大家好，我叫李若楠，是一名乡村教师。2018年与丈夫高创结婚，不久便有了身孕。2019年2月13日，随着一声响亮地啼哭，我们家迎来了一位新成员。虽然经历了一天一夜钻心的疼痛，但看着襁褓中儿子酣睡的小脸，我还是忍不住为他的到来感到欣喜。我和丈夫给他取名为高木子，高是丈夫的姓，木子合起来是我的姓，寓意着他是我们爱情美好的结晶。 图为我和儿子高木子 看着儿子一天天长大，会翻身、会爬、会坐，每一点进步都让我十分高兴。家里也因为有了这个小可爱，而每天都充满着欢声笑语。渐渐地，木子长到9个月大，到了该学走路的阶段，可我发现他的右腿总是不肯用力，而左腿却绷得很直。于是我带他去医院做了检查，当时医生的判断是缺钙导致的。 图为我和儿子 随后我开始每天给儿子吃钙片，可一个月过去了，他却没有任何好转。于是我开始担心起来，便打电话给在外地打工的丈夫商量带孩子到大医院看看。第二天我们带着儿子到合肥的大医院拍了片子，结果显示孩子的右腿股骨头异常，需用消炎药进行治疗。对于这个结果，我心里依旧不踏实，于是决定去上海看看。可没曾想这个决定既＂拯救＂了我的孩子，又把我们家庭推向了深渊。 图为我儿子木子 在上海复旦儿童医院通过核磁共振检查，显示木子的右后腹膜上有肿瘤占位，是神经母细胞瘤（号称儿童肿瘤之王），而且已经转移，属于四期高危！听到这个结果，我当即愣住了，到后来医生说的话我一句也没听进去。出了医生办公室，我抱着木子和丈夫坐在走廊的凳子上相顾无言，脑海中只是不断地闪过医生嘴巴一张一合的样子。许久，我和丈夫才缓过神来，又赶忙找到医生。 图为我和儿子木子 我问医生：＂孩子才9个月大，怎么可能会患这种病呢？＂医生给我介绍说：＂这就是儿童肿瘤，只有儿童才会出现，十万分之一的几率，很不幸发生在了你的孩子身上。如果你们选择在这里治疗，我们会尽全力的。＂那一瞬间，我万念俱灰，嚎啕大哭起来，仿佛下一秒就要失去孩子一样，那种绝望的感觉，让人崩溃。 当时9个月大的木子还在吃母乳，一逗他就会在我的怀里咯咯笑，看着他那稚嫩的小脸，我的心都在滴血，幼小的他根本不知道自己即将要面对的是什么。痛哭过后，我找到医生，恳求他救救我的孩子，无论付出什么样的代价，我都要救下木子。医生说：＂希望还是有的，孩子越小，希望越大。＂随后，医生给出了治疗方案，前期是两个诱导疗程，中期是8个大疗程，后期维持治疗，如果骨头上的肿瘤清理不干净的话，还需要去国外治疗。我脑子里当时只有一个声音：＂救他！救他！我一定要把我的孩子救下！＂ 接下来，我们就按照医生的治疗方案一步步来。那天医生找我签字做活检手术时，我一边流泪一边无奈地在同意书上写下了自己的名字。我不敢想象手术刀在孩子小小的身体上划过，该有多么疼！孩子从手术室出来，我急忙跑过去，看着病床上挂着的氧气瓶，听到那已经沙哑的哭声，我心碎了。我把他抱在怀里的时候，他连哭的劲都没有了。我拼命地告诉自己：不能哭，不能哭，要好好照顾孩子，要坚强。 紧接着，木子开始了化疗。可他的化疗反应非常强烈，呕吐、口腔溃疡、拉肚子、吃不下饭。一次化疗后孩子发起了高烧，出现了抽筋惊厥的症状，当时他嘴唇发紫、翻白眼、脸色发黑，医生立马抢救，过了十几分钟他的生命体征才平稳下来，然后被送进了ICU。当时我吓得腿软，生怕再也见不到孩子了。 我还记得木子做肿瘤切除手术的时候，一切都很顺利，正当我们夫妻俩以为孩子就此有了希望时，医生的话却像一盆凉水泼到了我们头上。他交代我们要做好心理准备，不要太乐观，因为孩子毕竟已经四期了。但他接着又说，如果化疗效果好还是有希望的。不幸的是，一个月后的大检查，显示孩子的腹部直肠异常强化，这也就意味着手术没有清理干净还要继续手术。不到一岁的年纪，别的孩子都在咿呀学语的时候，木子却已经经历了两次手术，后边还不知道需要多少次手术才算结束。 随着疗程的推进，木子在医院度过了他的一周岁生日。虽然当时才刚满一岁，可是木子却格外地懂事，每天早上醒来看到我总是会对我开心地笑。看到他的笑脸，我感觉眼前的世界都亮了。第8个疗程结束后，骨扫描显示还有残留，于是又进行了8个维持化疗。接着是放疗，医生说孩子太小，放疗的副作用可能会影响他的一生。只要孩子能活命，我们根本顾不了那么多，坚决治疗到底。 木子每次放疗都需要打镇定，然后在冰冷的机器上躺20分钟。每次灌药他都哭得撕心裂肺，屁股也因为灌肠破了，孩子疼得直喊妈妈，我虽心疼可又没有任何办法。放疗不能耽搁，我们和木子都在咬牙坚持着。放疗结束后，医生检查说效果挺好，让我不要担心副作用。总算松了一口气，我们夫妻俩也在孩子生病后第一次开心地笑了，因为觉得孩子就要熬出头了！ 可病魔却没打算放过木子，检查显示有一个小小的淋巴结，我拿着报告哭着去找医生，医生说确实是以前的残留，隐密性太强了，长得非常像血管所以没有发现，还是要手术治疗。治疗了一年多，他小小的身板再也经历不起化疗和手术了。就在我们万念俱灰的时候，医生建议尝试免疫治疗，可以极大地提高治愈率。我和丈夫异口同声地说：＂试！＂孩子还这么小，我们想为他再努力一次！ 木子出生前，公婆以收废品为生，有了木子以后，婆婆就帮我照顾孩子。公公的身体不好，经常住院，走路也成了问题。老夫妻俩照顾自己的生活都很困难了，却还在想着尽力攒钱给孙子治病。对于木子的病，我一直瞒着我父亲，怕他担心，但他还是从别人那里知道了孩子的病。父亲要来上海看孩子，我拗不过他的倔脾气，只能答应。来时他带来了3000块钱，那是他卖粮食的所有钱，本该颐养天年的他，却还在为我操心。 截止到目前，木子的治疗已经花费了50多万元，我们能借的借、能卖的卖，可还是没能填上这个大窟窿。后期的治疗费用，更是让我们束手无策。尽管一家人都在努力挣钱，可对于木子的治疗花费来说仍然是杯水车薪。我们也是实在没办法了，才想到通过这种方式求助大家。孩子还那么小，我真的不忍心放他离去，只有他活着，我的人生才能继续。 如果你想献一份爱心，可长按识别二维码查看项目详情，进行捐助。如不能识别，可将二维码保存到手机相册，打开扫一扫，从相册中选取二维码进行扫描识别。该项目由中国社会福利基金会919大病救助工程发起，在民政部指定的互联网募捐信息平台＂水滴公益＂发起募捐，并负责项目的审核、执行及信息反馈。该项目最终解释权归中国社会福利基金会所有。监督电话：4009-010-919。 ＂感光计划＂为公益摄影师、慈善组织、募捐平台搭桥，发布困境家庭的图片故事，助力募集善款。该计划是由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金会、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的图片公益项目。如有困难，可私信＂感光计划＂官方头条号。