IT之家1月9日消息，虽然目前政府尚未批准任何一款国产mRNA上市，但实际上我国在这一领域的研究工作已有深入进展。据新浪，由艾美疫苗丽凡达生物自研的mRNA新冠疫苗I期临床结果显示了良好的安全性、有效性，数据结果超预期。
　　经中科院武汉病毒所检测的活病毒中和抗体显示：该疫苗在成人低剂量组第56天的GMT（GMT为一种抗体滴度的计算方式）为576。6，成人中剂量组第56天的GMT为1591。2，成人高剂量组第56天的GMT为845。7。
　　IT之家了解到，2021年3月，丽凡达生物研制的mRNA新冠疫苗获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》，按计划启动临床试验。
　　除此之外，我国国产mRNA新冠疫苗研发方面也有其他几个企业建树。例如军事科学院、艾博生物与沃森生物合作开发的mRNA新冠疫苗于2020年6月19日获批临床试验，是国内最早获批临床试验的mRNA疫苗。
　　而斯微生物宣布其研发的mRNA新冠疫苗也已于去年1月4日获批临床试验，成为我国第二个获批临床试验的国产mRNA新冠疫苗，并于两个月后开启一期临床试验。
　　此外，国药集团中国生物复诺健的mRNA变异株新冠疫苗也在去年亮相，该疫苗拥有自主知识产权，已构建相应技术平台，有望在今年上市。
　　复星医药之前也已经获得BioNTech公司授权在中国大陆及港澳台地区独家开发、商业化的mRNA新冠疫苗也已获批临床试验，名为复必泰（海外多称为辉瑞疫苗）并获得中国香港紧急使用认可和中国澳门的特别许可进口批准，投入中国香港、中国澳门的政府接种计划。

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