最长生存期4年，中国自主造出了抗癌药，肺癌患者有了新选择

　　一种全新的药物，让原本活不过8个月的癌症患者挺过4年。
　　沈老伯是一名晚期肺癌患者，2017年查出肺癌，当时只能采用化疗治疗。遗憾地是，化疗的效果非常不理想，第一次化疗后复查，沈伯的就出现了双侧肾上腺转移。好在天无绝人之路，国内的＂赛沃替尼＂临床研究启动了，他成为了赛沃替尼临床研究的第一位患者，这是一种全新的靶向药。
　　服用赛沃替尼仅仅一个月，沈老伯的转移灶就有了明显的缩小，缩小到2.4cm，服药三个月后，转移灶缩小到1.8cm。经过长期的服药，肿瘤没有再对沈老伯造成威胁，目前已经服药4年了，病情依旧很稳定。
　　沈老伯得益于我国自主研发的靶向药赛沃替尼，以往使用这种药，只能申请临床试验，如今，赛沃替尼已经成功获得国家药监局的批准，未来还会有更多像沈老伯一样无药可救的患者受益。 历时五年，全球首个中国原创肺癌MET靶向药上市
　　我国拥有着庞大的肿瘤药市场，仅2017年肿瘤药的规模就超过了1400亿，并且年年攀升，遗憾地是， 据前瞻产业研究院统计，我国将近一半的肿瘤药市场都被进口药占据，一些高端的靶向药更是完全依赖进口。
　　另外，我国创新药的研发更是比不上国外，据统计，2014年到2019年， 美国平均每年产出43个创新药，而中国只有4.2个 ，一些创新药往往以国际最高价格进入中国，大大加重了我国癌症患者的负担。
　　不过，赛沃替尼的上市，使这一局面得到改变。
　　2021年6月23日，赛沃替尼的国内适应症申请获得批准，解决了一大批肺癌患者＂无药可用＂的困境，这是我国自主研发的靶向药，是中国拥有自主知识产权的创新药，它是一种MET抑制剂， 用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 。
　　实际上，早在2015年，上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜就带领团队展开一系列的临床试验，参与试验的患者坚持服用几年，病情就控制在很可观的状态。
　　作为一款治疗癌症的创新药物，赛沃替尼的研发进展非常快，从以陆舜为代表的研发团队开始进行针对性的试验，到获批上市，仅几年的时间里，肺癌患者的生存率从以往极低变成到现在长期存活，可以说，赛沃替尼的研发、上市，让肺癌变成一种＂慢病＂，更让患者看到生的希望。
　　作为中国人自主研发的一种药物，赛沃替尼可以说是真正的＂国货之光＂！ 攻克世界难题，真正的国货之光
　　MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌一直以来就被视为世界难题，在赛沃替尼上市之前，仅有的治疗方案疗效非常有限，患者对铂类为基础的化疗耐药率较高，因此预后也较差。
　　MET的靶点不仅是癌症的原发性驱动基因，也是耐药原因，而赛沃替尼的上市，有望一改该治疗格局，赛沃替尼的临床2期数据显示，使用赛沃替尼治疗的患者病情缓解率达到49.2%，控制率则高达93.4%。
　　现如今，赛沃替尼正在进行多方位的临床试验，并且取得不错的成绩，其具有的3大优势也跃然纸上。 赛沃替尼有3大优势
　　根据试验分析，赛沃替尼主要有以下3大优势：
　　1、适合中国患者： 在II期的研究中，参与试验的患者均是中国人，而试验结果表明赛沃替尼具有良好的治疗效果，充分说明了其是适合中国患者的治疗药物。
　　2、效果好： 在II期研究结果中，除了显示其能够使肿瘤得到更好控制之外，对其他非小细胞肺癌亚型患者也显示出了很好的效果病情缓解率49%，控制率为95%。
　　3、安全性高： 在赛沃替尼的多项临床试验中，患者出现的不良反应多数为1至2级，且没有间质性肺病的出现，耐受性可观，由此可见，它的安全性是比较高的。
　　可以骄傲地说，赛沃替尼是为国人＂量身定做＂的抗癌药物，是真正的＂国货之光＂！ 参考资料：
　　[1]《中国专家历时5年自主研发的肺癌靶向药获批上市》.中国新闻网.2021-06-29
　　[2]《重磅！中国首个MET抑制剂赛沃替尼获批上市，国内MET靶向治疗时代开启》.医学界肿瘤频道.2021-06-23
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