第5章（学案）基因突变及其他变异能力拓展

　　一、选择题
　　1.将纯种小麦播种于生产田，发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。产生这种现象的原因是（　　）。
　　a.基因重组引起性状分离　　　　b.环境引起性状变异
　　c.隐性基因突变成为显性基因　　d.染色体结构和数目发生了变化
　　2.下列各项中，不属于诱变因素的是（　　）。
　　a.胰岛素　　b.亚硝酸　　c.激光　　d.硫酸二乙酯
　　3.几种氨基酸可能的密码子如下。甘氨酸：ggu、ggc、gga、ggg；缬氨酸：guu、guc、gua、gug；甲硫氨酸：aug。经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则该基因未突变时的甘氨酸的密码子应该是（　　）。
　　a.ggu　　b.ggc　　c.gga　　d.ggg
　　4.育种专家用高秆抗锈病水稻与矮秆不抗锈病水稻杂交，培育出了矮秆抗锈病水稻。这种水稻出现的原因是（　　）。
　　a.基因突变　　b.基因重组　　c.染色体变异　　d.环境条件的改变
　　5.四倍体水稻的花粉经离体培养得到的单倍体植株中，所含的染色体组数是（　　）。
　　a.1组　　b.2组　　c.3组　　d.4组
　　6.用花药离体培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对。据此现象可推知产生花药的马铃薯体细胞内含有的染色体组数、染色体个数分别是（　　）。
　　a.2，24　　b.2，48　　c.4，24　　d.4，48
　　7.单倍体经一次秋水仙素处理后（　　）。
　　①一定是二倍体　②一定是多倍体　③是二倍体或多倍体　④一定是杂合体　⑤一定是纯合体
　　a.①④　　b.②⑤　　c.③⑤　　d.③④
　　8.右图是某家族黑尿症的系谱图。已知控制该对性状基因是a、a，则（　　）。
　　①预计ⅲ6是患病男孩的概率②若ⅲ6是患病男孩，则ⅱ4和ⅱ5又生ⅲ7，预计ⅲ7是患病男孩的概率
　　a.①1/3，②1/2　　　b.①1/6，②1/6
　　c.①1/6，②1/4　　　d.①1/4，②1/6
　　9.引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是（　　）。
　　①果蝇的白眼　②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒　③八倍体小黑麦的出现　④人类的色盲　⑤玉米的高茎皱叶　⑥人类的镰刀型细胞贫血症
　　a.①②③　　b.④⑤⑥　　c.①④⑥　　d.①②⑤
　　10.把成年三倍体鲫鱼的肾脏细胞核移植到二倍体的去核卵细胞里，培养并获得了克隆鱼。该克隆鱼（　　）。
　　a.是二倍体　　b.是有性生殖的产物
　　c.高度不育　　d.性状与二倍体鲫鱼完全相同
　　11.人们运用卫星搭载种子，育得高产、优质的甜椒、番茄等作物优良品种。其基本原理是使种子产生（　　）。
　　a.基因突变　　b.基因重组　　c.染色体加倍　　d.不遗传的变异
　　12.哺乳动物能遗传的基因突变常发生在（　　）。
　　a.减数第一次分裂后期　　b.四分体时期
　　c.减数第一次分裂间期　　d.有丝分裂间期
　　13.细菌是原核生物，细胞中无核膜和核仁，细胞器只有核糖体，dna分子也不与蛋白质结合。细菌可遗传的变异来源于（　　）。
　　a.基因突变　　b.基因重组　　c.染色体变异　　d.获得性变异
　　14.在自然界中，多倍体形成的过程顺序是（　　）。
　　①减数分裂过程受到阻碍　②细胞核内染色体数目加倍　③形成染色体数目加倍的生殖细胞　④有丝分裂过程受到阻碍　⑤形成染色体加倍的合子　⑥染色体复制过程受到阻碍
　　a.①②⑤③　　b.④⑤③⑥　　c.⑥②③⑤　　d.④②③⑤
　　15.右图是某遗传病系谱图。如果ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（　　）。
　　a.1/4　　b.1/3　　c.1/8　　d.1/6
　　16.＂人类基因组计划＂中的基因测序工作是指测定（　　）。
　　a.dna的碱基对排列顺序　　　b.mrna的碱基排列顺序
　　c.蛋白质的氨基酸排列顺序.　d.dna的基因排列顺序
　　17.无子西瓜的种植周期是两年。下列有关三倍体无子西瓜的描述中，正确的是（　　）。
　　a.第一年的西瓜植株及所结西瓜的细胞中，所含染色体组分别有2，3，4，5四种类型
　　b.第一年所结西瓜，其细胞中所含染色体组都是4个
　　c.第一年收获的种子，其胚、胚乳、种皮染色体数各不相同，它们都属于杂交后代的组成部分
　　d.第二年在一块田中种植的都是三倍体西瓜，所结果实中都含3个染色体组
　　18.下列各项中，属诱导多倍体形成原理的是（　　）。
　　a.染色体结构的变异　　b.纺锤体的形成受到抑制
　　c.个别染色体增加　　　d.非同源染色体自由组合
　　19.减数分裂的哪一异常变化，将可能出现先天愚型的后代（　　）。
　　a.第5对染色体部分缺失　　　　　　b.第21号染色体着丝点分开但不分离
　　c.第3号染色体的着丝点不分开　　　d.第21号染色体部分颠倒
　　20.下列各基因组合最可能是二倍体生物配子的是（　　）。
　　a.aabb　　b.ee　　c.de　　d.abb
　　二、非选择题
　　21.有人调查了2.792种植物和2.315种动物的染色体数目，按偶数和奇数从大到小地排列起来，发现95.8％的植物和93.4％的动物的染色体数目2n=6，8，10，12，14……等偶数，只有4.2％的植物和6.6％的动物的染色体数目是2n=7，9，11……等奇数①；而且不论染色体数目是奇数或是偶数，每一数值的染色体都不只一个＂种＂。如2n=24的植物有227种，动物有50种；2n=27的植物有10种，动物有9种②。
　　（1）就①列举两项产生这种现象的原因：
　　a.　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；
　　b.　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
　　（2）就②回答：227种植物都有24条染色体，但它们的性状不相同，根本原因是　　　　　；从现代遗传学角度上说：
　　(从分子水平上解释)。
　　（3）一种小麦(麦)有14条染色体，另一种植物节麦也有14条染色体，它们杂交后的fl不能形成配子，原因　　　　　。只有全部染色体在减数分裂时全部分配到一极才能形成一个有效配子，概率是多大？　　　　　，要想得到节麦和此种小麦的杂交种子还应如何做才有可能　　　　　　　　　　。
　　22.右图是某一家族的遗传系谱。请分析回答下面的问题。
　　（1）请在以下四种遗传病类型中，选出该图所示的遗传病最可能是哪一类型，并简述判断的理由。
　　a.常染色体显性遗传　　b.常染色体隐性遗传
　　c.x染色体显性遗传　　d.x染色体隐性遗传
　　最可能是　　　　　　　　　　，理由　　　　　　　　　　　　　　　。
　　（2）如果该病属于你所判断的最可能的遗传类型，请写出系谱图中女性患者可能的基因型（致病基因用a或a表示）：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
　　（3）在上题基础上判断：如果第二代中的这对夫妇再生一个孩子，仍然患病的概率是　　　　　；从优生学角度考虑。请你为他们提供一条建议，以降低他们的子女遗传病的发病概率，理由是：
　　。
　　23.白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。请回答下面的问题。
　　（1）蛋白质在细胞质内合成，简要指出酶b在皮肤细胞内合成的主要步骤　　　　　　　　　　。
　　（2）在大部分人中，酶都能正常发挥催化功能，但酶d的变异阻止了尿黑酸的进一步代谢，哪一种变异形式能解释这种生理缺陷?
　　（3）白化病人不能合成黑色素，其皮肤细胞中没有黑色素，眼色粉红。缺乏黑色素将如何影响人体对光照的反应?
　　（4）由上图可见：若控制酶a合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢联系。这说明：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
　　24.下图是三倍体西瓜育种的流程图。请根据图回答下面的问题。
　　（1）用秋水仙素诱导多倍体时，处理萌发种子和幼苗为宜，这种材料的特征是　　　　　　　，秋水仙素的作用是　　　　　　　　　　　　　　。
　　（2）三倍体植株授以二倍体的成熟花粉，却无种子的形成，原因是　　　　　　　。
　　（3）三倍体西瓜产量高、果实无子、含糖量提高10%左右。这些事实说明染色体组倍增变化的意义在于　　　　　　　　　　　　　　。
　　参考答案
　　一、选择题
　　1.b　2.a　3.d　4.b　5.b　6.d　7.c　8.c　9.c　10.c　11.a　12.c　13.a　14.d　15.d　16.a　17.a　18.b　19.b　20.c
　　二、非选择题
　　21.(1)个别染色体增减　未受精卵细胞发育而成
　　(2)染色体上基因不同　基因在dna分子上的脱氧核苷酸排列顺序不同
　　(3)无同源染色体，减数分裂时联会紊乱(不能联会)　(1/2)14
　　22.（1）c　女性患者明显多于男性，且男性患者的母亲和女儿都患病
　　（2）xaxa
　　（3）50%（1/2）　他们最好生一个男孩，因为在他们的后代中，女孩一定患病，男孩不会患病
　　23.（1）转录和翻译　　(2)基因突变。(3)缺乏黑色素，不能吸收光照中的紫外线，其内部组织易被诱变、杀伤。　(4)一个基因可能控制多个性状；一个性状可能受多个基因控制
　　24.（1）细胞有丝分裂旺盛　抑制有丝分裂时纺锤体形成　（2）联会紊乱，不能形成正常生殖细胞
　　（3）营养物质的含量高