小心打管可减轻培养过程中对细胞的压力

　　细胞活力，定义为活细胞在样本中的比例，是所有细胞培养技术中的一个基本考虑因素。
　　在某些实验中，如细胞毒性试验，细胞活力是衡量特定药物毒性的一种方法。在其他应用中，如单克隆抗体的生产，它是细胞培养技术和产品质量控制的重要因素。在培养细胞时，目的是不断地生产高活力和可复制的细胞样本。在所有情况下，细胞培养方法和工作流程必须不影响细胞活力，以避免影响结果的重复性和可靠性。
　　应力的隐性影响
　　有许多被广泛认为影响细胞活力的参数，包括环境条件、传代数和与媒体有关的因素。然而，每一个变量--直接归结为处理技术的差异--都会影响细胞的健康和结果的重现性。其中一些影响显然是显而易见的，因此更容易控制。例如，微生物污染会明显增加可见的结构和菌落，老细胞可以随着衰老而形成不同的表型。然而，胁迫对生活力的影响可能只有在培养期间或培养后才能实现，或通过专用染色来实现。剪切力是细胞在管道化、毛细管转移和离心过程中不可避免的应力因子，能显著降低细胞的活力和增殖。1。关于细胞所能承受的剪应力大小的看法，2但人们一致认为，超过临界值可能会损害细胞健康，导致不必要的细胞溶解或细胞死亡等后果。剪切力对细胞活力的影响并不总是很明显，3据报道，在施加力后24小时内，存活率显著下降。
　　细胞培养工作流程中的许多重要阶段--如细胞分离、取样、种子和基于细胞的检测--都需要与移液管混合。如果不小心做，这可能导致细胞剪切在尖端的孔。就像在地铁中驾驶繁忙的人群一样，迫使细胞穿过过窄的管道，或者速度过快，都会导致细胞损伤。细胞活力、扩散和增殖均受叶尖内径减小或流速增大的影响。5宽口径针尖有较大的直径孔径，以减少细胞的应变，但这只解决了一半的问题。当使用手动吸管时，每个混合程序都略有不同。突然开始和停止，以及柱塞速度的变化是不可避免的，因此，分离或分离单元所需的混合步骤的数量可能会有所不同。混合速度和管道速度的这些变化会使细胞受到不同水平的剪切力，从而影响结果的重现性。
　　剪切力，以及细胞健康不良的其他来源，可能会对研究的重复性和基于细胞的制造的生产力产生重大影响。细胞培养操作的总体目标是产生高产量的健康细胞，因此在这种压力下细胞活力的意外变化会耗费研究人员宝贵的时间和金钱。如果对这些力的影响没有很好地理解或识别，就可能会对细胞的活力或因健康状况不佳而产生的表型作出不准确的结论。例如，在细胞毒性试验中，如果细胞也受到剪切力的影响，毒性药物对细胞活力的影响可能被高估。谨慎的细胞处理技术可以帮助减少这种压力对细胞健康的影响。更进一步的解决办法
　　细胞活力可以通过温和的处理和正确的工具来提高。当插入脆弱的细胞样本时，选择宽口径的针尖总是明智的，因为它们有一个更大的孔孔供细胞流过。复杂的电子吸管还可以帮助减少管道性能的变化，允许用户选择、记录和保存具有定义的速度和混合例程的管道传输协议，以便每一次操作都以相同的速度执行。这些模式通常是预先设定的，或者可以定制以适应应用程序的需求。这消除了用户技术或经验对细胞处理质量和一致性的影响，减少了剪切力对细胞活力的隐藏影响，并导致更健康的细胞产量--在所有细胞处理任务中提供了无与伦比的可重复性。