为保儿命举家迁移盼脱贫苦等10年

　　2008年4月12日，对于刘石勇夫妻俩是个大好的日子，他们的儿子刘铭洲出生了。当全家还在为小生命的到来感到欣喜时，才六个月的铭洲就被确诊患有β重型地中海贫血症。等待他们的将是漫长的求医路，不但会耗尽所有积蓄，还要投入毕生精力。不管怎样，作为父母的他们，永不言弃，坚持治疗，争取早日＂脱贫＂。
　　爱子心切的家人，2008年底全家都和铭洲做了配型，结果最高只有六个点，那时只能做全相合的移植手术。随后他们在医院建立档案，希望找到合适的骨髓进行移植手术。这一等就是十年，仍然没有合适的骨髓捐献者。
　　十年来，铭洲只有经常去医院输血吃药，一个月有20多天需要整晚12小时去铁胺排铁。由于长期输血排铁，手臂、肚皮布满深深浅浅的针眼，不忍直视。可懂事的孩子每次扎针很坚强，不哭闹，积极配合医生，迫切想治好，能跟伙伴们一起游戏踢球。
　　刘石勇本是江西省井冈山市睦村乡星台村井下组人，孩子每次输血要去 160 公里外的吉安医院，有时过去还要等血。妻子娘家在广东省阳春市河西龙岩路，距离市里医院较近输血方便些。孩子4岁时，他们就举家搬迁到现在居住地—广东省阳春市河西龙岩路。但两广地区也常闹＂血慌＂，孩子妈妈只有辞职，经常带着孩子辗转于珠三角各大医院之间输血。有时输不上血时，孩子面如白纸，全身乏力，真是奄奄一息，看着揪心。
　　科技发展给人带来方便，也带来生的希望。2017年5月，深圳市儿童医院终于传来有孩子做半相合骨髓移植成功的消息，这个医学突破让他们一家看到了希望。今年5月，他们带着孩子来到深圳儿童医院咨询检查，医生说半相合移植手术日渐成熟，孩子也在比较理想的移植年龄，但至少需要40万的费用。在缺血缺药，医疗政策不完善的情况下，有效且根治的办法只有骨髓移植了。
　　刘石勇是帮别人开货车的司机，从阳春跑珠三角，一趟两天，一个月跑十多趟，基本不休息。因为没底薪，靠货点提成挣收入，有时为了多挣钱，还自己装货卸货。但一家三代全靠他一人收入，还要维持铭洲每月4000-5000元的输血排铁费用，老父亲还有高血压也要常年吃药，家里总是入不敷出，东挪西借。
　　铭洲爷爷奶奶都六十多岁，为了孙子移植，着急的他们，做不了重活，就帮附近的工厂做些适合老人做的简单事。
　　十年前全家配型只有半相合，但当时的医疗水平却无法完成移植手术，现在半相合移植技术已经成熟，却费用高昂，全家不停劳作也只是杯水车薪。由于先天性疾病不能买大病医保，平时治疗都是自费，整整10年治疗已经花去50多万，家中早已一贫如洗，举债度日，面对40万的巨额移植费他们一家束手无策，＂脱贫＂路仿佛荆棘密布，但是他们再也等不起了，孩子更是盼早日跟其他小伙伴一样健康的学习、运动！