1岁女孩住院4天就花了55万，到底为什么？

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　　最近有一张医疗缴费单，在网上炸开了锅。
　　这是西安交大第二附属医院一张55万元的医院收费票据。
　　一名1岁女童从今年8月17日开始住院治疗，到8月21日，就花费55万元。
　　这巨大的反差，引来了不少网友的热议：＂这得的是什么病？为什么费用这么高？＂
　　更有甚者，出现了各种不明所以的标题党，在没有弄明白事情真相之前，就质疑医院黑心，怀疑医院胡乱收费，让医患关系再次面临挑战。
　　今天，咱们就通过这篇文章，为大家捋一捋，事件的前因后果。
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　　一、不幸悄然降临。
　　今年2月份，不满2岁的小花因为四肢无力、运动落后，到西安交通大学第二附属医院儿童病院求诊，经过医生的诊断，后来被确诊为＂脊髓性肌萎缩症（SMA）＂。
　　这是一种儿童罕见疾病，发病率只有15万分之一；如果不积极治疗，孩子最后可能出现呼吸衰竭，生命终止。
　　医院在经过家属同意后，为孩子使用了一种昂贵的进口药—— 诺西那生钠 ，这是全球首个精准治疗SMA的药物。
　　因此，才出现了上文大家见到的医疗费清单：床位费620元，化验费930元，护理费80元，检查费1555元，诊查费120元，最贵的是西药费，高达550177.2元，其中医保统筹支付570.25元，个人自费支付553068.95元。
　　事后家属也发声，＂我孩子得的脊髓性肌萎缩症，需要用进口药诺西那生钠治疗，用药是我同意的，我很感谢交大二附院救了我孩子的命，交大二附院的医生和护士对患者真的很好，这个药品交大二附院没有多收一分钱，大家也可以在网上去查药品的价格。＂
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　　二、为什么这个药品这么贵？
　　仅仅药物费用这一项，占总治疗费的99.3%。不少人会质疑，为什么这款药物，费用如此高昂？
　　这是因为脊髓性肌萎缩症，本身就属于罕见病的一种，发生率本来就不高。而用于治疗该种疾病的药物，诺西那生钠是唯一一款特效药，通常这种被称为——孤儿药。
　　要知道制药公司研发药物时投入的高昂成本，罕见病本来发生率就不高，这高昂的成本需要分摊到少数患者身上，就导致了药物费用的高昂。
　　诺西那生钠进口落地的价格是全国统一的，现在是55万元，且在药物使用方面，公立医院实行的是＂药品零加成＂，即按照采购价直接核算成本，并不做费用加成。
　　即使如此，但对于普通家庭而言，55万依旧是一个巨大的开销。
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　　三、得了SMA，所有保险都能报销吗？
　　有很多人说，治疗费用这么高，提前把保险买好不就行了吗？有事找保险公司就行。
　　但对于SMA这种疾病，很遗憾，并非所有的保险都能理赔。
　　因为脊髓性肌萎缩症，属染色体隐性遗传病，是一种遗传性疾病，而在很多保险公司的条款中，明确指出，对于遗传性疾病，是免责的，无法赔偿。
　　即使如此，但市场上依然有部分产品，可以对SMA的疾病进行理赔。并在合同中明确指出，本疾病不受免责条款中＂遗传性疾病＂的限制。
　　所以千万不要觉得重疾险贵就不给孩子配置了。关键时刻，保险能救孩子一命。
　　今天就给大家推荐一款少儿重疾险，除常见的保障全面外，对于上面讨论的的SMA疾病，还能够按照3倍保额进行理赔。也就是投保50万保额，可以赔付150万。
　　此外，这款产品还可附加重疾二次赔付、恶性肿瘤二次赔付保障。重疾多次赔付保障，对于孩子而言，相当实用。
　　因为我们都知道，确诊重疾后，想再次投保保险，几乎是不可能的事情，而通过多次赔付责任的帮助，可以进一步提高孩子保障的力度，让保险能够更长周期的保障孩子的一生。
　　更详细的测评文章可以看这里《 ＂妈咪保贝＂新生版来了，少儿重疾险我还是选它！ 》。
　　今天先给大家聊到这里，如果需要了解孩子保障的宝爸宝妈，欢迎加我微信细聊。
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