重疾男童急需治疗,爸爸犹豫了,妈妈发飙倾家荡产,也不放弃
人们常说,母爱深如大海,高如山峰;母爱是任何东西都无法取代的。作为母亲,她们对孩子倾注了全部的爱,总是想把全世界最好的东西给予孩子,舍不得让孩子吃一丁点苦,遭一点儿罪。夏秀萍就是这样的母亲。
图为夏秀萍与儿子
2016年11月9日,夏秀萍的儿子呱呱坠地,她感受到了从女人升格到母亲的自豪和幸福,同时,她也把自己全部的母爱播散在儿子身上。给儿子取名边夏天,让儿子的名字中带上妈妈的姓氏,以表达孩子跟自己紧密相连。母亲因儿子而感到幸福,感到快乐,儿子也在母亲的喂养下一点点长大。
图为夏秀萍的儿子
2017年7月,在给孩子喂奶时,夏秀萍无意中发现夏天脖子里出现了一个肿块。她不敢大意,立即带孩子去医院检查。花了1个多月的时间,跑了十几家医院,最终在武汉市儿童医院,小夏天被诊断为"朗格汉斯组织细胞增多症"。这是一种极其罕见的病,多发生在婴幼儿身上,普通患病几率为1/20万至1/200万。因为罕见,也不易治疗。
图为小夏天刚刚确诊时的照片
听到这个消息,夏秀萍像被瞬间抽空了筋骨,瘫软在地上,绝望和恐惧攫住了她的心。在医院走廊上她失声痛哭,哭自己不幸,哭孩子可怜。小夏天还不到9个月,就要面临无止境的化疗、打针和吃药。医生告诉他们,要治好孩子,需要8个疗程的化疗。她看着怀里的夏天,他还这么小,怎么能够经受得住化疗药物的侵蚀啊?
图为边夏天
更让她接受不了的是老公边超的态度,在听医生说这种病花钱多,还不容易治得好的时候,他犹豫了,想要带孩子回家保守治疗。"孩子就是我的命啊,我们不能放弃他。"夏秀萍歇斯底里地对老公喊道。边超说:"最怕的是,花了钱,最后还治不好。"夏秀萍看着怀里可爱的儿子,让她放弃这个小生命根本做不到,她对老公说:"就是有一线希望,我也要治好他,就是倾家荡产,我也不会放弃我的儿子。"
图为夏秀萍和丈夫
见说服不了妻子,边超一气之下,决然离去,把夏秀萍和重病的儿子留在医院空荡荡的走廊上。夏秀萍抱着小夏天,顺着走廊的墙壁蹲在地上,眼泪不停地落下,打在孩子的小脸上。边超赌气跑出医院,躲在马路边行道树的后面,掩面啜泣。他又何尝舍得放弃儿子呢?听说治疗需要几十万,他到哪里去筹那么多钱啊?选择回家保守治疗,只不过是他想给自己多一点筹款的时间罢了。
图为边夏天
哭够了,冷静下来,边超开始心疼起妻子,理解她的一颗心爱子之心,默默地回到医院,从地上搀起妻子,擦掉她脸上的泪痕,对夏秀萍说:"再难,我也跟你一起扛。"小夏天就这样开始了漫长的化疗。由于孩子小,医生选择了最轻的一线方案。但一线的缺点是效果慢,治疗周期长。经过了一年时间,8个疗程的化疗,边夏天终于结疗出院了。可是,刚回到家里没多久,就复发了。
图为夏秀萍和儿子
面对孩子复发,夫妻俩陷入了绝望。夏秀萍逼着丈夫再次出去借钱,可边超已经借无可借了。他默默地走出医院,在大街上漫无目的地游荡了半天。当他再次回到医院,儿子因为休克,已经住进了ICU。当时,医生给他们下了病危通知书,夏秀萍魂都吓飞了,孩子在重症监护室的七天七夜,她没睡过一个囫囵觉。
图为夏秀萍
为了彻底治好儿子,2018年7月25日,夏秀萍和老公带着夏天去了北京儿童医院,希望能够寻求到更好的治疗方法,好让孩子早日康复。在北儿,医生改用了二线疗法,敷以靶向药物。但是,这个疗法的风险是容易感染和复发,而且花费巨大。2020年9月3日,小夏天第二次复发,再次住进了武汉儿童医院。三年多的治疗,他们早已经筋疲力竭,医疗费用支出了50多万。
图为夏秀萍和儿子
这几年里,夏秀萍感触最深、最艰难的就是筹集医疗费用,能借的亲朋好友全借遍了,现在,他们再也借不动一分钱了。而每当需要借钱时,老公边超都要说些丧气的话。而每一次,都是夏秀萍的坚持,孩子才得以继续治疗。
图为边夏天
为了节约出钱来给儿子治病,夏秀萍一天只吃一顿饭,常常是小夏天没有吃完的剩饭,妈妈吃一口,权当一顿饭,就不再舍得买饭吃了。而现在,她还喂养着一岁多的女儿,女儿还在吃奶。她带着女儿照顾儿子治病,老公在武汉打临工补贴儿子的医药费用。
图为夏秀萍与两个孩子
医生告诉夏秀萍,孩子还需要后续治疗费用30多万元,每一个疗程大约需要五万块,一盒靶向药1万多块。在武汉,他们租不起房子,每天给孩子看完病,夏秀萍都是怀里抱一个,背上背一个,坐地铁转公交,花费三个多小时时间投奔朋友家里借住。
图为边夏天
这是一个艰难的女人,这是一个舐犊情深的母亲,为了救孩子,她曾在北京街头坐了一整夜。在武汉儿童医院走廊里,睡在一张报纸上,怀里还抱着9个月大的女儿。为了多省下钱给儿子治病,经常一天只吃一顿饭……在此,我们呼吁,希望社会上的好心人,能够伸出援手,帮帮可爱的小夏天,帮帮这个可怜的妈妈,给孩子一次长大的机会。
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