双指粘连，12岁男孩手指比香蕉还粗！医生手术挽回手掌功能

　　孩子健康成长
　　是天底下所有父母亲的期盼
　　但是乐乐（化名）的父母
　　却为此犯了愁
　　因为，乐乐有两只手指疯狂生长
　　速度远超他的发育速度……
　　出生中指、无名指粘连
　　手指不断＂疯长＂
　　乐乐（化名）今年12岁
　　出生在香港
　　刚出生时，他的中指和无名指
　　就紧紧粘连在一起
　　等他稍大点
　　父母就带他到医院
　　进行了手指分离手术
　　术后两只手指虽不再粘连
　　却仍然疯长
　　很快就长得比成人拇指还要大两三倍
　　在香港医生的推荐下
　　一家人来到深圳求医
　　庄永青
　　深圳市人民医院手显微血管外科主任
　　他这两个手指比一个胳膊还要大，对他的手功能产生了非常大的影响，相当于是一个负担。因为他拿不了东西 ，手要抬起来的时候，也不够力。
　　＂动力型＂先天性巨指症
　　手指会一直长大
　　原来，乐乐患上的是先天性巨指症
　　但这么严重的情况
　　医生也是见所未见
　　先天性巨指症一般分为两种：
　　一种是＂静止型＂，出生时手指比较大
　　但不会再发展
　　另外一种为＂动力型＂
　　则会一直生长
　　而且可能影响附近的手指
　　乐乐的情况就属于＂动力型＂
　　他这两根手指本身没有功能，但是对他影响很大 ，所以我们不得不把这两根巨大的手指截掉，减轻重量。而剩余的手指就可以发挥功能。
　　未来需再次手术
　　保证整个左手功能
　　幸运的是
　　乐乐和家人的心态都比较乐观
　　求医多年，他们也有了心理准备
　　术后，在大家的鼓励下
　　乐乐依旧非常活泼
　　目前乐乐已经回到香港返校上课了
　　而未来他还需要再次手术
　　以保证整个左手的功能
　　接下来我们可能还要进行一些治疗， 他的前臂跟手掌比较肥大，我们可能要进行分期手术，把它进行一些削薄、舒展，让他的外形更好一点。外形好了以后，剩余手指的功能，就能恢复得更好。
　　病因尚不明确
　　未来或采用基因治疗
　　医生介绍
　　先天性巨指症
　　是一种非常罕见的先天性畸形
　　在四肢先天性畸形中的发生率约为0.9%
　　由于神经生长异常
　　手指或足趾体积会发生异常增大
　　病因目前尚不清楚
　　可能与基因突变、神经纤维瘤病有关系
　　有可能我们通过基因的治疗，能够阻止它的发育发展，加上手术治疗，可能疾病的治疗前景就会更好。
　　这些常见手部畸形
　　家长们也要多注意
　　除了巨指症
　　以下几种常见手足部畸形
　　父母们也要注意！
　　多指畸形
　　多指或多趾是最常见的一种先天性畸形，多见于拇指和小指，部分患者有家族史。赘生指（趾）的形态和结构可以是球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。
　　双侧多指畸形的两种类型
　　并指畸形
　　两个以上手指部分或全部组织先天性病理相连，是仅次于多指畸形的常见手部先天性畸形，最常见于中环指（中指和无名指）之间，影响手部的外观及功能。
　　短指畸形
　　又名短趾症，是一种常染色体显性遗传病。本病主要表现为手指骨短或缺失，掌骨变短，致使手指(趾)变短。
　　先天性拇指发育不良
　　表现为拇指的短小、手鱼际肌发育不良甚至是拇指的完全缺失，如果拇指发育不良比较严重，可能会影响孩子的正常生活，需要及时进行治疗。
　　先天性束带综合症
　　出生时可见完全性或不完全性环绕肢体软组织的凹陷，多发于小腿，足趾、前臂、手指，偶尔在躯干也有发现，可能造成肢体畸形。
　　先天性弹响指
　　也叫先天性狭窄性腱鞘炎，拇指比较常见，多发生于单侧。表现为手指屈曲不能伸直，可以摸到圆形隆起的硬结，伴有轻压痛，伸屈时有弹跳感。指间关节为固定屈曲状态，被动伸直有痛感、弹响感。
　　手足部畸形在生活中虽然罕见
　　但在临床上并不少见
　　如果发现孩子手足异常
　　一定要尽早就医！
　　第一现场、壹深圳客户端记者：杨语然
　　部分来源：深圳市人民医院