我与病魔对抗了15年，每天被迫做家务，看到妈妈一篇日记后悔了

　　炎热的夏季，走进百森家里却感觉到一丝＂冷意＂。一间五十平的半地下室，极少感受到阳光，当春秋没有暖气的时候，屋里会更冷更潮湿，被子几乎都是潮哒哒的，卧室里只有一张床，面对着不到一平方米的小窗户，看不到天看不到太阳。即便如此却被收拾的异常干净。瘦骨伶仃的百森面无血色的拿着魔方正在摆弄，嘴里哼着＂究竟流多少泪才能停止哭泣，究竟走多少路才会回到最初。＂这是百森为妈妈学的第一首歌，也是百森最喜欢的一首歌。
　　＂儿子，你一定要活下去。妈妈对不起你，妈妈也不知道是什么原因，也患上了血液病……＂百森说他一直不理解为什么自己身体都这样了，妈妈还要自己每天做这做那。有时候他特别烦躁还和她争吵，直到有一天无意间看到这篇日记才恍然大悟，后悔自己的不懂事……这个与病魔抗争了15年的少年慢慢的拿出一本破旧的笔记本出来。
　　今年18岁的徐百森，黑龙江省哈尔滨市宾县民和乡明山村人，妈妈张秋萍今年43岁。2004年3月，年仅4岁的百森被查出患有重型再生障碍性贫血，生命垂危，全家人为了救治徐百森堕入了无尽深渊，一年不到的时间就花费了7万元，还欠下不少外债。祸不单行，百森住院不久，急需输血小板，母亲张秋萍要为百森献血小板时，一检查，血象不正常，随即做了骨穿，确诊为骨髓增生异常综合症（白血病前期）。
　　雪上加霜，老天爷再次给这家开了一个天大的玩笑，让本来就入不敷出的家庭显得岌岌可危。在医生的建议下，百森的母亲张秋萍也只能入院化疗，和百森一起打针吃药，成为医院的头条新闻。然而两个人的治疗费用更高了，百森的爷爷奶奶四处求借，苦不堪言。此时张秋萍选择放弃治疗，把东拼西凑的治疗费用全部用在小百森身上。（图为妈妈每天为百森打胰岛素）
　　2013年，为了给百森看病，家里倾尽了所有，由于没钱进行更好的治疗，百森的病情开始恶化，必须每月输血维持生命，而每次输血，都要至少花3000多元，并且不能报销，再加上吃中药和自费西药的5000多元，每个月就要花8000多元。如果感染，一周可能就要花1万多元。医药费像座大山一样压在张秋萍一家人身上。
　　2015年9月，百森的父亲无法再承受经济压力，向张秋萍提出离婚，孩子归张秋萍抚养，每月只给予1000元抚养费和分摊10来万的债务。曾经共同支撑着一座大山，如今全压在了张秋萍一人身上。她内心基于对丈夫的愧疚，没能给孩子一个健康的身体，就瞒着家人自己离婚的事，独自苦苦支撑。但好在爷爷奶奶还很心疼百森，时不时的帮助母子俩。
　　离婚后母子二人相依为命，省吃俭用的艰难度日。张秋萍去买菜，总是挑最便宜的，一顿菜每次都要等百森吃完她才吃，很多时候只有菜汤了。面对母子二人的生活费和百森的治疗费，张秋萍苦不堪言，由于长时间没有治疗，身上的出血点开始慢慢增多，症状开始明显，她几乎每天夜里头都会疼，辗转难眠，想着自己的病肯定是没法去治了，因为没有多余一分钱让她做治疗，甚至是检查费都没有，她把毕生的精力和心血都放在了百森的身上。
　　现在的百森，生命已必须靠着输血才能活着，才能多走几步路，多吃一点饭菜，平稳的呼吸一次，然而就是在这样的情况下，徐百森唯一的依靠，他的母亲张秋萍却每天都逼着他要求他做各种家务，学习各种本领，即使他骨瘦如柴，虚弱至极。因为张秋萍不知道自己那一天就会倒下，如果她倒下了百森又该怎么办，如果自己不幸就这样走了，百森又该怎么办，至少要让他学习一些生活技能，所以张秋萍会逼着孩子学习各种本领。
　　百森一直都不理解为什么自己身体都这样虚弱了，妈妈还要这样叫自己做这做那得，直到百森不经意间看到了妈妈的日记后才恍然大悟，不禁后悔暗地里责怪妈妈。百森对笔者说：＂我从来没有想到，妈妈竟然得了这么严重的病，经受着比我想象还要大的压力。我真的不是个好孩子，我对不起妈妈。别的孩子都能给妈妈带来骄傲和自豪，可我带给妈妈的只有无尽的操劳担忧和痛苦……从小到大，我让她操碎了心。＂
　　＂记得每次我病重了要去医院，妈妈就到处凑钱，好不容易凑到了就拎着扛着大包小包的带我奔向医院，无论严寒还是酷暑挤公交，有时候还要背着我，累的直不起腰。每次去医院，她都舍不得给自己买一次吃的，都是等我吃完剩下什么她吃什么，有时候我把菜都吃没了，她就干吃馒头。为了省钱，出门渴了连一元钱的矿泉水都舍不得买。有时候家里没有钱，就到处凑一角五角的硬币，凑几元钱去给自己买点吃的。＂百森回忆着。
　　当同龄孩子都面对着高考带来的喜悦和对未来无限憧憬阖家欢庆的时候，徐百森说自己只能孤零零的躲在屋子里，偶尔的看看书，有时候身体虚弱至极时，连坐起来的力气都没有了。他的血象极其低下，血红蛋白只剩1.6，血小板1千，几乎就是没有了。而血糖却高居不下，甚至达到20多。他坚强的与病魔对抗了十五年了。现在终于明白了，妈妈是为了让自己能活下去才如此严格的。
　　＂我是一名教师，也是一名党员，我不愿给社会增添负担，可是每天晚上，我搀扶他去睡觉，经常害怕他睡着了就不再醒来。多少次梦中惊醒，看看他还在呼吸，就会欣慰一些。这是我一生唯一的孩子。可如今，我这唯一的孩子却生存的如此艰难。这么多年，我不奢求什么，只希望他可以好一些，可以在我不在的时候能够独立生活下去。＂临走，张秋萍对笔者说：＂很多话我都留在了笔记里，不想让儿子看到自己的无助。＂
　　如果你想献出一份爱心，可以复制链接（https://yglian.qschou.com/gongyi/publicSite/detail?ChannelId=zgshfljjh&id=201907180000000054906645&platform=yglian-qsgy×）在浏览器中打开，完成捐助。也可以扫描下一页二维码进行捐款，该项目由中国社会福利基金会919大病救助工程发起。
　　如果您愿意帮助这个家庭，可长按识别二维码查看项目详情，进行捐助。如不能识别，可将二维码保存到手机相册，打开扫一扫，从相册中选取二维码进行扫描识别。该项目由中国社会福利基金会919大病救助工程发起，在民政部指定的互联网募捐信息平台＂轻松公益＂发起募捐，并负责项目的审核、执行及信息反馈。该项目最终解释权归中国社会福利基金会所有。详情请关注＂轻松公益＂平台动态。监督电话：4009-010-919。
　　关于＂感光计划＂：是2018年7月12日由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的公益项目 ，参与项目的公益摄影师，在符合《慈善法》要求的基础上，将通过自己的头条号持续发布反映救助线索的公益图片。