11个月大的女宝宝不食人间烟火，刚出生便无法自主吞咽

　　2021年，你最想做什么，对于11月的小子怡来说，或许2021年她最想做的就是学会自己吃东西。
　　图为吴子怡和妈妈
　　2020年5月份，小子怡在广州妇女儿童医院被确诊为生长发育迟缓、功能性吞咽困难和染色体异常，因此小子怡不能像刚出生的小宝宝一样自主地吞咽食物，每天只能依靠一根插入鼻子的长长的胃管来维持生命。自从出生以来，小子怡不是住在医院里，就是跟妈妈＂奔跑＂在前往医院的路上。
　　吴子怡和妈妈
　　去医院的次数多了，时间久了，小子怡也从最开始的哭闹变得安静了，她总是静静地依偎在妈妈怀里，一声不出。似乎这个还不到一岁的孩子已经开始懂事了，但对于她的父母来说这无疑是一种折磨。
　　小子怡的父母是一对非常年轻的小夫妻，2017年同在异乡打工又年龄相仿的他们很快就确认了恋爱关系。小子怡的到来对于他们来说是一个美好的意外，虽然夫妻俩什么都没有，他们还是准备通过自己的努力给小子怡一个美好的未来。
　　吴子怡
　　期待总是美好的，可现实有时却来得十分残酷。2020年2月26日，子怡妈妈因羊水浑浊剖腹产下了小子怡，却因孩子呛到了胎粪被送到保温箱进行抢救，直到半小时后小子怡才哭出了声。正当小子怡的父母为这个新生命的到来而感到欣喜时，医生却告诉他们：＂孩子嘴巴张不开，不能自主进食。＂
　　吴子怡与奶奶和妈妈
　　全家人从幸福的顶点一下掉至冰冷的深渊，从此踏上了这条艰难而困苦的求医之路。
　　小子怡因为无法自主进食每天只能靠着营养液维持生命，在医生的建议下父母带着她前往南昌的医院，可是经过一系列的检查后，小子怡并没能被确诊病因。
　　吴子怡和奶奶
　　接着小子怡被母亲带回了家。回家后的小子怡每天都被妈妈细心呵护，因为不能吃东西，子怡妈妈就用勺子一点一点喂，可没几天小子怡又因患了重症肺炎而入了院。
　　这次住院，通过基因检测，小子怡被确诊为生长发育迟缓、功能性吞咽困难和染色体异常。这是一种治疗周期很长的病，不仅需要长期做康复治疗，还要进行下颌骨手术治疗，并且治疗费用高昂，可能需要几十万元。小子怡还这么小，还没有叫过一声爸爸妈妈，说什么也不能放弃。可对于子怡一家人来说，这么大的一笔钱，即使全家人不吃不喝也凑不出来啊。而且这个病的治疗周期有多长谁也不知道，后期具体的治疗是怎么样的更是无从知晓。
　　吴子怡
　　是工作，还是陪伴孩子，让小子怡的父母陷入了两难。自从小子怡出生，他们就再也没出去工作，这也断了一家人的生活来源，就连第一阶段的十几万治疗费都是向亲戚朋友借来的，现在的生活也全靠周围人接济。
　　＂记得那次小子怡因为反复住院，打针的时候护士已经无从下手，甚至连血管都已经打坏了，可是小子怡竟然一声也没有哭，看着她瘦小的身体蜷缩在病床上，我和她爸爸却毫无办法，唯一能做的就是筹钱。＂子怡妈妈说。
　　吴子怡妈妈在烧火做饭
　　为了能筹集到小子怡的治疗费用，子怡爸爸每天早出晚归地去天桥、地下通道摆摊卖衣服，虽然常常一天难卖一件出去，但他还是一如既往地坚持着，嘴里无数遍地叫喊道：＂看一看有什么需要的嘛？＂直到喉咙嘶哑，再也发不出一点声音。因为他知道病房里的小子怡还在等着爸爸救她。
　　奶奶和妈妈在看吴子怡拍的片子
　　一件衣服的利润对于小子怡的治疗费用来说简直就是杯水车薪。看着护士每天递过来的催款单，夫妻俩想得最多的就是去哪里挣钱，怎么挣钱才最快，现在没有什么比挽回小子怡更重要的了。
　　于是子怡妈妈开始带着子怡开直播卖衣服。直播的每个日夜子怡妈妈都不停地掉泪，一遍遍述说着女儿的经历，虽然每天还是很难卖出几件衣服，但是对于他们来说每一件都是希望，他们都不会放弃。
　　吴子怡妈妈在直播
　　小子怡的情况总是不见好转，眼看就要因为没有治疗费用而停止治疗了，他们无奈地再次拨通了子怡爷爷奶奶的电话。两个六十多岁的老人，早已被他们掏空，但他们还是想尽办法地去挽救小孙女的生命。
　　因为广州的物价实在太高了，每一顿饭对于子怡父母来说都是一笔不小的开销，所以他们每天就只吃馒头和咸菜。
　　吴子怡和妈妈
　　治疗中，小子怡总是发烧，医生说小子怡的抵抗力太低，医院感染的风险太大了，建议他们带小子怡先回家休养一段时间。子怡父母接受了医生的建议，因为此时此刻他们已经拿不出更多的钱来维持小子怡接下来的治疗了。
　　回到家里后虽然有子怡奶奶帮忙，但是子怡妈妈还是不敢有一点马虎。在家里给她做雾化吸痰，即使再细心小子怡还是会偶尔发烧。
　　妈妈在给吴子怡量体温
　　如今小子怡每天都在努力地配合妈妈练习抬头，有的时候甚至累到直接趴在枕头上就睡着了。
　　看着这一家人如此不易，让人痛心。在此，我们呼吁社会上的好心人，帮帮这个被贫困挡住就医路的孩子吧。希望小子怡能够顺利长大。
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