重大突破！港产抗癌药临床试验成功，末期患者肿瘤消失

　　香港首个自主研发，并通过美国食品及药物监管局（FDA）批准第 1 期临床试验申请的新一代生物抗癌药物金氨素「BCT-100」，研发取得惊人成果！
　　其中一名参与美国临床研究的末期黑色素瘤患者接受 BCT-100 疗程后，成功消除体内所有癌细胞。该药主要针对末期肝癌、前列腺癌及黑色素瘤等，预计明年展开第 2 期注册临床后即可正式开售。
　　注射 BCT-100 约 5 个月，恶性肿瘤完全消失
　　BCT-100 在美国展开的第 1 期临床试验，针对治疗 15 位精氨酸营养缺乏型癌症病人成效显著。
　　其中一位病患为 65 岁白人，2014 年圣诞节出现语言障碍，做电脑扫描后发现脑内有两个肿瘤，肺部及腋下皆有淋巴瘤，曾接受 3~4 种不同的治疗方法，包括两种最新的免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors），但均未成功。
　　后来经病人同意，2016 年 8 月开始参与 BCT-100 临床试验，开始注射第一针 BCT-100，而后每星期注射 1 次。
　　注射 BCT-100 约 5 个月后（期间曾断药 2 次），其恶性肿瘤在电脑扫描（CT Scan）发现，肺及腋下的所有淋巴瘤已完全消失，并于疗程后存活至今逾 1 年，体重较病发时上升 7 %，维持正常生活。
　　针对特定癌症对抗癌细胞，无需担心副作用
　　目前，癌症治疗如放射线疗法或化学疗法，对人体有不同程度的损害及负面影响。标靶药虽然较传统治疗副作用低，但费用相对昂贵，令癌症患者却步，耽误治疗时间。而 BCT-100 可以打消患者更多的就医疑虑。
　　BCT-100 的主要成分为天然酵素「精氨酸酶」，能分解癌细胞赖以生存的氨基酸「精氨酸」，令癌细胞凋谢死亡，并主要针对精氨酸营养缺乏型癌症，包括黑色素瘤、肝癌、前列腺癌和急性骨髓性白血病。
　　因为 BCT-100 抗癌制剂只针对坏细胞，不会破坏其他正常细胞，所以注射 BCT-100 不会出现其他疗法的副作用。
　　坚持研发 16 年，成本高达 2.3 亿港元
　　生物抗癌制剂 BCT-100，是由香港科学园生物科技企业「康达医药」旗下团队研发，至今已 16 年，投入资金达 3000 万美元（折合约 2.3 亿港元）。
　　康达医药于 2001 年成立，是全球首个发现「精氨酸酶」具有对付癌症的特质的科研团队，一直致力研发生物抗癌药 BCT-100。先后在多国取得专利，并于 2015 年获美国食品及药物监管局临床实验许可，并即将获得英国药监局试验用药许可。康达医药创办人及行政总裁郑宁民，本身为从医逾 30 年的香港著名肿瘤科医生，取得如此成果感到十分鼓舞。他表示，10多年的努力初步显示有成果，对生物科技的未来发展充满信心。同时也期望能获得更多资金及技术上的支持，将 BCT-100 尽快推出市场，让更多病人早日受惠。（莹莹在线解答）
　　至今为止，人类已经发现和研发出了成千上万种药物，在药的帮助下，我们得以战胜疾病，延续生命。研究者通过临床试验获得更新更好的治疗方法。患者可以提前接受未上市的新疗法。接受新药物治疗的患者有可能在临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等疗效，对于现有治疗无效的癌症患者来说，无疑是新的希望。很多癌症患者就是通过参加临床试验，在国内获得了最新的靶向药物。有需要的患者，可以点文末＂了解更多＂直接登记参加！