孩子贫血，父母倾家荡产，本以为是小病，可没想到这么费钱

　　刘双琼来自湖北省恩施市巴东县野三关镇一户普通的农村家庭，和其他农村妇女一样，守着地里的庄稼，照顾可爱的女儿，操持着一家的家务成了她平淡生活的主旋律。2019年2月8日，儿子冯一鸣出生，让他们的生活又增添了许多温馨的味道。儿女双全、生活美满，夫妻俩感觉很满足，仿佛他们便是世上最幸福的一家人。然而命运总是充满着各种未知，就当幸福的日子在不知不觉中一天一天过去时，灾难却悄悄降临到了他们身上。
　　2019年7月中旬，刘双琼发现儿子一鸣开始反复发烧，因为孩子才5个月大，这让刘双琼心里特别着急。于是便带着一鸣来到了镇医院检查，血常规结果显示，一鸣的血红蛋白偏低，医生建议立刻转到上级医院进行治疗。刘双琼突然便意识到事情的严重性，于是打电话连夜叫回了在外打零工的丈夫冯月忠，第二天夫妻俩便收拾东西带着孩子赶到了市医院。
　　在经过一系列详细的检查后，一鸣被确诊为＂地中海贫血＂，这是刘双琼听都没有听说过的疾病，她以为儿子只是贫血的一种而已。可医生的解释，却远远超乎了她的认知。医生告诉他们：＂这是一种遗传病，多数发生在不到一岁的婴儿身上，但是这种病不像一般贫血那样容易治疗，需要进行骨髓移植。＂
　　骨髓移植？在她的印象里，移植是不得了的手术，是大病才会做的手术，刚刚半岁的儿子，怎么可能和这种疾病扯上关系？事不宜迟，医生建议夫妻俩带孩子转院到武汉市儿童医院。在去往武汉的路上，刘双琼又忐忑又害怕，丈夫冯月忠安慰她：＂现代医学这么发达，一定可以治好孩子的。＂
　　在武汉儿童医院检查后，医生告诉他们：＂孩子可以治疗，但是需要做骨髓移植，可由于孩子年龄太小，只能先输血维持，等到两岁以后再进行骨髓移植。＂
　　听了医生的解释，他们看到了希望。从那天起，夫妻俩便开始了带着一鸣往返医院的生活。由于镇上没有输血红蛋白的条件，每次输血只能到市里的医院去，再加上一鸣时不时发烧，情况不稳定，一旦出现状况就要第一时间送医，所以在一年多的时间里，夫妻俩不知道往返了多少次。100多公里的路程，坐车要两个小时，那种辛苦可想而知。
　　2020年1月，新冠疫情爆发，湖北恩施虽然没有像武汉那么严重，但出入一样受到了很大限制。由于病情不等人，一旦耽误了输血，一鸣便随时可能会出现危险。夫妻俩只好到村委会开证明，而疫情的爆发，让市里的公交大巴全面停运，夫妻俩便想办法借车，此时的他们心里只有孩子，仿佛再大的困难他们都要坚决克服。一鸣的爸爸也说，只要可以去医院，就算步行背着一鸣也一定要去。
　　疫情期间，要核酸检测和接受各种疫情防控检查，所以他们天刚亮便从家里出发，可直到傍晚才能办好入院手续。等待的过程太漫长，孩子常常饿得哇哇大叫，直到哭累了躺在妈妈怀里睡着。那时候，餐馆、超市都已关门，爸爸冯月忠跑了几条街才买到一点饼干和面包。看到孩子醒来后狼吞虎咽的样子，刘双琼的心里感到万分委屈。
　　就这样，疫情期间夫妻俩带着孩子艰难地往返于家与医院之间。在父母精心地呵护下，孩子一步步闯过难关。2021年3月，医院找到了合适的配型，听到这个消息，刘双琼夫妇喜极而泣。他们带着东拼西凑的钱，连夜带着孩子来到了武汉。
　　2021年4月25日，一鸣正式进仓，开始准备化疗移植，而因为年龄太小，对化疗药十分敏感，所以他刚上化疗便出现了一连串的不良反应：发烧、起皮疹、吃不下东西。可让人意外的是，仅有两岁的孩子，却显得异常懂事，每次吃药时，他都会用稚嫩的声音安慰妈妈：＂妈妈，不苦的。＂看着儿子如此坚强，刘双琼却心如刀割，她吃不下饭也睡不着，经常崩溃大哭，面容憔悴。
　　2021年5月11日，一鸣开始回输，这预示着他又向康复迈进了一步。虽然出仓的日子还没有确定，但刘双琼的心里却充满了希望。高昂的医药费压得夫妻俩喘不过气，就在借来的钱即将花完的时候，好消息传来，一鸣可以出仓了！看着孩子精神十足的样子，夫妻俩抱头痛哭，仿佛这两年的所有委屈和痛苦在那一瞬间都要发泄出来。擦干眼泪，他们整装待发，因为这条路还没有结束。
　　眼下一鸣的身体正在一天天变好，也越来越有活力，可夫妻俩却变得更焦虑，因为抗排异治疗还在等着他们。这两年他们为孩子治疗已花去了四十多万，早就超出了这个家庭的承受能力。借遍了亲戚朋友，家里能卖的都变卖了，此时再也拿不出一分钱来给孩子继续治疗了。
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