安旭生物IPO注册生效2020上半年收入3。08亿，依赖境外市场

　　据格隆汇新股了解，杭州安旭生物科技股份有限公司（以下简称＂安旭生物＂）于9月28日科创板IPO注册生效，昨日（10月11日）公司二度递交招股说明书（注册稿），民生证券为其保荐机构。从上市审议通过到注册生效，公司花了近1年的时间，安旭生物IPO之路显些坎坷。
　　（公司上市进展，来源：招股说明书）
　　IPO前夕，艾旭控股持有公司35.83%的股份，为其控股股东。安旭生物实际控制人为凌世生和姜学英夫妇，合计持股占比79.52%。除此之外，马华祥持有公司15.5%股份。
　　（公司股权结构，来源：招股说明书）
　　安旭生物成立于2008年，专注于POCT试剂及仪器的研发、生产与销售。2017年-2020年上半年，公司实现营业收入分别为1.11亿元、1.64亿元、2.10亿元和3.08亿元；对应的归母净利润扭亏为盈，由-586.5万元增长至1.72亿元。
　　分产品来看，安旭生物收入主要来源于毒品、传染病、妊娠、肿瘤和心肌五个检测系列产品的销售。其中，毒品检测试剂近年来贡献大部分的收入，占比超过7成。而2020年在疫情影响之下，公司抗体检测试剂销售增加导至传染病检测板块收入大幅至2.10亿元，远超过2019年该板块全年收入3108万元。
　　（公司主要财务数据，来源：招股说明书）
　　从销售区域来看，安旭生物收入依赖于境外市场，近4年内公司外销占比超过93%，2020年上半年占比则高达98%。其中北美洲、欧洲为其主要销售地区，易受到政治、贸易、汇率等不确定因素影响，而公司2020年上半年美国销售比重达到28%，虽目前产品尚不在美国加征关税清单之列，但也不排除未来对其产品加征关税的可能。
　　值得一提的是，安旭生物上市＂难产＂或许与其临床数据造假风波有关。1月15日，国家药监局官网发文表示，安旭生物生产的人类免疫缺陷病毒抗体/丙型肝炎病毒抗体/乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试剂盒在开展临床试验中，医疗机构留档的电子照片拍摄时间、地点与临床试验实际时间、地点不一致，临床试验数据无法溯源。对此，国家药监局决定对该注册申请项目不予注册。
　　（来源：国家药监局官网）
　　综上所述，2020年上半年，安旭生物凭借着新冠病毒检测试剂实现业绩翻番，不过疫情持续时间存在不确定性，加之公司新冠检测试剂仅能在境外销售，其业绩爆发式增长亦存在不可持续风险。除此之外，公司深陷临床数据造假风波，对其市场形象造成一定负面影响。