我从死神手里抢回来2次的孩子，求求你让她健康快乐好不好

　　大家好，我是小白，专注记录普通人的故事。跟着我，来看今天的故事
　　01
　　听说，每个宝宝都是天使，出生前，他们都在天上选妈妈。
　　我的宝宝是个急性子，提前了12周来到我身边，独自在保温箱住了50天。
　　一个不到1.2Kg的小小人就自己在医院里躺在那么一个小箱子里。
　　带着呼吸机坚强的对抗着呼吸关，感染关，黄疸关，体温关，喂养关的早产五大难关。
　　2019年1月7日，宝宝终于回家了，拥有了迟到了50天的呵护与陪伴。
　　终于过上了有人疼有人爱的日子；终于享受了跟所有宝宝一样的生活，哭了有人哄，饿了有人喂，难过了有人抱……
　　02
　　但是幸福的日子并没有很久。
　　只在家过了一个月，就必须去医院打早产宝宝必须打的营养针。
　　本来并没有什么，因为可以一直陪着宝宝，只是换了一个地方而已。
　　然而并不是想象中的那么顺利，在住院的第六天，宝宝就感染了肺炎。
　　虽然发现的早，也开始积极治疗，但是不知道是因为孩子抵抗力太差还是医疗不过关，总之宝宝很严重。
　　严重到一直需要氧气供氧，一直需要拍后背辅助咳痰，但是却也没有一点好转……
　　03
　　2019年2月18日早，儿科主任来查房，说这个孩子赶紧转走吧。
　　呼吸已经不顺畅了，很可能要上呼吸机。但是本医院只有新生儿和成人的呼吸机。
　　这个早产宝宝已经花了那么多钱才保住的，别因为一个肺炎再活不了。
　　于是赶紧办转院，坐120来到了市里最好的儿童医院，直接就进了重症监护室抢救。
　　医生说孩子呼吸衰竭，心脏骤停，整个肺里面都是二氧化碳和痰。
　　已经上了呼吸机，也做了心肺复苏，需要家长签字。
　　那些单子像雪片一样多。
　　有下管的单子，有吸痰的单子，有风险书，有病危通知书，还有一些我根本就没时间看完的各种告知书。
　　那支签字笔好重，我拿了很多次都握不住，还是老公扶着我才完成了签字。
　　签完字后我整个人瘫倒在地。
　　天塌下来也不过如此吧，为何我的宝贝要遭受如此大的折磨！
　　明明已经回到我的身边了，却又硬生生的把我们分开了。
　　明明已经可以日夜陪伴着我的宝贝了，而就这样，我们又分离了……
　　04
　　依旧和刚出生后的那50天一样见不到孩子。
　　但是这次却比之前还要严重。
　　医生说孩子情况很不好，随时都有生命危险，家长要做好心理准备。
　　每周一、三、五去医院等消息，只有这几天才会被告知病情。
　　其余时间都像无头苍蝇一般，依旧是期盼着电话又怕来电，回到那50天里纠结的日子。
　　而这次真的是惊魂动魄和漫长无边的等待……
　　每一次被告知病情后，我都会大哭一场。
　　医生说孩子情况一直没有明显的好转。
　　别的孩子最多3天呼吸机就可以撤下来，而我的宝宝上了8天才有机会强行下机。
　　但是随时都有重新上机的可能，因为孩子喘的依旧很严重，供的氧依旧很浓，每天吸痰依旧很多很频繁。
　　而且如果重新再上呼吸机，很有可能孩子这一辈子都离不开呼吸机了。
　　医生说最后的结果很有可能是人财两空。
　　就算救回来了，也有很大的可能是脑瘫或者其他的后遗症，孩子会遭一辈子罪，家长操一辈子心，有这钱不如再生一个了……
　　医生，求求你，只要我孩子有一口气，您都要救！哪怕最后不是好结果。
　　钱没了可以再赚，但是不给孩子活下去的机会，她就真的没希望了。
　　如果孩子可以活下来，是傻了呆了我也要！
　　只有当了妈妈后，才真正的体会了＂为母则刚＂这个词，也才真正的了解了妈妈的不容易。
　　05
　　宝宝进重症监护室后的第十五天，医生说孩子的情况很不乐观，用的对治疗肺炎最有效的抗生素也没有任何起色。
　　化验出来是感染了很强的耐药菌，被感染的细菌是只有医院才有的耐药菌——鲍曼不动杆菌。
　　号称全球性的难题，对大多数抗生素都有耐药性，而且几乎没有婴儿可用的抗生素。
　　这种细菌很顽固，医学上开玩笑是一种推都推不动的细菌，所以叫不动菌，只有抵抗力差的老人和小孩才有可能被感染。
　　而且孩子住院已经15天了，一般就算重症肺炎的孩子也可以出院了，而这个孩子几乎就一直在昏睡，怎么动怎么叫怎么扎针都不醒。
　　只有在插管吸痰时才会有一点点反应。
　　缺氧缺血性脑病最严重的结果可能就是这么睡下去了。
　　你们进去看看孩子吧……
　　重症监护室一般不会让家长进去看孩子的，而可以看孩子的话都是很严重的情况。
　　我一直在重复的问老公，为什么让我进去看孩子，为什么……
　　而当我们进去看到宝宝的时候，就自己躺在那么一个小病床上。
　　身上好多管子好多监测的仪器。
　　过真正的预产期才仅仅一周，体重才6斤的小孩子这到底是在经历着什么。
　　就这么一个小小人到底是在承受着怎样的磨难……
　　06
　　看着依旧在昏睡的宝宝，脆弱到我不敢去触碰。
　　我哽咽地叫着她，＂宝贝宝贝，妈妈来了，妈妈和爸爸都来看你来了，你快点好起来，你要坚强，很快妈妈就来接你回家。＂
　　不知是心灵感应还是宝宝听到了我的声音，她居然睁开眼睛看了看我，然后就开始哇哇的哭出了声。
　　因为喘得很严重，哭几声，歇一会，吸点氧，然后再哭，哭得我心都碎了。
　　我多希望我可以去替她承受这一切的痛苦。
　　我的眼泪流下来，我说不出话来，老公就开始跟她说话，她看看我看看爸爸，依旧是哭几声歇一会，就这样重复着……
　　看了她10分钟左右，因为喘得太严重，又要开始吸痰了，我们就出来了。
　　孩子的病情到了举步维艰的情况，医生决定换药了。
　　这个药对孩子会有副作用，但是必须要用，就比如明知道砒霜是毒药，但是也得用。
　　以救命为前题，再尽量把伤害降到最低。
　　这一天是周五，医生说，这个周末是孩子最紧张的时刻，很有可能重新上呼吸机，让我们保持手机畅通，如果上机，会通知我们。
　　07
　　这个周末我如坐针毡。
　　恨不得把手机关机来掩盖医院要来的通知。
　　但又不敢真的关机，怕真的有什么情况我不能及时赶到宝宝的身边，其实也到不了身边的……
　　终于，终于这个周末在没有通知的情况下度过了。
　　我怀着无比复杂的心情来到医院等着病情告知。
　　医生说，过了一个周末都快不认识这个孩子了，孩子情况明显好转了。
　　之前PEF值达到了正常情况的两倍之多，现在只是高出一半了。（PEF值是指呼气峰值流速，就是最大的呼气流量，通俗说法就是喘的指标）
　　虽然氧气还是撤不下来，但是氧气浓度已经调低了，目前才可以说真正的脱离生命危险了。
　　我跟主任说，那天进去看孩子的时候，叫了她几声，她居然睁开眼睛，看了看我还哭了。
　　主任说，母女之间和亲人之间的血缘关系真的在医学上都难以解释。
　　带我们进去的医生后来反馈说那天我们走后，给她吸完痰，就一直睁着眼睛四处看四处找，孩子也开始有精神了，也开始找食了。
　　宝宝之前可能以为爸爸妈妈不要她了，所以就没有那么大的求生欲。
　　而我们去看过她后，她才知道我们一直在等着她，没有不要她，所以才有了好起来的动力……
　　08
　　从那天开始，宝宝开始好转了，而且好转的很快。
　　黎明之前的黑暗终于结束，我们即将迎接曙光。
　　接下来每一次告知的病情都是好消息，出院的时间指日可待了！
　　接下来的一周就是撤氧撤管，陆续的推出来做各项检查，每次推出来的时候都可以看到她那么一会会。
　　有一次带她做脑核磁时，需要我把她从推车上抱出来放在仪器上，我当时激动的全身都在颤抖。
　　20多天了，第一次抱她，激动到已经不知从何下手。
　　医生训斥我，抱孩子不会吗？你是孩子的小姨吧！即使是这样，我依旧开心得不得了……
　　跟宝宝分离了26天后，终于可以回家了。
　　因为还在恢复期，还有很多注意事项，还需要各种紧张的护理，但是我有信心我可以照顾好她！
　　09
　　回到家后，我每天都要把宝宝吃的用的玩的消毒很多遍。
　　也不能到人群密集的地方，要隔离所有感冒生病的人，所以接下来好长一段时间，我们都没有出过门。
　　当时老公还在北京上班，家就只有我和月嫂。
　　全家人也都很注意，每天只有爸爸来送一些食材，其他的家人都只是很偶尔的过来看一下孩子。
　　而且门口放着一次性口罩和消毒剂，家人朋友每次来的时候都会主动的戴口罩，自己去消毒，去洗手，每个人都不曾抱怨，不嫌麻烦。
　　因为大家都知道我的宝宝真的太不易了，遭的罪也太多了，每个人都想她好好的……
　　可以想象吗？只有将近2个月大的孩子每天需要吃13种药。
　　粉状，片状，冲剂，口服液都有，每天有的是吃3次的，有的是吃2次的，而且有的要在饭前吃，有的要在饭后吃，有的要在两餐之间吃，还有某些两种药不能一起吃，要间隔多久吃（因为早产，只能按照纠正月龄来算，所以说是两个月）
　　10
　　一个月后去复查，医生看到宝宝都说恢复好。
　　那时候她的纠正月龄是两个半月，医生问会不会抬头呢，我答已经会翻身了。
　　没有因为早产而耽误她的生长发育，正常该做的她都会做（早产宝宝一般发育都会迟缓，达不到三翻六坐七滚八爬）
　　当时出院时脑核磁检查发现脑部有一个肿瘤，这次复查确诊是血肿，等着自行吸收就可以了。
　　月嫂走后，我妈来帮我，但是她不会现在科学照顾孩子的方法，也没有经验，何况是这么一个＂瓷娃娃＂。
　　所以孩子所有的一切都是我自己在照顾，而妈妈只是负责照顾我，或者在我吃饭的时候帮我抱着孩子和喂药时帮我打打下手。
　　11
　　5月中旬的时候，天气开始转暖，我和妈妈尝试着抱宝宝去户外。
　　无法想象有多么的心惊胆战，感觉好似捧着一个随时会破的泡泡一般紧张，生怕受凉感冒。
　　好在宝宝很坚强，回家后一切正常，在外面的时候，宝宝一点也没有因为长期不接触人的孩子那样怕生，反而很开心。
　　所以只要一有好天气我们就出去转转。
　　因为我想着经常去户外也可以增强她的免疫力和体质。
　　所以接下来的几个月钰宝每天都会出门，然后开始一点点的不再消毒戴口罩，慢慢的让她接触一些细菌，不能一直当温室里的花朵，不能一直在无菌的环境中成长。
　　从3月15日出院回家一直到现在，从不曾有过什么感冒咳嗽，也不曾有过任何的不适。
　　我的宝宝终于康复了！
　　12
　　可能因为在医院都是定量的给奶吃，不会给太多，怕增加肠胃负荷，所以宝宝一直都吃不饱。
　　回到家的她每次都怕给不够，吃饭一直都特别快特别多。
　　在她纠正月龄只有三个月时，吃奶量就已经达到200ml以上了，而用时只要三五分钟。
　　后来不用吃早产的专用奶粉了，只吃母乳后，就不知道吃奶量了。
　　而现在每顿辅食能吃一小碗主餐，若干奶豆饼干，小半个水果和四五十毫升的水或果汁。
　　没有对辅食抵触，挑食等问题，每次都是只要给她吃，什么都好，都是来者不拒，而且都吃得特别香。
　　13
　　出生了12个月，纠正月龄是9个月。
　　现在每天都精神充沛，能吃能睡。
　　每天上午下午各睡2个小时，偶尔晚上6点还要睡半个小时，然后晚上可以从9点睡到第二天早上7点，吃4次母乳2次辅食，第七颗牙也冒尖了，大部分食物都可以吃了。
　　每天比较累人的就是，因为从小自己在医院住院太久，所以宝宝特别没有安全感。
　　睡着时必须握着我的手或者搂着我的胳膊，玩的时候一定要看到我，只要我在身边，她就不哭闹。
　　14
　　孩子周岁那天，我们照例去复查，医生说照料的很好，孩子一切正常。
　　我激动的热泪盈眶。
　　那时我真的不敢想象一年前的今天，只有1.2Kg的孩子可以这样健康活泼的在我身边。
　　感谢上苍让我的宝贝可以这么真实的在我身边，感谢你的不放弃去努力快速的发育，感谢你的坚强战胜了让生命垂危的病魔。
　　我仍庆幸给你一次活下来的机会，仍庆幸给病重的你没有一丝犹豫的坚持，仍庆幸全家人坚定的不放弃……
　　15
　　今天是宝贝的阳历生日，也是我的苦难日。
　　但是此时看到宝宝可以有血有肉有呼吸的在我身边，真的觉得这所有的一切都是值得的。
　　所有的苦难都是不值一提的。
　　有时就怕现在的美好就是一场梦。
　　早上醒来看着身边的宝宝，甚至小心翼翼的把手放在她的鼻子探探有没有呼吸，摸摸她的心脏还有没有跳动。
　　让我欣慰的是，这一切的美好都是事实。
　　16
　　为了宝宝更舒服的成长，我学会了婴儿抚触，排气操，小儿推拿。
　　每天洗澡后都会给她做一系列的按摩，当然全天都会不定时的多给她做几次。
　　为了可以随时了解宝宝的身体情况，我去了解早产或婴儿相关常见的问题，并想办法解决问题，尽量去做到防患于未然。
　　宝宝有过的问题吃过的药，为什么会出现这个问题，为什么吃这个药，吃这个药是针对什么的，我几乎都会了解的非常透彻。
　　我可以跟医生用专业术语来交流，弄的医生疑惑地问我是学医的吗。
　　17
　　这一年，我和老公都在不知不觉的成长了很多。
　　为人父母方知父母恩，我们都更爱更理解父母了。
　　我为了孩子放弃了理想与自由，专心照顾孩子。
　　老公为了我和孩子，放弃了北京自己最爱的工作。
　　我们为了这个小家这个孩子花光的所有的积蓄，我们两个曾经那么要强的两个人现在只能在家帮两对父母经营家里的小买卖，尽量的不那么＂啃老＂……
　　这一年，承受了太多的折磨与辛酸，身体上，精神上，大人还有孩子。
　　我相信苦日子是真的过去了，以后的路只愿是越来越好！
　　PS：祝愿女主一家，往后余生，快乐，幸福。
　　错过宝宝出生的朋友们，可以去读小白之前发表的文章哦＂2018年，产房外，我听见医生问保大还是保小＂
　　大家好，我是写真实故事的小白。漫漫人生路，点关注，不迷路