XBB。1。5与BQ。1。1和XBBXBB。1相比，表现出更

　　在最近发布到bioRxiv预印本服务器上的一项研究中，研究人员调查了SARSCoV2XBB。1。5迅速出现的原因，XBB。1。5是奥密克戎在美国重组突变体XBB的子系。
　　背景
　　XBB。1。5由于其比BQ。1。1和XBB。1菌株具有生长优势，可能会推动下一波全球新型冠状病毒感染（COVID19）。研究人员认为，XBB。1。5刺突（S）蛋白中的丝氨酸486脯氨酸突变正在推动其快速传播。这种罕见的双核苷酸取代在奥密克戎亚变体XBB。1中不存在，因此需要立即进行研究。
　　关于研究
　　在本研究中，研究人员收集了从突破性感染（BTI）中恢复的个体的血浆样本，使用奥密克戎亚变体BF。7、BA。1和BA。5完成了三剂量的CoronaVac（科兴新冠灭活疫苗）方案。
　　另一项研究队列有BA。5突破性感染中恢复的个体，并接种了信使核糖核酸（mRNA）1273或BNT162b2疫苗的初级疫苗接种系列。研究小组分别在出院后平均4周和2到3周内收集了与CoronaVac（科兴新冠灭活疫苗）和mRNA疫苗相关的血浆样本。
　　他们使用假病毒中和（PVN）试验来估计与B。1（D614G）变体相比针对XBB。1。5的血浆中和滴度。此外，研究人员利用表面等离子共振（SPR）测定评估了XBB。1。5受体结合域（RBD）的人血管紧张素转换酶2（hACE2）结合亲和力。他们将XBB。1。5的SPR结果与XBB。1、BA。2。75和BQ。1。1进行了比较。
　　研究结果
　　与XBB。1。5和B。1相比，接种了CoronaVac（科兴新冠灭活疫苗）的BA。5突破性感染患者的血浆在50中和滴度（NT50）方面分别降低了39倍和44倍。同样，在接种了CoronaVac疫苗（科兴新冠灭活疫苗）的BF。7突破性感染患者中，针对XBB。1。5的血浆NT50相对于针对B。1的血浆NT50降低了27倍。从BA。5BA。1突破性感染恢复的mRNA疫苗接种个体的血浆显示出类似的下降模式，表明XBB。1。5尽管稍弱，但显示出与其亲本突变体XBB。1相当的体液免疫逃逸能力。此外，XBB。1。5与XBB。1相似地逃避了治疗性单克隆抗体，但SA55除外。此外，S309显示出较弱的，但对XBB。1。5有一些中和活性。
　　值得注意的是，XBB。1。5的RBD具有比XBB。1更强的hACE2结合亲和力，但与BA。2。75相当，解离常数（KD）分别为3。4nMvs。19nMvs。1。8nM。也许这就是为什么XBB。1。5比XBB。1具有显著的增长优势，同时显示出极高的免疫逃避潜力。此外，研究结果解释了为什么XBB突变体和XBB。1仅在某些国家流行，例如印度，但BQ。1。1迅速传播到全球。
　　结论
　　鉴于XBB。1。5具有较高的hACE2结合亲和力，可能会在选择压力下，获得更多的免疫逃避突变，如BA。2。75。此外，与亲本突变菌株XBB相比，它可能具有不同的致病性。控制XBB。1。5致病性和传播性增加的机制需要紧急深入调查。最重要的是，作者主张密切监测XBB。1。5的传播和进化，以帮助开发针对它的有效治疗性抗体和疫苗。
　　注意事项
　　medRxiv发布未经同行评审的初步科学报告，因此不应被视为结论性的、指导临床实践健康相关行为的，或被视为既定信息。
　　参考文献Yue，C。etal。（2023）EnhancedtransmissibilityofXBB。1。5iscontributedbybothstrongACE2bindingandantibodyevasion。bioRxiv。doi：10。11012023。01。03。522427。