你们是怎么看待尿毒症(双肾衰竭)的病人?
我是一名尿毒症病人,靠一周三次透析活着,一年四季风雨无阻的去医院做透析,这就是尿毒症患者的日常。
说实话刚生病的时候,是无法接受的,天呐,为什么.....这下彻底完了,在农村你生个病,你就会失去一切,现实的残酷比病痛更折磨人,外人的眼光,家人的抛弃,
亲人的躲避,所以的一切你都得面对,这个时候才知道,谁才是你坚强的依靠,你要努力的活着。
其实尿毒症不可怕,可怕的是你的心态,既来之、则安之,把心放宽,规律透析,饮食规律,尽量避免减少并发症,就这样努力的活着,陪伴着家人。
用现在的话说,就是感恩所有吧,医疗能报销,政府有补助,对于这些慢性疾病的人来说,就是靠山。不然的话,农村人真的看不起病,一句话,感恩所有,社会没有抛弃我,我就努力活着,尿毒症患者的日常。未来我们一起加油吧![加油][加油]
迷茫的群体。
因为不理解疾病和自己身体的反应,很容易被发软、发晕、气短、闭尿等症状吓到,然后一直处于战战兢兢、紧张畏缩的状态。
不愿意也不懂去积极主动了解身体、尿毒症。自然就找不准改变的可能和方向。自然不懂怎样慢慢尝试改变。自然紧张着只想逃避、转移注意力、拖延。
但无论再怎么逃避无视,最终还是要面对,而且通常被逼着面对的时候都是有所反复、加重的时候。所以就容易感到压抑挫败,着急摆脱。
这时,就容易病急乱求医,忽视自身体质情况盲目尝试一些医药,导致加重。然后更加畏缩,开始否定自身改变的一切可能。寄希望于外界力量可以快速清除自身病变部位,比如:切除、更换病变的肾脏。
网络发达,不是仅仅能用来打发时间。还可以学习。通过网络、医生、自我感觉,积极主动了解身体和尿毒症的知识。要做到比医生还熟悉自己的情况,不要怀疑,你们可以。不要躲在"世界医学难题、不可能"等借口下对自己的生命偷懒。了解越多,恐惧迷茫越少,越有把握。摆脱尿毒症的方法很多,但是要找到适合自己的。
①搜集所有症状(1.自己经历的。2.病友经历的。3.所有可能发生的症状。)
②找出所有症状的原因。
③找出所有症状之间的连锁反应关系。以及跟全身内脏的血液循环关系。
④深入了解站桩、静坐等转换身心的方法。
我就是尿毒症患者,乐观豁达,注意饮食习惯,生活规律。感恩国家给我们一个安定的环境,以及医疗保障。
尿毒患者,生活困难,被受折磨,每周二三次血液透析,不可不做,做完初初,身体舒服,有胃口食嘢,第二天身体情况,又会向壞的走下去,直至下次透析为止,週而复此,受盡病苦,最后又会惹到心肺问题,了结生命。
尿三毒症就二死缓。
就一句话,不要抗拒透析。
得了尿毒症(双肾衰竭),可以只更换其中一个肾,移植后的肾脏可以满足人体基本的代谢,能够像正常人一样生活。
给你说说我堂姐的故事。我堂姐家住农村,从小就得了肾炎,从小学开始,就经常每个学期要到市里的医院住院。记得那个时候,堂姐每年一大半的时间都是在医院里度过的。由于长期服用激素,我堂姐身体浮肿,变得没以前漂亮了。因此,我堂姐整天闷闷不乐,经常冲着家人大发脾气,也不愿意出门。上大学期时,我堂姐得了抑郁症,一心寻死,偷偷停用药物。有一次,在学校呕吐后昏迷,被送去医院,检查后发现双肾已经衰竭,只能换肾。在医院等待肾源期间,由于做透析次数太多,身上紫一块青一块,看着就让人心疼。在医院住院了两年多,终于等到了肾源,肾脏移植手术很成功,现在已经过去六年了,身体状况还不错。出院后,我堂姐坚持完成学业,毕业后在事业单位上班,遇到了我的姐夫。我姐夫不仅事业有成,对我堂姐还呵护有加。我堂姐现在过得就像泡在蜂蜜里,脸上总是洋溢着幸福的笑容。现在过得比我们任何一个人都要幸福。
我想幸运女神总会格外眷顾处于苦难中的人们,就在那不经意的某一天,幸福悄然降临。所以,任何时刻都不要放弃,幸福也许会晚到,但不会不到。
我自己就是尿毒症患者,慢性肾功能不全第5期双肾萎缩,该吃就吃该喝就喝只不过比以前要控制,你又不知道自己那天死,就开心的过好每一天
心态要好,不要悲观,尽量保持好身体不要再恶化,不要排斥透析,减少透析并发症。
尿毒症在于怎样理解独取阳明。
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