夫妻还清欠债生二胎，6个月的宝宝嘴唇发紫，奶奶痛哭这是造孽

　　人的一生会遇到很多选择，2021年1月，我遇到了人生中最难的选择。
　　1岁的儿子邓和宇患有白血病，因为化疗效果不理想必须移植，否则会有危险，就在我们四处借钱准备移植时，却又被告知因为骨髓缓解未达到标准，加之孩子太小，移植同样存在较高风险。
　　不移植，有危险；移植，有风险。
　　孩子处在命运的生死路口，我们真的是进退两难。
　　我叫李园，来自湖北省武汉市黄陂区六指街道邓家湾。虽然隶属省会城市，但我们这里却是地道的农村，大多还是靠打工谋生，唯一的优势是我们可以在离家不算遥远的武汉市打工，我和丈夫邓家根就是在打工中相识的。2010年我们结婚，没有小车没有新房，但我们依然满怀憧憬。第二年女儿出生，是压力更是动力，我们更加努力，但一场变故却挡住了我们奔向幸福的脚步。
　　2015年，一直有胃病的公公查出胃癌，听说切除并化疗可以有较长的存活期。我们没有丝毫犹豫立即决定治疗。只是我们没有想到治疗如此昂贵，一年下来掏空了家底，还背上了十多万的欠债，打击更大的是公公最终还是离开了人世，落得人财两空。公公只有60岁，即使在农村也还是一个＂走得早＂的年龄，那段时间整个家都沉浸在悲伤之中。
　　但我们没有更多时间去悲伤，必须抓紧时间还公公治病留下的欠债，2岁的女儿也只能交给患有眼疾的婆婆照顾。到了2016年，随着二胎政策放开后，我们村子里的媳妇们先后都生了二胎，村子里逐渐多了好几个＂小不点儿＂，婆婆总是有意无意要我们考虑再生一个。可是我们还欠着债，且都年轻，养育孩子成本又高，我和丈夫都决定缓一缓。
　　2019年，终于还清所有欠债，卸掉了身上的枷锁，可此时婆婆之前的眼疾却更厉害了，几近失明。老人再次提起生二胎的事，每日在我们耳边念叨：＂迟早是要生的，赶紧抢在我还看得见的时候再生一个＂，9岁的女儿也想有自己的伴儿。但我才30岁，所以还是想等攒点钱，经济宽裕些再说。
　　婆婆不高兴，老公也劝我，就这样，2019年，我怀上了二胎。
　　随着肚子一天天增大，一家人激动地猜测着宝宝的性别和样子。
　　2020年1月7日 ，和宇出生，婆婆又高兴又激动：＂好，好，这下可是儿女双全！＂我们全家都沉浸在喜悦之中。正在此时突如其来的新冠疫情肆虐武汉，我们特别担心和害怕，因为刚刚出生的小和宇几乎没有任何抵抗力，全家人小心翼翼地呵护着这个小生命。
　　4月份，武汉人民终于战胜疫情，很幸运，我们一家人都平平安安、健健康康。
　　可是没想到躲过这场旷世疫情，我们却没有躲过另一场可怕的灾难。
　　2020年7月，和宇嘴唇发紫伴有发烧，区医院的医生看了说是支气管炎，问题不大开了药，但吃完药孩子还是发烧，再去医院医生说可能是肺炎，又开了几天药，吃完后情况依然没有好转。我们不放心，带着孩子到武汉儿童医院，医生开了验血单。
　　过了很久，其他的人陆续取走了报告单，我们着急去问医生，医生却要求重新采血再做一次检测，我和丈夫心中顿时隐隐有一种不祥的预感。
　　第二次查血结果同样显示和宇的血象极不正常。
　　和宇被要求进一步做骨穿、腰穿，等待结果的两天仿佛两个世纪，我和丈夫备受煎熬，千万遍祈祷儿子没事，但最坏的结果还是来了，和宇被确诊急性髓系白血病m7。和宇还没有断奶，他才6个月大，怎么可能得白血病？是遗传还是污染？是不是我孕期精神压力太大？无数的疑问和悲伤充斥着我的胸膛，我放声大哭，无法接受这样的事实，但孩子病情危急，必须马上化疗。
　　由于和宇太小血管太细，每次扎针都是挑战，即使经验丰富的护士也很难＂一针见血＂。半个月下来，和宇的手上、脚上、头上到处都是淤青的针眼儿。孩子看见穿白大褂的护士就害怕，用他已经沙哑的哭声表示反抗，晚上也只能躺在我的怀里才能入睡，看着儿子如此难受，我心如刀割，后悔不该把他带到这个世界来受罪。
　　而和宇爸爸也是处于崩溃的边缘，甚至不想治疗，不想让儿子这样受罪，可这是儿子救命的必经之路。
　　第二疗之前，和宇做了静脉输液港植入手术，这样可以减轻每次扎针时的痛苦和化疗药对血管的伤害，但这却并不能降低化疗带来的折磨。第二疗药物剂量大，和宇弱小的身体无法承受，感染了重症肺炎，高烧不退，几乎昼夜不停地输液。后来普通抗生素毫无效果，不得不用昂贵的外购药。
　　感染不仅＂烧钱＂，更是折磨着儿子，和宇上吐下泻一下瘦了好多，我真的怕孩子挺不过去。
　　第二疗程因为严重感染，多花了近一倍的时间，但治疗终于又向前迈进了一步。
　　第三个疗程还算顺利，我们以为一切在向好的方面发展，可第三个疗程结束时，医生找我们谈话，说化疗效果不好，必须移植。我们一边想办法借钱一边准备进仓的物品，主治医生却又找我们谈话，说因为和宇骨髓缓解不好，加上孩子太小，强行移植风险很大。
　　此时正好是2021年1月8日，和宇刚满1周岁的第2天，人生中最难的选择摆在我们面前：移植，有风险；不移植，同样有危险。孩子的命运何去何从？到底该怎么办？
　　我们回到家里商量对策，婆婆抚摸着和宇瘦削的小脸，落泪痛哭：都是我的错，是我造孽呀……自从和宇生病，婆婆每日以泪洗面，眼睛更不好了，但摸索着照顾大女儿，让我们在医院安心带和宇治病。
　　经过反复思量和多方咨询，2021年1月19日，我们带着和宇转到武汉协和医院，医生分析虽然m7型白血病发病概率极低、治疗难度较大，但干细胞移植治愈还是有希望。我们又树立起信心，带着和宇开始强化疗，等待移植。然而因为刚还清和宇爷爷治病的欠债，家里没有一点底子，前期治疗我们已经借遍了亲戚朋友，现在几十万的移植费用对于我们来说无异于是一座大山。
　　现在和宇已经长出了几颗小米牙，特别爱笑，能扶着病床栏杆站起来，我多么希望这灿烂的笑容能永远留在孩子脸上，只要能救孩子，我们做父母的干什么都愿意！希望广大爱心人士，能够力所能及地献出一份爱，帮帮这个家庭！
　　如果你愿意帮助这个小孩，可长按识别二维码查看项目详情，进行捐助。如不能识别，可将二维码保存到手机相册，打开扫一扫，从相册中选取二维码进行扫描识别。该项目由中国社会福利基金会919大病救助工程发起，在民政部指定的互联网募捐信息平台＂水滴公益＂发起募捐，并负责项目的审核、执行及信息反馈。该项目最终解释权归中国社会福利基金会所有。监督电话：4009-010-919。
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