突破存储与算力极限，助力生命科学领域破译达芬奇密码

　　基因技术作为被大家公认的有可能改变人类命运的关键技术，如今已经渗入到我们的日常生活。通过基因测序，可以对孕妇进行无创伤的产前先天遗传缺陷检测，也可以通过检测肿瘤基因特征片段提早预防癌症，还可以通过基因技术来寻找最优的药物治疗方案。
　　目前市场上主要采用的是第二代测序技术。先将整个基因组打乱，切成随机碎片，然后测定每个小片段序列，最终利用计算机对这些切片进行排序和组装，并确定它们在基因组中的正确位置。这个过程看似简单，但基因测序工程动辄需要数万或数十万个基因测序及模型建立，需要很大的计算和存储资源。所以要求HPC平台需要满足以下几点：
　　第一，要满足大数据量需求。 基因数据的产出量基本上每18个月就要增加一个数量级，所以数据产出量一直处于快速增长的状态。如某全球最大的基因组学研发机构目前拥有超过200台测序仪，其中用于新生胎儿基因测序每天大约产生10000个样本 ,与数万个正常胎儿几十TB的基因组数据进行差异统计分析,数据计算量巨大，这就必须要求HPC系统具有海量数据存储能力。
　　第二，对内存需求量大。 序列对比是所有生物信息学序列分析SA中最主要的计算任务。在后期基因序列分析时，往往会进行序列对比，这就要求要将海量数据一次性载入到内存并加以处理，而不适宜分批导入，这就对内存有了非常严苛的容量要求。
　　第三，对计算力要求高。 第二代基因测序技术又包含全基因组重测序、外显子组测序、目标靶向区域测序和转录组测序。每个测序方法所使用的软件繁多，合起来常用的估计有上百个软件了。根据实际测试，目前基因测序所用的专用软件，用GPU来跑还不够成熟和稳定，所以对CPU的性能要求就变得更高。
　　针对上述需求，北鲲云自主研发了一站式云超算平台，该平台通过对阿里云、腾讯云、AWS、微软云、谷歌云、华为云等六大主流公有云的资源整合，配合独有的并行计算调度管理模块，能为用户快速构建与安装部署一个＂独享式＂云端超算中心资源，提供从数据、软件到算力的全流程服务，帮助企业简单便捷的管理大数据，真正做到为企业客户降本增效。
　　在算力方面，北鲲云一站式云超算平台能够提供单集群 100,000个计算核心 ，可快速完成全基因序列拼接、比对工作；在数据存储方面，Cloudam云端一站式云超算平台支持 PB级别业务场景 ，内置的并行文件系统可提供极高的IO性能，最高可达208万IOPS，满足了基因测序大文件及小文件并发带宽需求；在软件方面，平台预装了多款基因测序的高性能计算软件，例如BLAST+、Burrows-Wheeler Aligner、BWA、GATK等，用户无需安装，即可开箱即用。 还支持：
　　• 实时调用最新硬件资源，且 价格与传统超算资源的持平
　　• 极速文件传输，数据的输入/输出速度比传统超算 快10倍以上
　　• 支持图形界面、命令行、工作站多种作业方式，灵活便捷
　　• 7x24小时全天候技术支持服务，30分钟内响应
　　除基因测序外，北鲲云还提供了蛋白折叠、虚拟筛选、分子动力模拟、分子设计、蛋白结构模拟等应用场景的解决方案，助力生命科学领域的研究和发展。