奶奶患癌，儿子确诊自闭症，90妈妈用一招把自己逼成了干预能手

　　＂90后＂二娃妈，新闻女，多年媒体从业经历，曾以为，早见过人生百态。不曾想，原来采访别人为了孩子四处求医、颠沛流离的故事会真实发生在自己身上。
　　然而，和很多理性的特殊孩子家长一样，我经历过焦虑期，无数次崩溃绝望后，内心已很笃定、很坦然。
　　一个＂打破＂成功人生的孩子
　　多年前，当我还是单身小姑娘时，曾看到一段关于成功的定义：40岁时，有知心伴侣，儿女双全，衣食无忧，有喜欢的工作，不必成名，也不必成才。
　　我很幸运，30岁前就达到以上标准。
　　在别人羡慕的目光中，人生的挑战已在来临路上。
　　去年3月，苗头初显。
　　当时，各地刚刚解封，我和孩子他爸回归岗位，把两个孩子留在老家跟着爷爷奶奶。
　　我非常清楚地记得，复工第一个星期周末回老家，我发现原本爸爸妈妈叫得很溜的小宝（那时孩子刚好1岁2个月）突然不叫我了，从那以后，再也没有有意识喊过＂妈妈＂。
　　当时，我以为是母子分开了一星期，孩子忘记了喊妈妈，没太在意。
　　3月底，孩子回到我们生活的城区。我妈不经意地一句话提醒了我。＂宝宝怎么叫他不理，好像听不到我们说话呢？＂
　　我们一家对孩子照顾得特别周到，很多事情在孩子提要求前就会满足，所以我们压根没发现孩子叫不应，听不懂我们说话。
　　妈妈的提醒，让我心里有了个结。
　　我故意在小宝旁边放手机音乐，孩子却好像没听见，我从他正面朝他走去，孩子好像没看见。
　　我慌了。
　　我们去带孩子医院排查了听力，做了脑电图、磁共振，等等，各种结果下来，孩子听力没问题。
　　医生说，可能是孩子还小，但和我们提到过＂自闭症倾向＂这个词。
　　但当时孩子生病住院，我们根本无暇顾及孩子是否自闭。
　　孩子叫不应，经常不爱看人，很多事好像都不懂，这些问题我一直看在眼里，却不知道怎么解决，该如何引导。
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　　行动赶走焦虑
　　让我坐立不安决定一定要行动起来，是去年8月底，我无意看到一条关于自闭症孩子的科普新闻，＂不看、不说、不应、不指、不当＂这五不，我孩子基本都有，除了刻板行为不是那么明显。
　　我们带孩子去医院，初步评估诊断为谱系倾向。了解病情后，我每天每天地哭。但很快，我做了决定，要带孩子干预。不顾家人反对，我向领导请了长假，开始了带着孩子背井离乡的干预生活，那时候孩子一岁八个月。
　　当我一手抱孩子，一手拉着几十斤重的行李箱上火车时，内心是满怀希望的，我知道行动起来，孩子一定会有进步。
　　可现实并未如我所愿。
　　和很多特殊需要家庭一样，干预早期我们很迷茫，不清楚干预重点，做了一些无用功。
　　经过亲戚介绍，我们去了一个收费昂贵的私立医院。
　　其实，发现孩子不对劲同时，我的婆婆也确诊乳腺癌。家庭经济并不充裕，但为了儿子未来，我们还是决定咬咬牙去外地干预。
　　我带孩子出发前一天晚上，孩子爸爸曾和我说了一句话，＂你能带的东西都带上，能不买就不要买，你要知道你花的每一分钱都是奶奶的救命钱和孩子的治病钱。＂
　　为了省钱，我和孩子借宿在亲戚家，每天早上骑行20公里带孩子去医院上课，下午五六点又驮着孩子回去。
　　冬天，清晨3℃的气温，也要冒着寒风冷雨，用宝宝背凳背着孩子来回奔波。孩子冻僵的小手，我心痛不已，可我也不想错过一次课程。
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　　我笑称自己是袋鼠妈妈，每天驮着孩子去上课，那段日子至今难忘。
　　午休时，医院没有地方让孩子睡觉，我便从老家带来一床小被子，孩子困了，把他放沙发上，用小被子裹着让他睡。
　　我自己没敢闲着，注册了大米和小米的米库会员，孩子睡觉我便学习，碎片化地看各种资讯，慢慢地摸索干预方法。
　　当时医院的治疗师很有亲和力，干预以跟随孩子为主，然后慢慢拓展孩子兴趣。
　　半年过去，干预效果却不明显，孩子没什么变化。
　　外地干预费用昂贵，我们无力支撑，回了老家，在本地找了机构上课。
　　那时孩子两岁，一去机构就开始桌面教学，老师说，孩子各方面能力不像干预过的孩子。
　　我顿时语塞。
　　我至今仍后悔，在还没了解清楚全国特殊孩子干预好的机构或医院时，我就开始了不太对的干预之路。既费时间、财力和精力，孩子又折腾，却没取得很好的效果。
　　但非常庆幸的是，在决定要干预时，有个特殊孩子家长给我介绍了大米和小米，让我关注公众号，学习干预知识。
　　方法比努力重要
　　我在家培结束时的第一感触就是：如果早点接受系统全面培训，孩子或许进步会更快。
　　这次回到家中，我不再是那个焦头烂额的妈妈。
　　我知道了如何有效、系统性设计好孩子每一天的教学内容：
　　白天上午，奶奶带孩子去机构；中午我回家陪孩子玩或进行简单的练习，上班前把他哄睡，这样奶奶可以午休下；下午孩子跟着奶奶户外活动；
　　晚上我回到家，把桌面教学和在沙发上闲适的互动综合好，偶尔带孩子跳一跳，骑脚踏车。
　　总之，我们的干预总算进入了一个良性循环，每一天都很充实。
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　　仅我自己可见的日记，记录孩子干预以来的进步和成长。
　　看到孩子的进步，身体不好，曾经介入不多奶奶也开始全力支持帮助孩子（爸爸工作很忙，很少在家），而且学干预方法。
　　我已不再是孤军奋战，我们是婆媳，更是战友，一切因为我们都爱家里的这个特殊孩子——2岁多，发育有点慢的小宝。
　　虽然孩子至今无语言，与同龄孩子能力无法比，但和过去半年多的他自己比，已经有很大进步。
　　不去想孩子未来会怎样，我只知道因上努力，果上随缘。只有我们全力以赴过，才能不后悔。
　　除了埋头拉车，也一定抬头看路，但请不要假装很努力。
　　有干预初期的家长焦虑地问，孩子长大了能像正常人一样吗？
　　我想起了一名宝妈的回答：每一个孩子都是家里的天使，都是正常的。
　　不管孩子是发育迟缓还是障碍，他只是个孩子。我们何其希望社会能给孩子更多的爱和包容，但请先从我们自己做起，请从不打骂孩子做起。
　　我想，只有接纳孩子的一切，才能真正不慌不忙努力，静待花开。
　　无论何时，请不要放弃希望，一切因为坚持才有希望。
　　孩子出生在全面建成小康社会的美好时代，我们有理由相信，随着国家繁荣富强、各项民生保障逐渐完善，孩子们成年后会有理想的、有尊严的生活。我们要做的是，尽可能努力当下，让孩子今天比昨天进步一点点。
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