NT检查不通过胎儿很危险，很多孕妇却不知道NT检查是个啥？

　　相信不少孕妈在怀孕之前，基本没怎么跑过医院，别说是医生护士嘴里那些灰色难懂的专业名词，有时就连预约挂号、排队取号等等这些流程都是临时抱佛脚现学来的。
　　所以一开始孕检，难免手忙脚乱，再加上医生动不动就强调的一些很重要听起来却又云里雾里的检查，就更容易让人惴惴不安了。
　　以孕早期的NT检查为代表，很多孕妈根本不知道这项检查是怎么回事，但是听医生的口气，就是一项关系到胎儿是否存在畸形风险的重要检查，每次医生也总是反反复复检查很久，难免让人心中不安。
　　姐妹们别慌，听小编好好给你们讲讲NT检查是怎么回事，为什么不仅要做，还一定要选择合适的时机做！
　　什么是NT检查
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　　NT检查的全称是Nuchal Translucency scan，就是颈部半透明扫描检查 。
　　主要通过检查胎儿后颈部透明带的厚度，进行早期筛查胎儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，是孕早期一项非常重要的排畸检查。
　　简单来说就是，胎儿后颈部那一层透明带的厚度与很多先天性缺陷和疾病有着重要的联系。
　　通过NT检查，能够检查出胎儿的染色体异常（唐氏儿）、心脏缺陷、脊柱裂、脊柱膨出、脑积水等先天性缺陷。
　　正常妊娠10~14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，一种粗略简单的估计方法是，凡测值小于3.0mm时判为正常，凡测值≥3.0mm时诊断为颈项透明层增厚，颈部透明层的增厚程度与胎儿的异常有关。
　　通常颈部透明层增厚越明显，胎儿异常的机会越大，异常越严重。
　　NT检查的最佳时机
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　　NT检查也是有＂时效＂的，一般在孕11-14周之间检查对医生的判断更具有参考意义，超过这个时间胎儿颈部的透明层会消失，也就失去了检查的意义。
　　因为考虑到有些姐妹们由于月经周期不太规律，在计算自己的孕周时可能存在一定误差。所以，NT检查偷懒不得，小心错过了最佳的检查时机！
　　NT值偏高时该怎么办？
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　　很多孕妈看到自己的NT检查结果异常，心态基本上就已经崩了一半了。这里小编一定要重点强调一次，筛查结果≠诊断结果！！！
　　NT值过高只是胎儿存在一定染色体异常的风险，并不等于确诊！
　　研究已确定多达13％的正常染色体表现的胎儿反映出2.5毫米的平均NT值高于平均水平。所以，当NT值异常时，一定要结合其他检查结果来看，医生才能得出进一步的判断。
　　孕妈的NT值过高时，可以结合唐氏综合征四联筛查或者非侵入性产前检查（NIPT），来进一步明确和排查胎儿是否存在某些问题，这样对潜在的染色体异常危险因素的准确识别率，能够提高到83-92％。
　　除此之外，在某些情况下也可以考虑通过羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样来进行筛查。虽然准确率更高，但是这两种属于入侵性检查，因此存在一定流产的小风险。所以，孕妈一定要慎重选择。
　　绒毛膜绒毛取样CVS
　　通过从胎盘中收集含有和胎儿相同遗传物质的细胞样本，进行检测来进行诊断，可以检测染色体异常和一些其他遗传问题。
　　通常在怀孕10至13周之间进行，当筛查测试显示胎儿有较高概率患有先天性疾病时。CVS可用于帮助进一步明确胎儿患有唐氏综合症或其他疾病的可能。
　　与羊膜穿刺术相比，CVS检测无法检测出神经管缺陷如脊柱裂。因此，接受CVS检查的孕妈也需要在怀孕16至18周之间进行血液检查，以筛查神经管缺陷。
　　羊膜穿刺术
　　羊膜穿刺术是通过抽取羊水中的样本，来获取婴儿遗传信息的细胞，可以更精准地获取胎儿健康和发育的信息。
　　该测试在怀孕15周后进行，可以作为CVS的替代或补充进行。
　　羊膜穿刺术是通过获取围绕胎儿的少量羊水样本，来诊断一些染色体病症和开放性神经管缺陷（ONTD）的检测手段，例如脊柱裂。
　　分娩时年龄超过35岁的女性，或者母亲血清筛查试验异常的女性，一般染色体异常或神经管出现缺陷的风险会有所增加。
　　不过，孕妈们大可放心， NT检查本身并没有什么可怕的，只是通过超声来进行检查，不仅无创而且对于胎儿和母体都没有影响。
　　不过有时胎宝在妈妈肚子里并不＂配合＂，医生并不容易看清后颈的情况。所以。有时NT检查有时会比较耗时，有时可能还会要求孕妈活动活动之后再回来重新检查。
　　所以，NT检查时孕妈无需特意空腹，不用饿着肚子做很久的检查，可以在家吃得饱饱得，让医生通过超声好好＂看看＂肚子里的宝宝，就可以啦~
　　不要过分紧张，积极配合检查就可以，相信你们都是被幸运女神眷顾的孕妈！
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　　小编给你鞠个躬~