做无创DNA检测前，你一定要了解的知识

　　高通量测序技术应用于产前筛查，既是我们常说的无创胎儿DNA产前检测。这项技术一经在临床应用，便以迅雷不及掩耳之势普及开来，大多数孕妇及家属将其作为免受羊膜腔穿刺术的救命稻草，不管什么情况，都要做无创，只是这项技术在业内被称作＂精确的产前筛查＂，并不是产前诊断，况且目前为止，它的检测范围有限，仅局限于21、18、13等三条染色体的数目异常上。
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　　当然，还有一种＂无创-Plus＂。在安联医院，可以将检测范围扩展到14种常见染色体异常。请注意：这里划重点——＂无创检测是针对部分染色体异常的筛查＂。如果＂无创＂结果提示异常，最终还是要通过＂羊水＂进行产前诊断来确认,万万不可拿无创检测打包票，更不能根据无创结果去引产！（重要的事情读三遍）
　　在做＂无创＂之前，有几个关注点需要大家了解：
　　首先，准妈妈们要知道无创检测的最佳时间是孕12-22+6周；
　　其次，要有一个概念：无创检测并不是百分百准确，针对21-三体也就是唐氏综合征，其准确性只能达到95%以上，针对其他染色体准确性会更低一些；
　　最后，要了解哪些人更适合做无创。这个内容在此详细介绍一下（根据我国相关规定）。
　　无创的适用人群
　　（1）唐筛结果为临界风险值的孕妇；
　　临界风险指：
　　1/1000≤唐氏综合征风险值＜1/270
　　1/1000≤18-三体风险值＜1/350
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　　（2）有介入性产前诊断禁忌症（先兆流产、发热、出血倾向、感染未愈等）的孕妇；
　　（3）孕妇孕周错过血清学筛查最佳时间，在20+6周以上，或错过常规产前诊断时机的孕妇。无创的慎用人群
　　所谓慎用人群是指在该人群中无创的检测效果较适用人群下降，或已符合介入性产前诊断指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇，包括：
　　（1）产前血清学筛查高风险，预产期年龄≥35岁的孕妇以及有其它直接产前诊断指征的孕妇
　　（2）孕周＜12周的孕妇
　　（3）体重＞100公斤的孕妇
　　（4）通过辅助生殖技术受孕的孕妇
　　（5）双胎妊娠的孕妇
　　（6）合并恶性肿瘤的孕妇
　　图片来源网络不适用人群
　　（1）有染色体异常胎儿分娩史，夫妇一方有明确染色体异常的孕妇
　　（2）孕妇1年内接受过异体输血，移植手术、细胞治疗、免疫治疗
　　（3）胎儿影像学检查怀疑胎儿有其它染色体异常
　　（4）各种基因病的高风险人群
　　好了，千言万语终归一个目的，就是希望准妈妈们能够理智、客观地对待产前＂无创＂，以一颗平常心对待妊娠，让我们的宝宝能够健健康康地来到这个世界，并茁壮成长。
　　要了解哪些人更适合做无创。这个内容在此详细介绍一下（根据我国相关规定）。