癌细胞失去了营养来源,必然也走向死亡。可以说,癌细胞很聪明,很狡猾,逃过了正常免疫细胞的歼灭打击。它搞垮了人,其实也是在毁灭自己,可谓多行不义必自毙。
  在初高中生物课堂上,大家一定都学过关于细胞的基本定义,即:细胞是生物体基本的结构和功能单位。目前已知的除病毒之外的所有生物均由细胞所组成,但病毒的生命活动也必须在细胞中才能体现。癌细胞作为一种"异化"了的细胞,在生长、分化、代谢等方面均具有一定特殊性,但总体上还是要遵从着作为细胞的一些基本规律,或者再往宏观上说,癌细胞作为生物个体的一部分,其日常活动当然也要按照生物的基本原则来进行。生物的最基本特征一是新陈代谢的能力,二是与周围环境进行物质交换的能力。对人类而言,这二者在微观层面都是在细胞这一基本单位上进行的,而在宏观层面则要通过呼吸(吸入氧气、排出二氧化碳)、进食(消化吸收营养物质)、排泄(排出代谢废物)等行为来实现。癌细胞的生存和分裂分化同样离不开物质的合成和能量的消耗,而物质和能量的来源也要通过人体的上述行为来保证。如果人死了,没有了呼吸、进食等从外界获取物质来源的能力,那么癌细胞也失去了生存必要的供给,自然也就随之而亡了。尽管目前对于肿瘤的成因与本质还没有完全了解清楚,但是在对癌细胞生物学行为的观察研究当中,人们时常会发现其在生长、分化、代谢等活动所涉及的微观途径与正常细胞相比与诸多不同之处。目前在临床上肿瘤治疗的研究方向之一就是希望能够利用这种差异,来开发新的治疗手段,以求达到对肿瘤细胞的针对性杀伤作用,从而尽量避免传统的"杀敌一千,自损八百"式的治疗手段带来的毒副作用。当然,医学的进步需要时间,不同肿瘤的生物学表现也千差万别,对于肿瘤基本理论与临床治疗的研究还有很长的路要走。所以目前在临床上针对绝大多数恶性肿瘤仍然以手术、化疗、放疗等经典方法作为主要治疗手段。如果不幸罹患肿瘤一定要到正规医院就诊接受规范化治疗,不要心存侥幸或盲目偏信一些非主流说法,导致延误病情。(肝转移瘤,图片来自网络)
  (个人理解)癌细胞是在人体中,得到了各种营养而滋润成长的,有些癌细胞紧挨着血管就会滋生的很快,所以说癌细胞是随着生命的延续和停止而生存和自生自灭。其实,这里面也有一个人无法知觉的事情,那就是人死后就断送了癌细胞所生存的各种需求,至于它还能生存多久死人已是不知道了,那也就没有了研究价值了。可是有些传染性癌变或许要在死后某一时期传染性还是有的,因此还需我继续研究 。

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