Biomacromolecules胶束交联AMPS钠水凝胶

　　该研究的重点是合成聚（ε-己内酯）二丙烯酸酯（PCLDA），用于制备胶束交联的钠 AMPS 伤口敷料水凝胶。PCLDA 的新合成方法是用丙烯酸对 PCL 二醇进行功能化。讨论了改变 PCL 二醇/AA 摩尔比和温度对合成 PCLDA 的合适条件的影响。该水凝胶是通过 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸钠 (Na-AMPS) 作为基本单体和 PCLDA 作为疏水缔合单体的胶束共聚反应合成的。
　　在这项研究中， 尝试开发用于释放抗菌药物（环丙沙星和磺胺嘧啶银）的新型水凝胶伤口敷料。表征了水凝胶的化学结构、形态、孔隙率和水相互作用。 水凝胶的溶胀比和水蒸气透过率 (WVTR) 显示出高溶胀能力 (4688-10753%) 和良好的 WVTR (大约 2000 g·m-2·day-1)，可以通过改变 PCLDA 来控制专注。力学性能结果证实PCLDA提高了水凝胶的力学性能；随着 PCLDA（Na-AMPS 的 0-30% wt）的增加，应力从 37 kPa 增加到 68 kPa，应变从 198% 增加到 360%。基于使用体外 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定的超过 70% 的细胞活力反应（L929 成纤维细胞），这些水凝胶没有表现出细胞毒性。此外，还确定了药物释放机制、动力学模型和抗菌活性。结果表明，抗生素从水凝胶中释放出来，具有 Fickian 扩散机制和对革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的抗菌活性。基于所获得的结果，并记住仍需取得进一步进展，所制造的水凝胶显示出满足水凝胶伤口敷料严格性能要求的巨大潜力。
　　图 1.  照片论述 (a) 水凝胶的皮肤粘附性和 (b) 剥离而不撕裂的能力。
　　相关论文以题为  Synthesis of Poly(ε-caprolactone) Diacrylate for Micelle-Cross-Linked Sodium AMPS Hydrogel for Use as Controlled Drug Delivery Wound Dressing  发表在《 Biomacromolecules 》上。 通讯作者 是 清迈大学 Runglawan Somsunan教授 。
　　参考文献：
　　doi.org/10.1021/acs.biomac.1c00683