作者/文：艾琳
　　什么是地中海贫血
　　地中海贫血是一种隐性遗传的血液疾病，在我国十分常见，主要分为甲型和乙型，大部分带有地中海贫血的患者没有症状，只有通过血液常规检查才了解自身是否携带地中海贫血基因的状况。
　　检验血液中铁质过高为地中海贫血，铁质过低为缺铁性贫血。
　　如果为缺铁性贫血的患者，可以考虑先补铁剂一段时间，再重新做血液常规检查。
　　如果怀疑地中海贫血基因携带者，需要接受血红素分析或者基因检测确诊。
　　另外，为避免生出重度地中海贫血的宝宝，建议夫妻务必在婚前、孕前、产前做血液检查，更全面的了解，降低心理负担和选择更合适的怀孕计划。如果计划怀孕的夫妻双方为同型基因携带者，在备孕时候接受遗传咨询并考虑选择试管婴儿疗程、或在孕期时尽早进行胎儿诊断。
　　地中海贫血检查流程地中海贫血如何遗传，几率高不高
　　我们身体的任何特征都是由基因所控制的，在自己身上的基因有一半来自父亲的遗传，有一半来自母亲的遗传。
　　这些地中海贫血基因携带者外表是健康正常的，如果不经过检查是无法知道自己是携带者，而且父母其中有一人是隐性基因携带者。如果父母两人都是正常的，没有携带地中海贫血的基因，他们的下一代将不会有这种基因，是健康正常的宝宝;如果父母任何一方有携带地中海贫血的基因，下一代将有50%机会携带地中海贫血的基因，也就是健康正常的隐性携带者;如果父母二人都是地中海贫血基因携带者，每次怀孕会有25%的机会正常，50%机会成为健康正常的隐性地中海贫血基因携带者，而有25%的机会患有重症地中海贫血。
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