【文献解读】
　　肝纤维化是一种肝脏自我保护所导致的结果，在试图修复受损细胞时形成大量异常瘢痕组织，严重者甚至会出现肝硬化，然而目前没有有效治疗肝纤维化的方法。2019年5月，美国亚利桑那大学的研究工作者在《Hepatology》杂志发表了一篇文章，揭示了亚精胺与肝脏保护的密切联系。
　　研究人员在实验过程中发现，亚精胺治疗对小鼠的肝纤维化显示出明显的保护作用。NRF2-KEAP1信号通路是哺乳动物细胞中的细胞保护和促存活通路，其中NRF2是一种转录因子，可激活数百种基因的表达。在该项研究中，研究人员利用化学诱导的肝纤维化小鼠模型证明，亚精胺是一种NRF2诱导剂，并且能以此来保护肝脏——因为亚精胺的保护作用在 NRF2单基因敲除小鼠中显著降低。
　　注：亚精胺(SPD)对肝纤维化的治疗作用的建议模型。SPD治疗可以提高MAP1S水平。增加的MAP1S可以通过ETGE基序与KEAP1结合。这种竞争性结合会影响NRF2-KEAP1，导致 NRF2水平直接增加。MAP1S的上调也促进自噬，导致KEAP1的p62依赖性自噬降解，导致NRF2的上调。这些途径可能同时作用以促进肝脏保护。
　　目前亚精胺的健康益处已经得到广泛认可，并且亚精胺的膳食补充剂正作为一种干预方法而进行研究。重要的是，这项研究已将亚精胺确定为一种新的NRF2诱导剂，NRF2的亚精胺依赖性激活有助于减轻纤维化表型，这给肝纤维化带来了新的治疗方向。
　　除此之外，膳食补充剂亚精胺还可通过增强免疫和抗炎反应、改善葡萄糖耐量和抑制干细胞衰老来改善许多与衰老相关的病理过程，未来科学家们定会在更多疾病模型中针对亚精胺的有益作用进行更深入研究，请拭目以待。

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