贾鑫李永生李卫JACS聚合诱导自组装中可调节多级孔碳微球

　　在此，我们报道了一种通用的 溶剂介导聚合诱导自组装 (PISA)策略，以直接合成具有可调中-大孔结构 的高氮掺杂分层多孔 结构碳球 。分子间氢键的引入增强了嵌段共聚物 、油滴 和多酚 之间的界面相互作用 。此外，通过选择不同的共溶剂体系，可以系统地控制主导的氢键驱动 的相互作用，从而从胶束和前驱体共组装的转变中产生不同的多孔结构。令人印象深刻的是，层次结构的中孔大孔氮掺杂碳球 同时具有可调节的球尺寸和中孔和大孔，孔径 范围从1.2 μm, 9/50和227 nm到1.0 μm, 40, 183 nm和480,24和95 nm。树枝状n掺杂分层中-大孔碳球表现出优异的酶样活性，这归因于多层孔隙的连续质量输运。目前的研究为新型多孔材料的合成提供了一个新的平台。
　　图文简介
　　(A) n掺杂苯酚衍生介孔碳球的合成过程示意图(上，npc -x，其中x为VEtOH/VEtOH+水× 100)。(B, C) NPCS-40的SEM图像和(D, E) TEM图像。(F) NPCS-40中n掺杂介孔碳纳米球的高角度环形暗场(HAADF)和(G, H, I)能量色散x射线光谱元素映射。(J-M) NPCS-40生长过程中中间形态的SEM图像。
　　(A、C、E) NPCS-40、NPCS-35、NPCS-30的SEM图像、(B、D、F) TEM图像和(G)动态光散射数据。(H, I) NPCS-35和NPCS-30的n掺杂介孔碳球的高角度环形暗场(HAADF)和能量色散x射线光谱(EDX)元素映射。(J, K)压汞法(MIP)和Barrett-Joyner-Halenda (BJH)模型中NPCS-30、NPCS-35和NPCS-40对应的孔径分布。
　　PG在不同溶剂体系的乳液体系中形成机理的示意图。(A, B) npc -0和npc -10的多腔结构球。(C) npc -20的树枝状介道。(D) npc -40的分级径向排列中-大孔通道。(E-G)突出二聚体A和两亲性表面活性剂(P123或F127)在不同乙醇-水体系中的主导h键数。(H) H键可调的苯酚衍生的层次宏观和介孔球的合成示意图。
　　(A-D) NPCS-x的酶动力学。(A) NPCS-x oxd样活性的动力学。(B) NPCS-x pod样活性的动力学。(C) NPCS-x类cat活性的动力学。(D) npc -x的sod样活性。(E, F) oxd样活性(红色)和pod样活性(橙色)的Vmax和KM;衬底/过氧化氢)。(G, H) cat样活性的Vmax和Km。(I, J) OXD-like催化过程中超氧自由基和POD-like催化过程中羟基自由基的生成。所示的误差条表示由三个独立测量得出的标准误差。
　　论文信息
　　论文题目：Tunable Hierarchically Structured Meso-Macroporous Carbon Spheres from a Solvent-Mediated Polymerization-Induced Self-Assembly  通讯作者：贾鑫，李永生，李卫通讯单位：石河子大学，兰州大学
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