湖北夫妻为求让儿子逆天改命,不惜倾家荡产,令人感动
我叫刘双琼,今年36岁,来自湖北省恩施市的一个普通的农村家庭。2005年我和丈夫结婚,次年就生下了大女儿。2019年2月8日,我小儿子出生了,自此我们家儿女双全,凑到了一个"好"字。原本我以为我的生活也会向着这个"好"字发展,会越来越好。却没想到在儿子出生半年后,一场突如其来的灾难将我们原本平静的生活打破。如果说美好生活是向右走,那么我们一家的生活从那刻起就在向左奔驰。
2019年7月中旬,我儿子冯一鸣开始反复发烧。做母亲的看着孩子这样三天两头的生病,心里自然特别着急。于是我带着他去了镇医院做检查,血常规检查结果发现我儿子的血红蛋白偏低。医生建议我们到市里医院去看看,毕竟镇里医院的水平有限。我只得赶紧收拾东西带着孩子往市里赶。在市里求医奔波的辛苦与劳累,在这里就不赘述了。
可令我没有想到的是,孩子在市医院被确诊为重度地中海贫血。这是一种我听都没有听过的病,完全超出了我一个农村妇女的认知。我心里没了主意,立马打电话把在外面打工的孩子爸爸叫回家来。
当时市医院给出的建议是把孩子转到武汉市儿童医院做进一步治疗。随后我们两口子又把孩子从恩施带到了武汉。在去往武汉的路上我们既心焦又忐忑,因为听医生说孩子得的是一种遗传病,得这种病的一般都是些刚出生不满一岁的婴儿,而且这个病并不像一般贫血那样容易治疗。
看我百感交集,老公只能不断地安慰我:"现代医学这么发达,肯定是有办法治疗这种病的。"到了武汉儿童医院就诊后,医生告诉我们孩子能治,但需要做骨髓移植。可当时我们家孩子只有半岁,太小了,医生建议在孩子两岁以后再来进行骨髓移植。在孩子骨髓移植之前的这段时间里,需要每月依靠输血来维持。
我们所在的镇里没有输血红蛋白的条件,因此我们只能每个月带着孩子去市里输血。期间孩子还时不时地发烧,每次发烧就要往医院送。看着孩子这样受苦,我们一点办法都没有。
2020年1月,新冠疫情突然爆发。我们所在的湖北恩施虽然不像武汉那样,但出入还是受到了一定的限制。因为我们家孩子的情况特殊,没办法我们只能到村委会开证明带着孩子去市里输血。
那时候公交都停运了,每次都是带着证明找朋友的车去恩施市里。到了恩施,我们又要做核酸检测。从早上出发,一直折腾到傍晚才能住上院,孩子常常饿得哇哇大叫。医院要求一个孩子只能有一个家长陪护,每次一旦入了院,孩子爸爸就会着急地四处去给孩子找吃的,可街上的餐馆都关门了。他也只能到超市里买一些饼干和面包,从医院外面扔进来,孩子这才吃上了点东西。
看着孩子狼吞虎咽地吃着,我心里别提有多难受了。晚上孩子爸爸因为找不到住的地方,只能和朋友在车里凑合着睡一宿。疫情期间,我们就这样艰难地往返于家和医院之间。疫情结束后,孩子依旧定期去输血。到了2020年末,眼看孩子就要两岁了,我们便开始为他的移植做准备。
2021年3月,我们等来了一个好消息,医院找到了合适的骨髓配型,终于可以给孩子做移植了。收到这个消息的时候孩子爸爸还在外面打工,他立马就回来了。我们东拼西凑借了一些钱,赶紧带着孩子来到了武汉。
2021年4月25日,孩子正式进仓,由我陪护,孩子爸爸在外面送饭。可是移植之路并没有我们想得那样顺利,孩子刚上化疗的时候,就开始发烧,吃不下去任何东西。看到孩子这样,我也是没有一点儿胃口,晚上更是整夜整夜失眠。
2021年5月11日,孩子开始回输,我们向着目标又迈近了一步。那时虽然不清楚孩子什么时候能出仓,但我觉得希望就在前方,只要我们坚持下去就一定能够到达。
深夜我总是思绪万千,一方面担心儿子,另一方面又在发愁孩子的医药费。我们是普通的农村家庭,之前一直靠着孩子爸爸打工维持生活。我和孩子爸爸除了抚养两个孩子,还有老人要赡养。我父亲患有慢性阻塞性肺病,这也加重了我们夫妻俩的负担。本来我们一家就过得紧巴巴,儿子生病后更是捉襟见肘。
5月底我们借的钱花完了,只能赊账为孩子继续治疗。6月8日,孩子顺利出仓,看着他精神头十足,我老公瞬间哭成了泪人。似乎各种委屈都在那一刻要宣泄出来了。擦干眼泪,他还要继续坚持,因为孩子虽然移植成功,但接下来还要面对很多未知。
目前只要孩子治疗跟上,就可以重生。但我们已经山穷水尽、巨债压身,面对接下来的治疗费用,已无路可循。实在没有办法了,才想到求助大家。不管能否筹到钱,但我都想试一次。因为希望就在眼前,我无论如何也要尽最大努力争取。
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