55岁，行乞11年，筹款500万他才是最值得上热搜的人

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　　中岛美嘉有一首歌，
　　叫《我也曾想过一了百了》。
　　据说，
　　这首歌曾拯救了十几万人，
　　在他们无数个将要崩溃的时刻。
　　里面有几句歌词让人过目难忘：
　　因为有像你这样的人出生，
　　我对世界稍微有了好感；
　　因为有像你这样的人活在这个世上，
　　我对世界稍微有了期待。
　　而梁建生，
　　就如歌词说的那样。
　　他的出现，
　　让很多人对这个世界有了好感、有了期待。
　　可能你并不知道梁建生是谁，
　　但你应该见过他的照片。
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　　没错，就是他，
　　一个在做完5小时手术后，
　　趴在两个小板凳上瘫睡过去的医生。
　　初见这张照片，
　　只道＂医生辛苦＂，
　　却不知照片背后的故事，
　　有多么的残忍和动人。
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　　你有没有见过弓着背走路的老人？
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　　以前，
　　我一直以为这是被岁月压弯的腰，
　　后来才知道，
　　这是一种病，学名叫做＂脊柱畸形＂。
　　得这种病的人，大多都是先天的。
　　因为极重度畸形，
　　他们无一例外的都失去了正常生活的能力。
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　　图片上的人叫刘任富，
　　来自四川大凉山。
　　他的身体弯曲达153度，
　　身高只有1.1米，
　　头离膝盖仅20公分。
　　无法直立行走，
　　无法平躺着睡觉，
　　整个身体运转都出现了问题。
　　这些还不是最难熬的，
　　最折磨的是吃饭问题。
　　吃东西，食物全从嘴里流出来，
　　引发了严重的胃溃疡和食道炎。
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　　此外，
　　他还有极重度的呼吸功能障碍，
　　严重的心脏问题，以及全身骨质疏松。
　　一家人四处奔波求医问药，
　　但医生的话封死了他们的求生之路：
　　＂这个病现在还没办法治好……＂
　　＂最多活不过两年……＂
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　　可家人不愿意放弃。
　　为了给弟弟治病，
　　姐姐15岁时就外出打工，
　　连自己的感情生活也无暇顾及，
　　＂弟弟没站起来，我不嫁人！＂
　　但病痛之所以被称为病魔，
　　是因为伤害的不只是身体，
　　还有人的精神。
　　＂感觉自己就像个外星人，
　　你走过去，
　　突然有很多眼光来看你，
　　就像来了一个猴子一样。＂
　　刘任富说。
　　绝望中，
　　他做了一个艰难的决定：
　　＂再等三年，如果治不好，
　　就选择去死，我不想连累家人。＂
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　　或许是上天被他的孤注一掷给打动，
　　给了他一线生机。
　　2009年，
　　有人告诉刘任富，
　　一个叫梁益建的医生是这方面的专家。
　　怀着最后的希望，
　　刘任富向梁益建发送了自己的照片求助。
　　令他没想到的是，
　　梁益建立刻答应帮他治疗。
　　可医药费又成了横亘在刘任富与＂生＂之间的一座大山。
　　无奈之下，
　　刘任富向梁医生交代了自己的窘迫。
　　而梁益建几乎是不假思索的告诉他，
　　＂没事儿，我去给你筹钱。＂
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　　筹钱不是一件容易的事情，
　　那段时间，
　　梁益建见到经济条件不错的朋友，
　　都会去＂问候＂两句：
　　你想不想行行善？
　　我们这儿最近有个没钱治病的病人……
　　钱不在多，一分钱也行……
　　他甚至还到茶馆里募捐，
　　把患者的照片贴在墙上，
　　他说，
　　万一有人看见就捐了呢！
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　　1年后，
　　梁益建终于筹到10多万元，
　　他亲自驱车7小时来到了大凉山，
　　准备接刘任富到成都治病。
　　村里的人却不让刘任富走，
　　＂外面的全都是骗子！＂
　　＂你别去，万一他把你拿去做实验呢！＂
　　一面是生的渴望，
　　一面是未知的恐慌，
　　刘任富咬咬牙还是选择了信任。
　　所幸，
　　彼此的信任都没有被辜负，
　　梁益建用医术，
　　让刘任富重获新生。
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　　刘任富认为这是一次奇迹，
　　但对梁益建来说，
　　这并不是他第一次创造奇迹。
　　除了刘任富，
　　还有2000多名患者，
　　在他的手下打开了＂被折叠的人生＂。
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　　这是一个叫曾黎的小姑娘，
　　也是梁益建第一个病人。
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　　2008年，
　　年仅12岁的她，
　　因为脊柱极重度弯曲导致肺功能衰竭，
　　随时都有生命危险。
　　为了救孩子，
　　曾黎的爸妈跑遍了全国，
　　甚至跪在医院门口求医生救治，
　　但没有医院敢接受。
　　脊柱是国际公认的手术禁区，
　　130度以上的弯曲，
　　不是死就是瘫痪，
　　没有人敢拿自己的职业生涯与后半生做赌注。
　　在曾黎弥留之际，
　　她的母亲找上了梁益建。
　　面对垂危的小生命，
　　思虑再三的梁益建还是选择了接收。
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　　他不是没有顾虑，
　　他说：
　　重度脊柱畸形是手术的禁忌，
　　不是死就是瘫痪，
　　死亡的可能性非常大。
　　如果她正好不幸去世了或者瘫痪了，
　　假如他父亲要告我，
　　我是没有办法的。
　　他随便拿出一些法律条文质问我：
　　这个是禁忌，
　　你为什么要这样做？
　　可医者父母心，
　　他无法眼睁睁看着本该天真烂漫的小女孩，
　　就这样被判了死刑。
　　不得不说，
　　医学上的奇迹，
　　除了医者的技术，
　　还离不开病患家属的信任。
　　曾黎父母对梁益建说：
　　不论什么结果，
　　我们都不会怪你。
　　即便我们的女儿死了，
　　至少你们还能总结一些经验，
　　让其他的小孩儿有更多的可能活下来。
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　　这场手术无疑是场硬仗。
　　为了让小曾黎活下来，
　　梁益建想了一个办法，
　　他把不可能完成的大手术，
　　拆解成一个个可以操作的小手术。
　　但这样的治疗方案无法预计疗程，
　　对医护人员的要求极高。
　　经常晚上两点钟可能去了，
　　三点钟又去，
　　甚至四点钟又去，随叫随到。
　　为了应对病患随时可能出现的各种情况，
　　梁益建干脆在医院对面的小区租了个房子，
　　确保5分钟内能赶到手术室。
　　那段时间，
　　他几乎没有私人生活，
　　救命是他唯一要做的事情。
　　终于，
　　8个多月的马拉松式手术后，
　　女孩脱胎换骨，重获新生。
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　　这例手术，
　　成为国内乃至世界上首例＂突破教科书＂的极重度畸形矫治禁区的手术。
　　那个曾经离死亡仅一步之遥的女孩儿，
　　后来不光康复，还考上了大学，
　　人生命运由此突变。
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　　一例例手术的成功，
　　名与利蜂拥而至，
　　但梁益建却不看重这些。
　　他每年都要去偏远的贫困山村，
　　主动寻找需要他治疗的病人。
　　图什么呢？有人问他。
　　这要从梁益建的家庭讲起。
　　1964年，
　　梁益建出生在重庆一个矿工家庭，
　　父亲是一家七口的经济支柱。
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　　为了维持一家生计，
　　父亲一生操劳，
　　但贫穷非但没被甩在身后，反而如影随形。
　　以至于父亲肋骨受伤断了后，
　　都没钱去医院接上，
　　最后导致胸腔畸形。
　　眼看着父亲遭受劳累和病痛的折磨，
　　自己却没什么能做的，
　　那时候，
　　梁益建暗暗发誓，
　　＂这辈子，一定要当个好医生。＂
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　　为了这个目标，
　　他不停歇地一直在努力。
　　1982年，
　　考进成都中医药大学。
　　2003年，
　　考取重庆医科大学神经病学博士学位。
　　2005年，
　　被推选到美国纽约州立大学留学，
　　在国际脊柱重建协会主席汉森袁教授处学习脊柱外科。
　　2006年底，
　　梁益建拒绝了美国医院的高薪工作，
　　毅然回国。
　　这一路，
　　他每一步都走的义无反顾，
　　幼时的誓言是他的动力，更是他的方向。
　　有人说，
　　尝过穷的人，更懂珍惜。
　　梁益建见识过贫穷的可怕，
　　所以他更能看到生命的珍贵。
　　面对贫穷的患者，
　　需要手术费，他就去筹钱；
　　术后设备太贵，
　　他就亲自发明便宜的简便设备；
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　　梁益建用医疗器械，自制脊柱矫正器＂头盆环＂，这些患者因此有了一个可爱的名字，＂天线宝宝＂。
　　病人住不起病房，
　　他就把医院的办公室专门腾出来一间当病房，
　　一个床位只收10块钱。
　　11年间，
　　他更是四处奔走募捐，
　　为170多个患者，
　　筹集了500多万元治疗费用。
　　人与人之间的关爱是相互的。
　　面对梁益建，
　　患者的家属总是道不完的谢意和祝福；
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　　一些患者，直接喊他＂梁爸爸＂；
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　　他更是患者眼中的＂圆梦巨人＂。
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　　2016年，
　　梁益建获得＂感动中国＂十大人物称号。
　　有人问他，
　　你现在是名人了，
　　会不会考虑手术的风险？
　　梁益建却说，
　　我就是个小医生，没有什么顾虑。
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　　明明是国内最顶尖的重度脊柱畸形矫正专家，
　　但却谦虚的称自己为小医生，
　　一如组委会给他的颁奖词：
　　自谦小医生，却站上医学的巅峰。
　　他最在意的，
　　不是借着奖项名利双收，
　　而是那些患者能不能直起腰板，
　　穿上礼服，走向幸福。
　　写到这里，
　　心里禁不住的感动。
　　在这个医患关系日趋紧张的环境里，
　　在这个动辄暴力伤医的时代里，
　　很难想象还有梁益建大夫这样的存在。
　　或许这就是世界的美好所在，
　　虽有复杂的人性，
　　但也有纯粹的仁心。
　　感谢您，梁大夫，
　　作为一束光，照亮了整个世界。