电纺晶体基和复合物基药物纳米仓库的比较研究

　　Mater. Sci. Eng. C：电纺晶体基和复合物基药物纳米仓库的比较研究
　　DOI:10.1016/j.msec.2020.110988
　　复杂的纳米结构在新型功能纳米材料的开发中变得越来越重要。纳米药物库的特征是具有核心药物储库的核-壳结构，由于其在提供药物持续释放特征方面的潜在应用而备受关注。在本研究中，通过改进的三轴静电纺丝法制备了两种纳米药物仓库，一种是包含晶体的药物储库，另一种是具有药用复合物的药物储库。比较了它们的药物持续释放性能，包括初始爆发释放、中期线性释放和后期拖尾释放。尽管两个仓库均具有线性形态、清晰的核-壳纳米结构和相同的醋酸纤维素壳层，但它们提供了截然不同的拖尾释放性能，因此具有不同的缓释特征。复合物基药物库的药物拖尾量为2.2％，时间较短为12 h，总体上零级控释动力学优于晶体基药物库，其在36 h期间的拖尾量为9.3％。所提出的机制与核心储层中的药物状态密切相关。该发现为生产药用结构纳米材料开辟了一条新途径。
　　图1.基于静电纺丝工艺的示意图，该工艺用于制备药用纳米纤维以提供药物持续释放特征。SR和NPs分别是缓释和纳米颗粒的缩写。
　　图2.示意图显示了改进的三轴静电纺丝工艺，该工艺是为创建基于核-壳结构的纳米药物仓库而开发的，分别以不可纺溶剂和药物溶液作为外部和内部工作流体。
　　图3.有关改进的三轴静电纺丝工艺的数码照片：（a）三层同轴喷丝头与三种工作流体和电源连接的整体视图；（b）三层同轴喷丝头的正视图；（c）喷丝头的侧视图；（d）利用鳄鱼夹提供高压；（e）和（f）分别为制备纳米晶体基药物仓库D1的典型工作过程和相关的三层化合物泰勒锥；（g）和（h）分别为制备纳米复合物基药物仓库D2的典型工作过程和相关的三层化合物泰勒锥。
　　图4.纳米药物仓库的SEM图像：（a）纳米晶体基药物仓库D1，（b）纳米复合物基药物仓库D2的表面形态和直径分布；（c）药物仓库D1和（d）D2的典型横截面。
　　图5.药物纳米储库的TEM图像：（a）纳米晶体基药物储库D1和（b）纳米晶体基药物储库D2。
　　图6.物理状态研究结果：CA、PVP和TAM的原始颗粒及其纳米药物储库D1和D2的XRD图谱以及偏振光学显微镜下的原始颗粒图像。比例尺代表20μm。
　　图7.相容性研究结果：原始颗粒TAM、CA和PVP及其储库D1、D2的ATR-FTIR光谱以及原材料的分子式。
　　图8.纳米药物储库的体外溶出度测试：（a）在整个时间段内的药物释放曲线； （b）在最初4小时内首次释放药物；（c）前60小时之前的线性释放曲线和回归的零阶动力学方程；（d）后期的拖尾释放曲线。
　　图9.针对纳米晶体基储库D1和纳米复合物基储库D2提出的药物缓释机制。
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　　文章来源：易丝帮