关于罕见病说法正确的是什么呢？蚂蚁庄园答案

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　　蚂蚁庄园题目：罕见病说法正确的是啥
　　关于罕见病，以下说法正确的是？
　　大多数有传染性
　　多为遗传性疾病
　　蚂蚁庄园罕见病说法正确的是啥答案解析
　　在渐冻人中，只有510为家族性，遗传方式主要为常染色体显著遗传。有明确的遗传背景；9095的患者没有家族史。有家族史的患者和部分没有家族史的患者，患病都与基因突变有关，最常见的致病基因是铜锌超氧化物歧化酶基因。约20的家族性和2的散发性肌萎缩侧索硬化与此基因突变有关。目前已经发现的基因突变包括SOD1、TARDBP、FUS、OPTN、ANG、UBQLN2、C9ORF72等。
　　临床检查往往发现患者免疫功能异常，在体内发现免疫复合物、免疫球蛋白数量有所异常。人体在外伤后可能会导致神经的损伤，进而出现相应的症状，运动神经元病患者多曾有过不同程度的外伤史。
　　有资料显示矿工，建筑工人等重体力劳动者患运动神经元病的几率更大，因为通过过度的体力劳动，机体内的很多代谢产物不能及时排出体外，同时神经的功能代谢也会受到不同程度的损害。
　　环境因素也可能在渐冻症发病中起到一定作用，有学者认为，某些ALS发病与某些金属可能有关，如铅、汞、铝等，一些证据表明，在工作场所或家中接触铅或其他某些物质可能与渐冻症有关。
　　虽然渐冻症目前还不能治愈，但可改善症状、提高生活质量、延缓疾病进展。例如，一些物理治疗有助于无力症状的患者咳嗽、吞咽和说话功能维持；如果出现肌肉僵硬、痉挛、抽搐，以及流涎和唾液过多、情绪波动等症状，可给予相关药物对症改善患者症状；如果出现呼吸困难，呼吸装置能帮助患者呼吸。在医生指导下服用一些药物可减缓病情进展；最重要的是保持乐观心态，有助于控制病情。
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　　渐冻症一般会导致肌肉无力、肌肉萎缩、感觉异常、痴呆等症状，并且该病只能缓解，不能治愈。建议患者家属及时带领患者做一个详细的检查，根据医生的建议，选择药物治疗等治疗方式，尽快治疗。
　　在日常生活中，建议患者适度锻炼，劳逸结合，不要暴饮暴食，适量食用菠菜、萝卜、西红柿等蔬菜。渐冻症在医学上叫做肌萎缩侧索硬化，此病的病因目前并不明确，可能与多种因素有关。部分人可能与遗传以及基因缺陷有关。
　　另外可能与环境有关，如重金属中毒等造成运动神经元损伤。此外，造成运动神经元损伤的原因，还包括体内缺乏神经生长因子，导致神经不能继续发育及生长等。建议家人给予鼓励与陪伴，注意保暖，预防感冒，饮食要注意营养均衡，尽可能适当的进行活动，减缓肢体无力的速度，改善生活质量。
　　渐冻人的平均寿命在25年，但也有少数情况可以活的更久，并且渐冻症目前并没有有效的疗法。
　　由于对此病缺乏认识，也没有开展过全国性的大规模调查，我国的渐冻人数量至今尚无准确统计。保守估计，我国目前至少应有10万名运动神经元疾病患者，如果包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者，这个数字将超过20万人。
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　　罕见病说法正确的是啥呢？
　　大多数有传染性
　　多为遗传性疾病
　　答案：多为遗传性疾病。
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