幼童基因突变，姥姥哭瞎了眼，爸妈拼尽所有在煎熬中盼他重生

　　柳州市工人医院病房里，韦艳艳红肿着双眼守在病床前，2岁的小崯炜正在昏睡着。难以想象，就在刚刚小崯炜因为癫痫发作又抽搐了两次，一度呼吸困难，在＂鬼门关＂转了一圈。为了小崯炜，韦艳艳不知流下了多少眼泪。
　　图为韦艳艳在病房照顾儿子
　　家住柳州市鱼峰区的韦艳艳自小父母离异，2017年与同样是单亲家庭出身的梁俊高通过媒人介绍相识，并很快步入婚姻殿堂，第二年生下了儿子梁崯炜。两个被生活深深伤害过的人，互相温暖，以为终于可以过上好日子了，可不幸却悄悄降临。
　　图为韦艳艳和梁俊高的结婚照
　　2019年3月，2岁的梁崯炜在打预防针HIB后呕吐不止，韦艳艳带着儿子来到中山市横栏人民医院就诊，治疗一周却不见效果。韦艳艳慌了，她开始四处求医，辗转多家医院，最终在广州三九脑科医院通过基因检查，才确诊小崯炜患有原发性免疫缺陷、重症肺炎、缺血缺氧性脑病、难治癫痫，脑重度萎缩、脑血肿、脑积血和脑积水等多种病症，小崯炜被紧急送进了ICU抢救治疗。确诊后韦艳艳泪如雨下，难以接受。
　　图为小崯炜
　　在随后住院治疗的过程中，小崯炜的病情不但没有减轻，反而因为先天性免疫缺陷病情不断加重。抢救四次后，医院下达了小崯炜的病危通知书。姥姥李秋忍不住失声痛哭，女儿刚从单亲家庭的阴霾中走出来，却不想外孙又因为基因缺陷出现这样大的劫难，这个可怜的老人觉得都是自己的原因才导致这一切发生。巨大的悲痛袭来，李秋感到眼前一阵阵发黑，后经检查右眼失明。
　　图为韦艳艳和儿子
　　所有人都认为小崯炜很难挺过这一关，但出乎大家意料的是，他竟然顽强地挺了过来。＂孩子由于基因突变导致多种重症，医院能用的药都用了，只能暂时控制病情。要治疗先天性免疫缺陷需要去北京做骨髓移植，外加治疗癫痫和脑积水，可能要花费100万左右的费用。孩子治疗效果不能保证，你们随时要有心理准备。你们赶紧去筹钱吧，孩子的病情不能再耽搁了。＂医生表情凝重地告诉韦艳艳。
　　图为韦艳艳和小崯炜
　　医生的话让刚燃起希望的韦艳艳再次陷入了绝望的深渊，孩子在重症监护室抢救每天都需要7000元左右的费用，从住院到现在已经花费了30万，欠债10多万元。由于照顾孩子，夫妻俩长时间以来都无法外出工作，早已没有了收入来源。为给儿子筹款，韦艳艳卖了家里所有稍微值钱一点的东西，亲戚朋友更是借了个遍。＂我现在特别害怕接亲戚朋友的电话，现在实在是没有办法还钱。＂韦艳艳哽咽着说。
　　图为韦艳艳和小崯炜
　　崯炜姥姥今年60岁了，眼睛失明她拒绝治疗，要留着钱给孙子治病，任谁劝也没用。＂艳艳，妈都多大岁数了。妈就不治了，把这些钱都留给崯炜用，孙子患的是要命的病，看病要花大钱啊。要是耽搁了孩子治病，你让妈怎么活啊。＂李秋倔强地说。韦艳艳失声痛哭，＂妈，孩子要救，您的眼睛也要治啊。＂在家人强烈要求下李秋做了手术，可是右眼还是完全失明了，勉强能够生活自理。
　　图为姥姥李秋在照顾小崯炜
　　治好小崯炜是全家人唯一的心愿，可孩子想要继续治疗还得50万元左右的费用，这对于已经负债累累的韦艳艳一家来说无疑是个天文数字。没钱做骨髓移植，现阶段的治疗也没了任何意义。在医生建议下，2岁的梁崯炜出院了，但他需要24小时输氧，每个月还要定期住院输两天丙球。
　　图为韦艳艳和小崯炜
　　出院后的每一天对于韦艳艳都是巨大的煎熬，筹来的费用杯水车薪，根本救不了孩子，只能眼睁睁看着小崯炜被病痛折磨。而且孩子的病情还在一天天加重，＂如此下去，癫痫发作太频繁，孩子可能就要变成植物人了。＂韦艳艳悲痛地说。
　　图为韦艳艳抱着正在抽搐的小崯炜
　　韦艳艳没有任何办法，只能徒劳地给孩子吃癫痫药、给氧。孩子也不会说话，病痛的折磨让他没日没夜地哭闹。韦艳艳每天以泪洗面，＂对不起，孩子，妈妈不能给你一个好身体，也没有能力救你，妈妈不配做你的妈妈啊。＂韦艳艳的声音里充满凄苦和无奈。
　　图为韦艳艳和小崯炜
　　小崯炜受的苦太多了，韦艳艳和家人遭受的煎熬也太多了。韦艳艳不想放弃，全家人也在想尽一切办法地为梁崯炜筹集费用，可眼下，他们已经借无可借。如果您想帮助小崯炜，可长按识别二维码查看项目详情，进行捐助。如不能识别，可将二维码保存到手机相册，打开扫一扫，从相册中选取二维码进行扫描识别。
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