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漂亮背后的辛酸,5岁还不会说话的女孩蓝妮妮

  我相信每一位家长都希望自己的孩子健康、美丽、富有,成为对社会有用的人。如果我们只能选择其中之一,我相信所有人都会选择健康。因为只有健康才是这一切的前提。没有健康,一切似乎都是虚幻的。
  然而,有这样一个孩子。她有一张无与伦比的脸,但她没有健康的体格。
  她有一个很好的名字叫"兰尼尼"。
  看着这段短片,五岁的兰尼尼,皮肤白皙,大眼睛,非常可爱。她一定是上帝精心打造的。然而,对于这个看起来像艺术的可爱女孩来说,上帝忘记了给她健康!
  兰尼尼的父亲和母亲可以自由恋爱,他们结婚后非常相爱。因为他们都喜欢女孩,他们想要一个可爱漂亮的女孩。在得知怀孕的消息后,他们开始期待一个更好的未来。他们设想,在未来,一家三口可以带着可爱的孩子一起旅行和玩耍。
  尼尼的母亲怀孕时也非常高兴。与许多有严重妊娠反应的孕妇不同,尼尼对母亲的胃很好。似乎我知道我爱我的母亲,从不让母亲感到不舒服。不像有些婴儿喜欢踢妈妈的肚子。尼尼从来没有踢过她的母亲,因为她害怕伤害她的母亲。
  事实上,如果你是一个有经验的家长,你应该在这个时候保持警惕。胎儿在母亲胃里太安静可能不是一件好事。如果有类似情况,你应该尽快去医院检查。
  当尼尼的母亲告诉尼尼的父亲她孩子特别安静和无忧无虑的事情时,尼尼的父亲没有引起足够的注意,因为她也没有经验。尼尼的父亲也认为这一定是个女孩。她还没有出生。她是如此聪明和明智。他一直盼望着有一件可爱的小棉袄。
  令他们惊讶的是,在分娩当天,当他们看到由护士抱着的孩子时,那真是一个美丽可爱的女儿。他们高兴得连嘴都闭不上了。我觉得上帝一定听到了他们的声音,所以我特意给了他们一个体贴的女儿。
  妮妮很漂亮。她的大眼睛和长长的睫毛让人一眼就觉得可怜。尼尼的父亲经常抱着穿着襁褓的尼尼,叹息道:
  "你是上帝给你父母的礼物。"
  除了有一张天使般的脸,兰尼尼不会哭。当其他孩子在晚上哭泣并打扰他们的父母时。尼尼总是静静地看着面前的一切。看来我怕我会厌倦我的母亲。尼尼的母亲总是称赞别人,"虽然尼尼在我家才几个月,但她已经很懂事了。"
  也因为她没有与孩子相处的经验,尼尼的父母错误地认为尼尼的孩子太安静,因为她天生聪明和理智,但真相是什么?
  直到兰尼尼六个月大时,尼尼的父母才开始感到不对劲。这孩子太安静了吗?这孩子似乎从未哭过,也从未打算说话。
  于是他们迅速把尼尼带到医院检查。考试的结果使他们大吃一惊。医生告诉他们,尼尼没有哭,也没有制造麻烦,因为她不是天生聪明,而是因为她患有"神经退行性疾病"。这是一种极其罕见的疾病。患这种疾病的概率只有十万分之一,因此很少有病例可供医院参考。
  尼尼的父亲问医生,除了她不能说话外,是否还有其他症状?如果她只是不能说话,就像许多聋哑儿童一样,尼尼的父母似乎可以接受。毕竟,这样的孩子并不少见。
  但医生的回答让尼尼的父母瞬间陷入了困境。医生说:
  神经退行性变会逐渐降低身体各器官的功能。它的症状不仅仅是不能说话,而且身体会一直退化,直到退化成蔬菜。"
  在回来的路上,尼尼的父母一句话也说不出来。直到回到家,尼尼的母亲一直看着她可爱的女儿,这种可爱的生活会从他们的眼中逐渐退化,直到她一动不动。她是怎么接受的?她抱着妮妮哭了起来:"为什么我们的概率这么低?我的痛苦的妮妮。妈妈愿意每天听你吵架,只要你身体健康!"事实证明,在所谓的聪明背后,有悲伤。
  尼尼的父亲的心脏也很不好。医生说这种病是先天性遗传病。如果他们能在结婚前做一次健康检查,可能会被发现。但是现在说什么都太迟了。我不能回去了。
  由此可见,婚前检查是非常必要的。不仅要对自己负责,还要对下一代负责。毕竟,健康是所有零前面的1。没有健康,一切都将回到零。
  兰尼尼病太罕见了,用钱是无法治愈的。即使是医院也几乎没有关于这种疾病的信息。每个人都有自己特殊的地方,因此也给治疗带来了很大的困难。
  尼尼的父母整天看着躺在摇篮里的尼尼,叹息着,担心着,但是没有办法。自从她从医院回来后,尼尼的母亲开始害怕出去面对别人。她不知道如何回应其他人对尼尼病情的担忧。告诉他们,我的孩子会慢慢退化直到变成植物人吗?那样的话,她就说不出来了。因为,在她的心里,她对尼尼的病情仍然抱有一丝不切实际的希望。
  经过许多漫长的夜晚,兰尼尼的父亲决定不这样抱怨。即使只有千分之一,万分之一的希望,他们也应该为此而努力。尽管医生说治愈的可能性几乎为零。即便如此,他们也应该"知道什么是不可能的,然后去做"。至少,他们应该为心爱的女儿做点什么。
  毕竟,每天在家里哭不是一个好办法。这对孩子们不好。所以他们开始认真地教尼尼走路,和尼尼一起玩。我希望尼尼能像一个正常的孩子一样成长。
  就这样,在父母的精心照顾下,兰尼尼慢慢长大,可以像其他孩子一样走路和跑步。在明亮的阳光下,尼尼玩得很开心,和普通的孩子没什么不同。
  一位善良的人建议尼尼的父母再生一个孩子。他们说他们只愿意留在尼尼身边,把他们所有的爱都献给尼尼。
  陪伴孩子时,请寻求医疗建议。只要你听说可能有有效的药物,不管有多远,有多贵,你也应该把它们买回来。结果,他们的积蓄慢慢用完了。这家人日子不好过。尼尼的父母薪水不高。除了日常开支外,其余的钱用于儿童治疗。即使她尽了最大努力,尼尼的病情仍然没有好转。
  在短片的兴起中,尼尼的母亲还为可爱的小尼尼注册了一个账号,名为"兰尼尼来自地球"。他们希望尼尼能留在地球上,和他们在一起,做一个无忧无虑的小天使。当尼尼的母亲把尼尼的照片上传到网上时,她只是想记录下尼尼的成长。出乎意料的是,兰尼尼竟然因为她的美丽而大受欢迎。起初,人们只关注尼尼天使般的外表,然后才知道尼尼背后的故事。网民称尼尼为"坠入世界的天使"。
  随着越来越多的人关注,也有很多有爱心的网民给了妮妮更多的爱和支持。一些人给尼尼送衣服,一些人给尼尼捐款,还有一些人试图找出这种基因疾病的成功案例。
  总之,妮妮和她的家人感受到了世界的温暖,所以他们度过了许多困难。经过不懈努力,尼尼的病情终于得到缓解。心情渐渐丰富起来,与她交流时,外人都能理解她。
  更令人惊讶的是,当尼尼五岁时,她终于清晰地喊出了"妈妈"。这个突如其来的惊喜让等待了四年的母亲高兴得哭了。但遗憾的是,仅此而已。这个女孩五岁时不会说话是事实。
  我相信更多有爱心的网民会关注这个小生命和这个家庭。我期待着医疗技术的升级,让小尼尼尽快康复。

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