中证网讯（记者倪铭）2月28日，基石药业宣布，其潜在同类最优药物择捷美（舒格利单抗注射液）联合化疗一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃胃食管结合部腺癌的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。
　　据了解，这是继III期和IV期非小细胞肺癌（NSCLC）、复发或难治性结外NKT细胞淋巴瘤（RRENKTL）适应症后，择捷美在国内申报的第四项新适应症上市申请。此前择捷美已获NMPA批准用于III期和IV期患者，并且其用于治疗RRENKTL的新适应症上市申请已获NMPA受理并纳入优先审评。此外，择捷美一线治疗食管鳞癌的注册性临床研究也已达到主要终点，基石药业计划近期向NMPA递交该项新适应症的上市申请。

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