尼扎替丁在大鼠体肠吸收动力学探析

　　毕业论文【摘要】目的研究尼扎替丁在大鼠肠道中的吸收机理。方法运用大鼠原位肠灌注模型，采用高效液相色谱法测定肠灌注液中药物和酚红的浓度，计算尼扎替丁在各部位的吸收参数。结果尼扎替丁在全肠段均有吸收，但吸收都较差，吸收速率常数为十二指肠gt；回肠gt；空肠gt；结肠，不同浓度尼扎替丁循环时，吸收参数无统计学差异。结论尼扎替丁在大鼠肠道内的吸收呈现一级吸收动力学特征，其吸收机理为被动扩散。
　　【关键词】尼扎替丁；在体肠吸收；高效液相色谱；吸收机理
　　TheStudyofAbsorptionMechanismofNizatidineinIntestineofRat毕业论文网论文网
　　SUNJiamin，ZHANGJie，LITongling
　　（SichuanDianhongMedicalDevelopmentCo。Ltd，Chengdu610041，China）
　　【Abstract】ObjectiveTostudytheabsorptionmechanismofNizatidineinintestineofrats。MethodsThemodelofinsituintestinalperfusionwasappliedinthisresearchandHPLCmethodwasestablishedtodeterminetheconcentrationofNizatidineandphenolsulfonphthaleinintheperfusateinordertocalculatetheabsorptionparameterofNizatidine。ResultsNizatidinewaspoorlyabsorbed，andthecomparisonofKaindifferentsegmentsisasfollows：duodenumgt；ileumgt；jejunalgt；colon。Therewasnosignificantdifferenceofabsorptionparameters。ConclusionNizatidinecompliedwiththefirstorderabsorptionkineticsandtheabsorptionmechanismofNizatidineispassivetransport。
　　【Keywords】Nizatidine；insituintestinalperfusion；HPLC；absorptionmechanism
　　尼扎替丁（Nizatidine）是一种新型组胺H2受体拮抗剂，竞争性地与组胺H2受体相结合，可逆性地抑止其功能，从而抑制胃酸分泌。临床上广泛用于治疗消化性溃疡、胃食管返流性疾病且无明显毒副作用1，显示较好疗效。研究该药在肠道各段地吸收特征对于进一步开发NZTD新型给药系统有重要意义。
　　本实验采用大鼠原位肠灌注模型，对NZTD的吸收动力学进行研究。
　　1实验部分
　　1。1仪器、试药与动物
　　1。3尼扎替丁吸收机理的研究
　　2实验结果
　　2。1NZTD在大鼠小肠各部位的吸收速率常数
　　以剩余药量的对数值对取样时间进行线性回归，直线的斜率即为各肠段的吸收速率常数（见表1）。表1NZTD在小肠各段的吸收速率常数由表1可知，吸收速率按十二指肠、回肠、空肠、结肠顺序下降。各回归直线的r值均大于0。9000，表明药物浓度的下降与循环时间呈线性关系，故为一级动力学吸收。
　　2。2不同浓度的NZTD对吸收的影响
　　3讨论
　　本实验建立了同时测定NZTD和酚红在肠循环液中含量的HPLC方法，与目前多数使用酚红校正水分的在体肠吸收实验分别测定药物及酚红浓度的方法相比24，操作简便，节省时间，有利于大批样品的测定。虽然酚红在该色谱条件下峰形较宽，但是理论塔板数不小于2500，对称因子为0。951。00，满足含量测定要求。
　　在体肠循环实验采用的流速较目前常采用的流速低57，原因在于笔者发现高流速下大鼠肠段过度充盈且肠黏膜极易被冲出，肠段较难接近正常的生理状态，易造成酚红的吸收，从而导致实验误差，但若采用低流速，则需相应延长循