小孩子刚生下来为什么要查足跟血？

　　并不是出生后马上查，一般是喂奶后，差不多生后3天左右，一般查四种遗传代谢病，是免费的，分别是先天性甲状腺功能减退、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症以及葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症，早发现，早治疗。
　　小孩子一般出生后三天之内都要查一下足跟血，这样做的目的是为了排查几种遗传代谢病，分别为先天性甲状腺功能减退，先天性肾上腺皮质增生症，苯丙酮尿症以及葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。
　　以上这几种问题是新生儿必须要进行的项目，如果不进行的话，会影响后续的疫苗接种以及存在一定的健康隐患，所以，对待这种情况一定要积极去做，找到问题也好早治疗，对后期的恢复也更有帮助。
　　如果发现得迟，严重的会导致残疾，这是谁都不愿意看到的，所以，采足跟血是非常有必要的。
　　这是一个需要向即将做父母和刚刚当父母的家庭科普的问题，叫新生儿疾病筛查。为什么宝宝出生要踩足跟血？或新生儿疾病筛查的必要性是什么？
　　新生儿疾病筛查是近代遗传学家基于新生儿遗传代谢性疾病的发病情况及致残率所做的研究。凡是刚出生的新生儿，都应该踩足跟血进行必要的筛查。为什么？
　　随着科学技术的发展，我国新生儿死亡率逐渐下降，而新生儿死亡原因大多数与先天遗传性缺陷性疾病有关。
　　据一项新生儿缺陷统计学调查，新生儿先天性缺陷占出生新生儿5%左右，而这些缺陷大多数是单基因异常或染色体异常引起，或者是受环境不良因素影响所致。
　　这些遗传性疾病在早期往往症状不明显，但是，一旦发病就将是不可逆转的智力或机体功能障碍的永久性残疾、甚至死亡，这将给家庭和社会带来非常严重的负担和损失。
　　然而，通过新生儿疾病筛查，可以及时评估出遗传性疾病的高危性，及早发现，在早期干预和正规治疗，是可以治愈、避免残疾发生的。新生儿疾病筛查方法是什么？
　　为了使新生儿疾病筛查后能够及早干预、治疗和控制，一般新生儿出生后72小时内，对所有新生儿实施筛查，即由专业的医护人员给新生儿踩足跟血，做快速血斑试验，此方法简便、易操作，而且实验室检测数据准确，结果可靠。目的是及早筛查、及早发现、及早治疗。新生儿疾病筛查主要筛查哪些疾病？
　　有四种遗传代谢性疾病，即先天性遗传性苯丙苯丙酮尿症（PKU）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（即蚕豆病或G6PD缺乏症）、先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症。踩血有哪些注意事项？
　　1、一般出生72小时内，医护人员告知家长，由专业人员踩足跟血。
　　2、踩血应该在已经哺乳的72小时为妥，也就是说，宝宝已经正常哺乳了。如果我们过早踩血，宝宝机体的各种代谢物质，尤其是遗传物质没有代谢，就会影响检测结果。
　　3、如果检测结果显示阳性，那么，实验室检验容易还会通知再复查1-2次，做进一步比对和筛查，做到准确无误。同时，儿科医生也会进行随访，结合临床及影像学资料综合分析判断。
　　4、对筛查出结果建档立案，形成长期随访数据链，易于早期即出生后3个月内开始干预并治疗，便于后期随访治疗。
　　我儿子生下来第三天说要采足跟血，我看到别床的小朋友哭的声音都哑了，我就跟医生说不采行不，医生说不行，说：＂如不采的话，打预防针是打不了的。＂后面乖乖的去抽了，这是他来到世界最痛的第一次[流泪][流泪][流泪]