你好，如果将耳聋按照孟德尔遗传原理来分类，可以分为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传。其中，常染色体隐性遗传是最常见的遗传方式，占遗传性耳聋的80。简单地介绍一下，常染色体基因有两个等位基因，一个来自父亲，一个来自母亲，它的变异方式有三种，分别被称为杂合突变、纯合突变和复合杂合突变。一般情况下，纯合突变和复合杂合突变是致病的，而杂合突变一般是不致病的。但如果父母双方都是杂合突变，又恰好都把致病基因遗传给了宝宝，悲催的宝宝就会身怀双份致病基因，引起耳聋。这就是为什么有的家庭父母听力都正常，却生出了耳聋宝宝的原因。希望我的回答对你有所帮助，谢谢。
　　你好，父母是正常的，两个孩子听力都不好可能是隐形基因的原因，还有可能是怀孕时吃的药物和周围环境的原因导致，建议去医院查明原因。希望我的回答能帮助到你
　　您好，如果将耳聋按照孟德尔遗传原理来分类，可以分为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传。其中，常染色体隐性遗传是最常见的遗传方式，占遗传性耳聋的80。简单地介绍一下，常染色体基因有两个等位基因，一个来自父亲，一个来自母亲，它的变异方式有三种，分别被称为杂合突变、纯合突变和复合杂合突变。一般情况下，纯合突变和复合杂合突变是致病的，而杂合突变一般是不致病的。但如果父母双方都是杂合突变，又恰好都把致病基因遗传给了宝宝，悲催的宝宝就会身怀双份致病基因，引起耳聋。这就是为什么有的家庭父母听力都正常，却生出了耳聋宝宝的原因。
　　如果将耳聋按照孟德尔遗传原理来分类，可以分为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传。其中，常染色体隐性遗传是最常见的遗传方式，占遗传性耳聋的80。简单地介绍一下，常染色体基因有两个等位基因，一个来自父亲，一个来自母亲，它的变异方式有三种，分别被称为杂合突变、纯合突变和复合杂合突变。一般情况下，纯合突变和复合杂合突变是致病的，而杂合突变一般是不致病的。但如果父母双方都是杂合突变，又恰好都把致病基因遗传给了宝宝，悲催的宝宝就会身怀双份致病基因，引起耳聋。这就是为什么有的家庭父母听力都正常，却生出了耳聋宝宝的原因。

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