孕妈该如何避免生唐氏儿？

　　健康的宝宝总给人一种活泼可爱的印象，但在生活中，有一类宝宝和别的宝宝区别很大：他们几乎都长得一模一样，但是眼睛之间的距离很宽，眼外侧是朝上斜着的，他们常常喜欢吐出舌头，总是傻笑，说话也不清楚，智力和动作发育的速度远远落后于正常的宝宝，他们有一个统一的名称叫做唐氏儿。
　　（图片来自网络）孕妈该如何避免生＂唐氏儿＂？
　　唐氏儿就是患有唐氏综合征的宝宝的简称，唐氏症是一种染色体疾病，唐氏儿是在受精卵受精的时候出现异常，导致胚胎多了一条21号染色体造成的，以目前的医疗水平，唐氏儿没有痊愈的可能，他们一辈子都可能生活在周围人异样的目光里，而且由于他们的自理能力很差，智力严重低下，只有40-60左右，停留在一般孩子2-3岁的水平，意味着他们可能一辈子都需要人照顾，所以，孕妈在孕期要多注意，不要触碰不该触碰的雷区，才能避免生出唐氏儿。
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　　有的妈妈可能醉心于事业，所以恋爱和结婚的年纪要比一般女性大，有研究表明，在35-39岁的孕妈妈当中，生出唐氏儿的比例是五十分之一，而相对于比较年轻的二十来岁的孕妈妈，生出唐氏儿的比例在两千分之一左右，这是因为高龄夫妇所产生的生殖细胞---精子和卵子的质量不如年轻的夫妇，精子或者卵子的畸变率增加，胚胎患唐氏综合症的几率就大大增加了。
　　唐氏综合征还具有遗传倾向，如果丈夫或者妻子所在的家族中曾经有人生出来过唐氏儿，也会让后代是唐氏儿的概率增加。另外，如果夫妻双方当中有一方有染色体异常的情况，也容易生出来唐氏儿。
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　　有的姐妹的工作环境不是很好，工作环境里有辐射或者是工作的时候需要接触很多的化学物质，这些因素也会让胚胎的染色体出现异常，所以如果打算要孩子，从备孕期前就要远离各种对胎宝宝不利的因素，在备孕期不要随意的吃药，如果生病了，需要用药必须咨询正规医院的医生。 唐氏儿在孕期可以看得出来吗？
　　唐氏儿在孕期当然是可以看得出来的，虽然孕妈妈怀了唐氏儿不会有什么特殊的症状，但是通过产检还是能够得知胎儿有没有患唐氏综合征的。 首先就是怀孕11-13周+6这一期间做的NT检查，正常的NT值应该在2.5以下，如果高于这个值，意味着胎宝宝很有可能患有染色体异常或者其他问题。
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　　还有一个针对唐氏儿的检查就是唐氏筛查，现在很多地方已经免费普及这项检查了，孕妈妈在16-18周的时候拿着身份证空腹去医院就可以免费做，唐氏筛查可以检查出孕妈妈怀唐氏儿的风险，如果风险比较高，那么孕妈妈还需要接受进一步的检查，如无创DNA、羊水穿刺等来确诊宝宝是否患有唐氏症。
　　总之，要想在孕期避免生出唐氏儿，孕妈妈从备孕期起就要格外注意，在孕期也不要抱有侥幸心理不做产检，很多表面正常的孕妈妈也会生出唐氏儿呢！ 我是沐沐，一名90后宝妈，多平台原创撰稿人，坚持科学育儿，欢迎姐妹们一起讨论育儿和孕产方面的各种问题，感谢您的阅读和关注！
　　你好，非常高兴为你解答问题，首先要尽量避免高龄怀孕，高龄产妇生下唐氏儿的几率非常高，研究表明：20岁左右的女性怀孕唐氏症儿约占几千分之一，35岁左右则提高为1/300，所以说避免高龄生育孩子，可有效避免唐氏宝宝的概率。
　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
　　做好产前诊断，这是防止唐氏综合症患儿出生的有效措施。
　　建议在妊娠16--20周期间进行唐氏筛查，如果发病高风险需要在20周前后进行无创DNA检查。无创DNA是抽取孕妈妈的外周血进行基因测序，准确率非常高。但是怀孕多胞胎、接受过异体输血、器官移植、骨髓移植、干细胞治疗以及免疫治疗的准妈妈无创DNA检测的准确性会受到影响。如果无创DNA是阳性的，那么要进行羊水穿刺确诊，确诊唐氏儿的话尽快采取引产处理。
　　希望我的回答能够帮助到你！
　　孕妈该如何避免生＂唐氏儿＂？
　　对于所有孕妇来说，最希望的就是生育一位健康的宝宝，但是很多时候并不能如愿，其中唐氏儿的出现率很高，高达1/700~1/900，相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。孕期如何避免唐氏儿呢？首先需要知道，唐氏儿是如何出现的。
　　一、唐氏儿有什么表现？
　　唐氏儿又名＂唐氏综合征＂，主要是由于在精子时期、卵子时期或者精卵结合时期（精子卵子受精后24小时内)，细胞内多了一条21号染色体所致。
　　唐氏儿的表现有下述几点：
　　1.发育迟缓： 唐氏儿生长发育比同龄人迟缓
　　2.智力低下： 唐氏儿的智力低下，只有20-60，是龄正常人的1/4-1/2
　　3.外表奇特： 唐氏儿具有独特的面部和身体畸形，比如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，手指短粗，小指内弯等
　　4.身体疾病： 50%的唐氏儿有先天性心脏病、消化道畸形等。
　　二、造成唐氏儿的因素有哪些？ 1.遗传因素
　　遗传因素是唐氏综合症的主要原因，因为此病症就是遗传因素导致的缺陷疾病，是受父母遗传的影响，目前没有哭改变的方式。
　　2.高龄孕妇
　　孕妇年龄也会影响唐氏儿的出现率，随着年龄的增大，宝宝发病的机会也增高。因此高领产妇必须作产前诊断。
　　3.致畸形物质
　　孕期必须远离任何致畸形物质，尤其是烟酒、辐射物质，虽然不敢保证一定引发畸形，但是确实能够增加胎儿畸形率。
　　另外，孕期药物也不要私自服用，以免造成胎儿畸形。
　　4.孕期环境
　　环境也是非常重要的，毕竟长期处于被污染的环境，也会导致胎儿畸形，比如化工厂，鞋厂工作的孕妇，建议赶紧离开，而且得产检注意胎儿情况。
　　注意，即使没有上述情况，也可能会出现唐氏儿，所以孕期还得多加注意。
　　三、孕期如何预防唐氏儿？
　　1.孕前检查
　　唐氏儿有很大因素是遗传导致的，建议家族有唐氏儿遗传史的夫妻，必须做孕前检查。
　　2.孕期产检
　　孕期产检是预防唐氏儿的最佳措施，孕期的NT检查，唐筛检查，无创DNA检查，以及羊水穿刺，必须按照医嘱进行检查。
　　3.远离致畸形物质
　　孕期必须远离致畸形物质，尤其是孕早期，胚胎发育期。
　　4.健康饮食生活
　　养成健康的生活习惯，尤其是饮食，必须营养健康，不要抽烟喝酒，还得远离二手烟，多吃一些营养健康的食物，不要暴饮暴食，更不要大量食用垃圾食品。
　　5.孕期心情很重要
　　除了健康生活外，孕期的心情也很重要，如果孕期经常抑郁焦躁的话，很可能导致胎儿畸形，所以孕期一定要调整好心态，多加放松。
　　6.孕妇年龄很重要
　　有研究表明：34岁以上是生下唐氏症儿的高危险群。所以说，想要宝宝的话要趁早，尽量不要做高龄产妇，如果是高龄产妇的话，孕期所有检查都不要错过，将风险降到最低。大家好，我是叮麻育儿，经验丰富的育儿达人，多平台原创作者，分享专业的孕育知识！欢迎大家关注我，留言咨询或讨论。
　　孕妈该如何避免生＂唐氏儿＂？
　　唐氏儿不但相貌比较奇特，头偏小，耳位比较低，颈部短而粗，而且还伴随着心脏，骨骼的畸形，急性白血病发病率高，寿命比普通人短短，年龄是50岁左右。
　　唐氏儿因为比常人多了一条染色体，所以导致智力比较低，而且发育也出现迟缓的情况。
　　哪些孕妇是唐氏儿高危人群？
　　1.夫妻一方存在染色体异常。
　　2.女性年龄超过35岁。
　　3.女性曾经生育过唐氏儿，或者是染色体异常的宝宝。
　　4.女性存在习惯性流产史。
　　5.女性或者是男方家族曾经出现过唐氏儿。
　　6.近亲结婚。
　　7.nt彩超胎儿颈部透明层厚度大于3毫米，唐氏儿筛查显示高风险或者是临界值。
　　孕妇如何避免生唐氏儿？
　　1.年龄在35岁以上的孕妇，或者是宝宝的父亲年龄超过39岁，胎儿患上唐氏儿的风险增加。
　　如果女性在最佳生育年龄25-30岁怀孕，能减少生育唐氏儿的风险。
　　2.怀孕早期，孕妇要避免病毒感染或者是远离放射性，污染的环境。
　　如果孕妇在孕早期不幸受到风疹，流感，致畸药物，或者是长时间在放射性的环境工作，那么容易导致胎儿发育出现异常。
　　3.孕期孕妇一定要做唐氏儿检查。怀孕早期9-13周做nt彩超或者是早期唐氏儿筛查，15-20周做中期唐氏儿筛查，16-22周做羊水穿刺，12-26周做无创dna。
　　唐氏儿筛查的准确率是60-70%，无创dna的准确率达到90%以上，羊水穿刺的准确率能达到95%以上，如果孕妇想要准确的结果，可以直接做羊水穿刺，不是高危孕妇，那么可以先做早期唐氏儿筛查。
　　现在唐氏儿已经很少了，特别是在城市里。我们小区有一个小宝宝，就是唐氏儿，大概两岁左右。她的妈妈特别年轻，也就二十出头。有一次聊天，这位年轻的妈妈说，感觉特别对不起孩子。她的家里有唐氏儿遗传基因，她当时背着家里怀孕，也没敢去检查，就生下了这个宝宝。但是她的姐姐，在孕检的时候查除了唐氏儿，而没有要这个孩子。
　　孕妈想要避免唐氏儿，最重要的就是孕前身体检查和按期进行孕检。孕前身体检查
　　由于很多家族性的遗传疾病是隐性的，在孕妇身上可能并没有表现出来，但是如果怀孕后，可能传给下一代，夫妻双方在备孕的时候都要进行身体检查。按期孕检
　　能够筛查出唐氏儿的孕检项目。
　　nt检查
　　在怀孕11周到13周加6的时候，进行nt检查也就是测量胎儿像不透明层的厚度。如果值小于3毫米为正常大于3毫米就需要进行进一步检测。
　　唐筛
　　在怀孕中期的时候要进行唐筛检测， 孕妇一般在16~18周的时候，可以去做唐筛，需要空腹。
　　无创DNA
　　如果年龄超过35的孕妇需要直接做无创DNA，不需要去做唐筛。无创DNA是通过抽取孕妇身体的胎儿游离血液，来检测胎儿染色体是否正常。
　　羊水穿刺
　　羊水穿刺是目前准确率最高的一种检测方法，但是由于它可能引起感染，因此很多孕妇对她产生抗拒。一般来说只有前三种检查出现异常的情况下，孕妇才需要做羊水穿刺。 唐筛带有很大的随机性，进行体检是最好的预防方法。
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　　我是J妈，曾经以为自己足迹踏遍几十个国家和地区是值得骄傲的一件事情，现在认为做了妈妈才是人生的王道！曾经的职场达人，现在的育儿达人，专心在头条码字，每天更文，专注于育儿经验和宝妈自我提升以及时间管理，分享我的所学所思，所有文章，一字一标点，全部是我一个一个敲打出来。
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　　也不知道唐氏儿月增4倍这个数据是否准确。但是全面二孩后，最近一两年内会有很多超高龄女性准备追生二孩，如果不做好产前的检查和诊断，唐氏儿一定会增加。因为唐氏综合征的发生和怀孕时的年龄有直接的相关性。随着二孩政策的全面放开，以后的年轻人会提前安排生育计划，未来的超高龄产妇会比现在减少。
　　唐氏儿是指21三体综合征，21号染色体多出一条。这多出的一条染色体，就会在机体的各个方面有异常的表现，由于有特别的外貌，普通人也能把唐氏儿从正常人群中分辨出来。
　　唐氏儿的主要表现为：特殊外貌、智力低下、运动发育障碍、行为异常、语言发育障碍、生长发育受限等，也更容易发生并发症，比如：先心病、眼异常、中耳炎等，唐氏儿的白血病的发病率也远远高于普通人。
　　由于唐氏儿是染色体疾病，无法治疗、更不可能治愈，唐氏儿一旦出生，对家庭对社会都是沉重的负担，因此预防唐氏儿的出生才是最重要的。
　　除了21三体综合征，18三体、13三体、性染色体异常也会引起严重的并发症。这些染色体异常的疾病都可以在产前明确诊断。
　　目前已经有了成熟的产前筛查和诊断的措施，只要按部就班的进行检查，理论上可以99%的染色体数目异常的胎儿都可以在孕中期被诊断。我给大家的建议是两步法诊断：
　　第一步，在12周后进行无创DNA检查。无创DNA是抽取孕妈的外周血进行基因测序。由于是基因测序，准确率非常高，约99%与羊水穿刺是相符合的。我建议所有的孕妇都要做这项检查。虽然无创DNA承诺监测21、18、13染色体，但现在第三代高通量测序技术是可以监测全部染色体的，因此性染色体非整倍体异常，也可以通过无创DNA进行筛查。我接触的患者中有几位就是通过无创DNA检查诊断出克氏综合征47，XXY和特纳氏综合征（45，X）。
　　异位型唐氏综合征不能通过无创DNA进行诊断。怀孕多胞胎、接受过异体输血、器官移植、骨髓移植、干细胞治疗以及免疫治疗的准妈妈无创DNA检测的准确性会受到影响。
　　第二步：如果无创DNA是阳性的，那么要进行羊水穿刺确诊，才能够决定是否终止妊娠。
　　乙肝、梅毒、HIV携带者以及RH阴性血型的妈妈们要慎重选择羊水穿刺，可以引起宫内感染或者溶血。
　　过去建议35岁以上的女性应该直接做羊水穿刺检查。但随着无创DNA技术日益成熟，如果只为了检查染色体非整倍体疾病，那么高龄女性、超高龄女性也可以考虑两步法诊断。作者介绍
　　王玉玲
　　妇产科医生王玉玲，副主任医师，从医25年。擅长女性月经疾病、不孕症、围产期疾病的诊治。著名的女性健康科普作家，新浪微博、今日头条自媒体签约作者，《女性周刊》《国家卫计委机关报》专栏作者。科普畅销书《做个智慧的准妈妈》《子宫的秘密》作者。
　　随着全面二胎政策的开放，不少家庭都赶上了末班车，不顾年龄大小争先恐后要二胎，最近几年的统计学调查显示，二胎政策的全面开放，唐氏儿发生概率明显增加。唐氏儿是指21三体综合征，21号染色体多出一条。有染色体的异常导致唐氏儿特殊外貌、智力低下、运动发育障碍、行为异常、语言发育障碍、生长发育受限等，还容易并发先天性心脏病、五官发育异常等。唐氏儿属于胚胎时期染色体畸形导致的先天性疾病，无法治疗，更不可能治愈，唐氏儿一旦出生，对家庭和社会都是一个沉重的负担，因此如何避免唐氏儿是尤为重要。
　　第一，做好产前诊断，这是防止唐氏综合症患儿出生的有效措施。建议在妊娠16-19周期间进行唐氏筛查，如果发病高风险需要在20周前后进行无创DNA检查。无创DNA是抽取孕妈妈的外周血进行基因测序，准确率非常高。但是异位型唐氏综合征不能通过无创DNA进行早期诊断。怀孕多胞胎、接受过异体输血、器官移植、骨髓移植、干细胞治疗以及免疫治疗的准妈妈无创DNA检测的准确性会受到影响。如果无创DNA是阳性的，那么要进行羊水穿刺确诊，确诊唐氏儿的话尽快采取引产处理。特别提醒，乙肝、梅毒、HIV携带者以及RH阴性血型的妈妈们要慎重选择羊水穿刺，可能会引起宫内感染或者溶血。产前诊断对于怀二胎的高龄孕妇是非常非常必要的。
　　第二，怀孕期间做好防护，避免电辐射，避免接触有毒有害的化学物质。
　　备孕期间和怀孕过程中不要进行X线或者CT的检查  ，日常生活中穿戴防辐射服，尽量减少看电视、用手机用电脑的时间;农村田间劳作的女性做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。
　　第三，注意个人卫生，防止各类病毒感染和寄生虫感染。孕前建议做优生十项的检查。孕期经常洗澡，保持个人良好的卫生习惯，避免各种慢性妇科炎症。
　　第四，保持良好的生活习惯。在准备怀孕前男女双方最好不吸烟、不饮酒，保持良好的工作环境和生活环境。
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　　很遗憾，唐氏儿具有很强的随机性。一对健康的夫妇，也有可能生出＂唐氏儿＂。所以避免唐氏儿最有效的方法，是按时参加产检。
　　1，唐氏儿属于先天性智力低下，是胎儿染色体异常的一种表现，包括染色体数目异常和结构性异常这两类。
　　2，大多数的胚胎染色体异常，会在孕早期发生流产。但是仍然有一部分染色体异常会继续发育，所以孕妈按时参加产检，对唐氏儿进行筛查或产前诊断就非常重要。
　　3，唐氏儿的主要特征包括：手指脚趾较宽较短、鼻骨短小，头部长度比较短，耳朵位置较低，小手指少了一个关节等等。
　　3，唐氏综合征风险，与孕妇的生育年龄有关系。通常孕妇的预产期年龄越高，胎儿出现唐氏综合征的风险就会增加。所以避免唐氏儿的方法之一，就是趁着父母年轻，早点要宝宝。筛查唐氏儿的常规产检：
　　1，筛查唐氏儿的常规产检手段主要包括：11~13周+6的nt+血清检查；16~20周+6的中期唐筛。12~26周的无创DNA，以及16~22周+6的羊水穿刺。
　　2，一般来说，如果早唐是低风险，就可以按部就班的选择中期唐筛；如果早唐是临界或高风险，孕妈应该选择无创DNA。
　　3，中期唐筛如果是临界或高风险，尽量选择无创或羊水穿刺。羊水穿刺有3/1000的流产或感染风险，不过确诊率非常高。
　　4，孕妇预产期年龄超过35周岁以上，通常建议直接做羊水穿刺。那么前期的中期唐筛和无创就可以直接跳过去。
　　总之，怀孕要想避免唐氏儿，首先就要趁着孕妈年轻的时候早点要宝宝，第二就是按时参加产检。希望你顺利通过每一项产检，祝你好孕！
　　＂唐氏儿＂就是患有＂唐氏综合征＂的宝宝，一般都具有严重的智力障碍，生活不能自理，并且常伴有其他生理疾病，需要家人长期贴身照顾。
　　而＂唐氏综合征＂是一种偶发性的疾病，每一个怀孕的妇女都可能罹患。
　　孕妈如何避免生出＂唐氏儿＂呢？贝叶建议做好以下三点：一、不做高龄产妇
　　唐氏综合征又叫＂21-三体综合症＂，简单来说就是，21号染色体存在异常，有三体。而这种病，与产妇的年龄息息相关。产妇年龄越低，发病的概率就越低。
　　因为，母亲年龄越高，卵子的老化程度越高，就极易造成染色体不分离。
　　现在，医院一般都会要求35岁以上的产妇放弃做普通唐筛，直接进行羊水穿刺或者无创DNA，就是这个原因。
　　所以，要想避免生出＂唐氏儿＂，首先要＂优生优育＂，不做高龄产妇。
　　其实，和出名一样，生孩子也是要趁早的。母亲的年龄越小，身体各项机能越好，卵子的质量也高，不仅更有利于分娩出健康聪明的宝宝，还会因为产道弹性较好、子宫恢复较快，生孩子跟没生孩子外表完全没差。
　　再者，年龄小精力也足，在看顾宝宝上也能更尽心，不存在心有余而力不足的情况。二、远离重度污染、辐射环境
　　孕妈长期处于重度污染和高辐射的环境中，也是胎儿容易患＂唐氏综合征＂的主要原因。
　　所以，如果女性的工作环境涉及污染和辐射，最好在更换工作，休养三年左右后再备孕。否则，孩子极有可能会因为吸收到母体的危险物质发生危险。
　　怀孕后，除了要远离重污染环境和有辐射危险的地方外，还要注意健康饮食，不吸烟不喝酒，不滥用药品，不过度玩手机、电脑等电子产品，不长时间在人员密集处逗留等等。
　　总之就是，远离一切可能会影响胎儿的场所，拒绝所有可能会伤害孩子的行为。三、按时产检，听医生的话
　　唐氏综合症是一种偶发性疾病，虽然高龄产妇更容易生下唐氏儿，但也不是说非高龄产妇就一定与唐氏儿绝缘。所以，在防范好一切外在因素后，准妈妈还需要按时产检，听医生的话。
　　现在，孕妇一般要做两次大的唐氏筛查，第一次是11到13周的NT检查，检查完NT后，会抽第一次唐筛的血。NT结果结合验血情况，医生会给出早筛的结果。如果风险值在正常范围一般没事，但如果是高危，医生会建议孕妇做进一步检查。
　　第二次是6个月的中筛，也就是大排畸检查，同时也会继续验血，也是系统B超结果结合验血情况来判定的。
　　我一个朋友就是错过了早筛，只做到了中筛，结果发现孩子不太好。又检查了一次羊水穿刺后，医生的建议还是不要。最后，朋友就引产了。现在又生了一个大胖小子，已经快2岁了。
　　所以，一定要及时做产检，医生的话也一定要听。否则，真生下了唐氏宝宝，家里人受罪是一回事，孩子太可怜了，一辈子都享受不到该享受的情感。欢迎关注@南贝叶，80后职场女性，家有萌宝，致力于分享育儿心得~
　　我老公的妹妹就是唐宝，所以，我还是有发言权的！
　　在婆婆妈怀孕的时候，当时她已经35岁了，属于高龄产妇了，但是当时的计划生育非常严，所以，怀小姑子的时候，就是偷偷怀的，所谓的产检也就是去乡下诊所里摸了一下孩子的胎位，看看孩子是不是头位，其余没做任何产检，生孩子都是在家里接生的，当时已经是2007年了！
　　以前的产妇生孩子真的靠运气，运气不好的，那么生出来的孩子真的就是不健全或者不健康的了！
　　那么如何来减小孩子出生就是畸形或者不健康的几率呢？毫无疑问，那就是做科学的有规律的产检！
　　我也生过孩子，因为小姑子是唐氏，所以我做产检的时候就格外的小心，毕竟家里有一个例子了，在12周做Nt的时候，就交了唐筛的费用，拿到NT结果就做的唐筛，我当时24岁，做的基础的抽血的唐筛，准确率70%左右的，唐筛的结果是正常的，孩子的风险特别低！孩子在我肚子里也没什么异动！后续的产检都是做完了的，四维和胎儿心脏，我怕有误差，我做了2次，在产检的医院做了一次，别的医院复查过一次！
　　为什么我会提到胎儿的异动？因为婆婆妈说过，她怀小姑子的时候，小姑子在肚子里，有时候会乱躁动，因为她生过一个孩子，第二个孩子是不是异动，她能感觉出来的！我怀我儿子的时候，我儿子，没什么乱动，胎动肯定是有的，也很明显，但是，乱动和有规律的胎动是不同的！
　　总的来说，做好产检是减小孩子畸形的唯一办法了，所以要做好产检，特别是孩子有异常反应的时候，一定要做羊水穿刺和四维彩超！不放心的话，可以多选择几家医院复查！毕竟孩子的健康是第一位的！
　　小姑子出生后，发育就一直比较缓慢，除了胖嘟嘟的，别的都不会，2岁多才会走路，喂饭喂到8岁以后，10岁以前，什么都不会，后来10岁后送到特殊学校，有老师耐心的教，现在好多了，会自己扎头发，穿衣服，洗澡还是需要婆婆妈帮助她洗！这一辈子，小姑子就这样过下去了，婆婆妈也被折磨的不行！
　　希望所有的孕妈们都能好孕！生个来报恩的宝宝