很多人都是第一次听说胆道闭锁症状，尤其是一些新生儿足月产是高发人群。那么，胆道闭锁是先天性的吗？先天胆道闭锁有什么症状？胆道闭锁是先天性的吗
　　胆道闭锁往往见于先天性引起，会造成严重的黄疸，可能引起肝脏损害，需要治疗，一般出生几天就可以发现。
　　如果存在胆道闭锁，需要手术治疗，保护肝脏，太晚治疗会失去意义。
　　胆道闭锁一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。
　　先天胆道闭锁有什么症状
　　患儿多为足月产，生后12周内表现多无异常，往往在生理性黄疸消退后又出现巩膜、皮肤黄染。随着日龄增长黄疸持续性加深，尿色也随之加深，甚至呈浓茶色；粪便颜色变浅，即成灰白色，但也有不少患儿生后有正常胎便及粪便，随着全身黄疸的加深粪便颜色逐渐变淡，最终呈灰白色，约有15的患儿在生后一个月才排白色大便。病程较长者粪便又可由白色变为淡黄色。这是由于血液中胆红素浓度过高，少量胆红素经过肠腺排入肠腔与大便相混之故。随着黄疸加重，肝脏也逐渐增大、变硬，患儿腹部膨隆更加明显。3个月患儿的肝脏可增大平脐，同时出现脾脏增大。病情严重者可有腹壁静脉怒张、腹水、食管静脉曲张破裂出血等门静脉高压症表现。
　　患儿最初3个月内一般营养状况尚可，但随着年龄增加，病程进展，逐渐出现营养发育障碍。因胆管长期梗阻出现胆汁性肝硬化，肝功能受损而导致脂肪及脂溶性维生素吸收障碍，若早期不治疗，多数患儿在1岁以内因肝功能衰竭死亡。
　　先天性胆道闭锁症分为三个类型：
　　I型：总胆管闭锁（占总数5左右）；
　　II型：肝总管闭锁（占总数2左右）；
　　型：肝门部闭锁（占总数90左右）。
　　前两型被认为是可以矫正型（可吻合型），第型被认为是不能矫正型（不可吻合型），只能通过治疗延长存活期或者接受肝移植手术治疗。
　　先天性胆道闭锁症的治疗方法
　　胆道闭锁治疗需采用手术方法才能实现，通常采用葛西氏术恢复正常胆流，以期实现肝功能的改善，达到长期存活的目的。若该手术不能使患儿黄疸消退或术后发生胆汁性肝硬化，肝移植是唯一的治疗方法。

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