来源:新东方中学生成长中心 秃头,是现代人类的"集体病症" 。 有人因为工作秃头,有人因为学习秃头,不管你是何种身份、何种职业,总逃不过头发日渐稀少的宿命 。 虽然脱发的苦恼大家都有,但与此同时,我们也会发现一个有意思的现象:身边秃顶的女性很少,聪明"绝顶"的似乎大多都是男性 ! 男孩子们摸摸头顶表示:有被冒犯到。 那么,"秃头的大多数是男性" 究竟是真命题还是伪命题?其中的原理又是什么? 今天的XDF趣味知识课堂 ,将用生物学知识 对这一问题进行解答,一起来看看叭! "绝顶"的尴尬确实令人烦恼,但谢顶也就是脱发,是一种常见的表现。 比如昔日迷倒万千少女的威廉王子,不仅从母亲那里遗传了绝美的容貌,还从父系那里获得了"祖传脱发" 。 如下图,左边是和威廉王子没差几岁的哈里小王子,这发量的差别,可不止一点点呀。 鉴于母亲伊丽莎白女王的爸爸和爷爷都没有地中海,所以威廉王子头秃这事儿,妥妥地怪在了爸爸菲利普亲王头上 。 我们来看看脱发基因有多厉害 ! 从图片资料可以看出来,菲利普的爸爸希腊与丹麦王子安德鲁、菲利普的爷爷希腊国王乔治一世、菲利普的曾爷爷丹麦国王克里斯蒂安九世,统统经历过"秃头" 。 由此可见,脱发和遗传是有一定关系的 。 大部分人在现实生活中,经历的就是头发慢慢变少,发际线上移的过程,这就是困扰很多人的脱发问题。有一种最常见的脱发叫做雄激素脱发,简称雄性秃 。 知识点 雄性秃: 雄性秃的过程其实是某些特定基因被激活,导致我们的毛囊越变越小,带来的直接后果就是新长的头发又细又短,逐渐全部的头发就都变成了这样的类型。 其实这只是一种现象,而非是一种疾病,只是雄激素效应的正常表现,且随着年龄的推移逐渐加重 ,它可以发生于男性和女性,但是男女的表现不太一样。 雄性秃的具体原理还在研究中,其中一些研究显示,秃顶多是由爸爸遗传给儿子的,如果爸爸是秃顶,外祖父也是秃顶,那么儿子发生秃顶的概率很高 。 那为什么很多时候外祖父是秃顶,妈妈却并不秃顶呢 ? 我们看到的大多数秃头现象都发生在男性身上,这并不是偶然。在生物学中,秃头的遗传概率的确是男性高于女性 。 在人类中,秃头性状是由常染色体上的一对等位基因控制的,但是由于雄性激素的作用,使得相同基因型下的男女性状表现不同 。 男性只要获得一个A基因即为秃头,而女性只有在获得两个A的情况下才会秃头。因此男性秃头的概率比女性高很多 。 在生物学中,还有些遗传病也存在只传男不传女、或"重男轻女"的情况 ,这到底是怎么回事呢?下面我们先来了解一些遗传的基础知识。 知识点 染色体: 正常人类有23对(46条)染色体,其中22对是常染色体,另一对是性染色体。性染色体有两种类型,X和Y。 女性的性染色体组成是XX,而男性的性染色体组成是XY 。 在产生生殖细胞时,父母双方会各提供一半的染色体 。母亲提供的是22条常染色体和X染色体,种类不变,而父亲可能提供22条常染色体和X染色体,或者22条常染色体和Y染色体。 如果父亲提供的是22条常染色体和X染色体,这样孩子就会获得22对常染色体和XX染色体,那就是一个女孩 。 如果父亲提供的是22条常染色体和Y染色体,那孩子就会获得22对常染色体和XY染色体,那就是一个男孩 。 在这个过程中,如果有某种疾病的相关基因位于X染色体或Y染色体上,那么这个疾病的遗传就会和性别有关系 。这样的遗传方式叫做伴性遗传 。 一、男性患者多于女性患者的伴性遗传疾病 01 红绿色盲 我们先来看下面这张图,这是用来检查色觉是否正常,判断对方有没有患色盲的图 。左边这张图,普通人看到的是一头牛,而红绿色盲看到的是一只鹿,右边这张图,普通人能看到数字6,红绿色盲患者则看不到。 红绿色盲很难分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病,对身体健康影响不大,但是由于不能分辨红色和绿色,对学习、生活和工作会有一定影响 。 比如像飞行员这样的职业就不适合做,也不能考取汽车驾照,但或许在他们的世界里有着不一样的美丽。 02 血友病 血友病患者的血液中,缺乏一种重要的凝血因子,凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起从而堵住血管上的伤口 。 在生活中得了这种病的人,一定不能受一点点伤,如果有出血口,就会导致血流不止,最终可能因出血过多而死亡,非常危险 。 03 蚕豆病 蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一个类型,常发生在蚕豆成熟的季节,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血 。 溶血具体机制不明,比如同一地区可能有很多的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,但仅有少数人会发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病 。 蚕豆病患者进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病,所以注意生活中不要接触这类食物 。 04 假肥大性肌营养不良 可能我们看照片会觉得,这不就是小腿比较粗吗,怎么会是营养不良。其实这是一种严重的神经肌肉遗传性疾病 。发病者多为男性,女性仅为携带者,一般不发病。 约90%的患者有肌肉的假性肥大,小腿虽然变粗但是肌肉无力 。 通常在儿童期4-6岁左右发病,走路易跌倒,奔跑困难,之后逐渐加重 。常到10岁时已不能行走,大多数患儿最终卧床不起,在20岁左右死亡。 知识点 男性患者多于女性患者的伴性遗传疾病: 红绿色盲、血友病、蚕豆病、假肥大性肌营养不良。 二、女性患者多于男性患者的伴性遗传疾病 01 抗维生素D佝偻病 这是一种肾小管遗传缺陷性疾病。由于肾小管不能很好的重吸收磷元素,导致肠道吸收钙、磷不良,骨质不易钙化 。 患者早期症状常为"O"形腿或"X"型腿,较重病例会有骨骼畸形、多发性骨折,下肢骨骼疼痛,甚至不能行走 。 02 钟摆型眼球震颤 另一个遗传病是钟摆型眼球震颤,表现为眼球持续水平性、钟摆型震颤 ,通常眼球本身无特殊改变,眼球会不自主地持续跳动或摆动。 极少病人视物有晃动感,大多数病人都有不同程度的视力损害,而且不能矫正,较多患者有侧视现象和面部的左右偏转的表现 ,有的头部摇晃,还有的表现为频繁眨眼等现象。 知识点 女性患者多于男性患者的伴性遗传疾病: 抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤 三、只有男性患者的伴性遗传疾病 01 人类外耳道多毛症 人类外耳道多毛症的患者全为男性,初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛 ,六岁后色泽转黑,青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛,长度约为2毫米至20多毫米。 外耳道多毛症全部都表现为双侧性,且有明显的对称性 。多毛的部位常常见于外耳道口、耳轮缘和耳屏。 仅见发生在耳廓的前面和耳轮缘部分,而未见有长于耳廓背面者。耳毛最长可达到4.5厘米,有的呈卷曲状,还有部分患者有络腮胡与之并存,一般没有什么实质性危害 。 02 鸭蹼病 鸭蹼病患者的手指间会长有一个蹼状的联系物(如同鸭子脚上的蹼),影响手部的正常功能 。 知识点 只有男性患者的伴性遗传疾病: 人类外耳道多毛症、鸭蹼病 生活中,像这样需要用生物知识来解释的趣味生活现象还有很多,比如向日葵会在晚上集体猛回头吗?靠广大吃货能解决生物入侵问题吗 ? 想了解更多吗?敬请关注新东方中学生成长中心趣味知识课堂 !