唐氏宝宝有哪些表现？

　　从亲身经历来回答一下这个问题，呼吁大家关爱＂糖宝宝＂
　　唐氏综合征的宝宝有哪些症状
　　唐氏综合征的宝宝的主要症状为：特殊面容、智能落后、生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。  特殊面容出生时即有明显的特殊面容，表情呆滞。睑裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平、外耳小、硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆、前囟大且关闭延迟，颈短而宽，常呈嗜睡和喂养困难。   智能落后这是本病最突出、最严重的临床表现。绝大部分患儿都有不同程度的智能发育障碍，随年龄的增长日益明显。   生长发育迟缓：患儿出生的身长和体重均较正常儿低，生后体格发育、动作发育均迟缓，身材矮小，骨龄落后于实际年龄，出牙迟且顺序异常；四肢短，韧带松弛，关节可过度弯曲；肌张力低下，腹膨隆，可伴有脐疝；手指粗短，小指尤短，中间指骨短宽，且向内弯曲。   伴发畸形：部分男孩可有隐睾，成年后大多无生育能力。女孩无月经，仅少数可有生育能力。约50％的患儿伴有先天性心脏病，其次是消化道畸形。先天性甲状腺功能减退症和急性淋巴细胞白血病的发生率明显高于正常人群，免疫功能低下，易患感染性疾病。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。   皮纹特点：手掌出现猿线（俗称通贯手）。
　　本内容由山西省人民医院 儿科 副主任医师 贾俊松审核
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　　说到唐氏宝宝，让我想起了纪录片《舟舟的世界》里，那个同是患有＂唐氏综合征＂的男孩，他的名字就叫舟舟，原名胡一舟，1978年生于武汉，长大后的舟舟的智力只有5岁不到的小孩差不多。
　　小舟舟刚满月时，突然生病住院，经检查后，确定患有21三体综合征（唐氏）。在当时唐氏的发生概率为600 万分之一，舟舟的父亲十分痛惜这个孩子，没有放弃他。
　　20岁时的舟舟，站上了舞台的中央，成了励志的＂天才指挥家＂，被官方领导接见，还与施瓦辛格、刘德华、毛阿敏等同台，更去过三大洲的五个国家演出，游览过中国几乎所有的名胜风景区。
　　然而随着年龄的增长，舟舟的身高一直只有1米5的他，体重有120斤，由于新陈代谢、生理机能和免疫力明显下降，衰老速度很快，白发、皱纹、下巴的肉赘到了领口，还患上了滑膜炎、关节炎和痛风，严重到多数时间舟舟都不想动弹了。
　　关于唐氏综合征：
　　唐氏综合征即21-三体综合征（或者先天愚型或者Down综合征），属常染色体畸变（多了一条21号染色体），是小儿染色体病中最常见的一种。在活婴中的发生率大概1／（600-800），若是母亲年龄越大,他的发病率就越高。
　　那么，存活下来的唐氏宝贝，会有哪些表现呢？
　　唐氏综合征患者的表现。
　　样貌上：
　　眼距宽，眼裂小，眼外侧上斜，外耳小，舌胖还常伸出口外，口水流的多，身材矮小，头围比正常人小，颈短，皮肤宽松。骨龄落后正常年龄该有的，头发细软少，手指粗短，关节过度弯曲。
　　通俗的说，就是畸形。
　　生活上：
　　容易嗜睡，以及喂养十分困难。
　　智商上：
　　智商很低，智商25-50（90-110分者属正常智力范围，120-140分者为聪明人，140分以上者称天才），而且随着年龄增长，越发明显。
　　生理上：
　　通常会有先天性心脏病，也因免疫功能低，十分容易患各种感染，甚至连白血病的发生率都比一般的增高10-30倍。
　　即使能存活至成人，也很大可能在30岁后，出现老年性痴呆症状。
　　另外男性的唐氏宝宝，不会有生育能力；女性的唐氏宝宝，长大后有月经，有可能生育。
　　由于至今还没有效治疗方法，所以当发现自己怀的宝宝是唐氏，一般两种走向。
　　一是产前诊断，若是唐氏综合征患儿，立即生产前终止妊娠。
　　产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生是的有效措施，这也是为什么，妈妈们怀孕了一定要去产检的原因之一。通过产前检查和咨询，能最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
　　唐氏宝宝，即使活下来，也已经注定孩子的未来是个悲剧。
　　二是选择了生下来，父母就要为孩子随时出现的病症＂买单＂。
　　唐氏宝宝在早期时，专业人士的养育护理还是有助于他发育的，比如一些专业的智能训练，运动功能锻炼。
　　同时，也可以用到＂五行四维疗法＂，能有效地判断唐氏综合症的症状，综合分析它的病因，进而对唐氏综合症、智力低、语言障碍的宝宝进行调理。
　　老实说，这些都是＂治标不治本＂的，如果一旦把唐氏宝宝生下来，作为父母，就要为孩子的未来，负责一辈子。
　　不过，我觉得，若是孕期，查出宝宝患有唐氏，父母会选择终止妊娠吧。 不是不渴望孩子的出生，只是唐氏宝宝＂太难了＂。
　　(图片来自网络，侵删。)
　　面相上表现为:合唇差，流口水，眼间距宽，鼻子塌。
　　发育方面也比较落后。
　　还有智力方面…
　　另外就是脾气很倔很倔，要哄，吃软不吃硬。
　　唐氏患儿给人的第一感觉就是长得很像，的确，患者有特殊的面部特征，如：
　　头小面圆、枕部扁平；眼裂狭小上斜，眼距宽，内眦赘皮，常有斜视；鼻扁平；嘴小唇厚，舌大常伸出口外，流涎；耳小，耳位低。
　　患者有手足皮肤纹理异常 ，包括：
　　手指短，小指内弯且为单一褶皱；掌纹中三叉点t移向掌心形成t’，atd角增大；通贯手；第一、第二趾间距宽（草鞋趾），趾球区胫侧弓形纹等。
　　50%的患儿会在5岁前死亡。患者的平均寿命只有16岁，寿命取决于有无严重的先天性心脏病、白血病、消化道畸形以及抗感染能力。随着医疗水平的提高，患者的平均寿命得到明显的延长，可达40岁或更长。
　　如果您见到这样一张＂面孔＂——经常张开的的嘴巴，略显茫然的眼神，太宽的瞳孔距离。这就是唐氏综合征患儿。请不要表现出任何惊讶、害怕甚至嫌弃的神情，唐氏宝宝是上帝派来的天使，他们对人都很友善，他们有生存的权利，有追求幸福生活的权利。请用对待正常人的方式对待他们，用宽广博爱的胸怀接纳他们。
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　　1、唐氏宝宝智力低下2、语言发育障碍3、行为障碍4、运动发育迟缓5、生长发育障碍6、特殊的外貌双眼距宽，两眼外角上斜，内眦赘皮，耳位低，鼻梁低，舌体宽厚，口常半张或舌伸出口外，舌面沟裂深而多，手掌厚而指短粗，末指短小常向内弯曲或有两指节7、易发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病
　　唐氏宝宝即患有唐氏综合征（或叫21-三体综合征）的宝宝，医学上又称先天愚型综合征。它是最常见的由染色体异常而导致的疾病，也是最常见的智力低下的原因。
　　唐氏宝宝有哪些表现？
　　1、外貌特征特殊
　　唐氏宝宝的面容体征特殊，而且明显，人群中很容易分辨，其两眼之间的距离特别宽，鼻根低平，眼裂小，而且眼角会往上斜，有内眦赘皮，外耳很小，舌头肥大，往往还经常会把舌头伸出来，口水经常会控制不住的流出来。
　　2、身体发育缓慢
　　唐氏宝宝多身材矮小，头围比正常人，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。身体发育迟缓，其骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软较少。囟门也比较大，前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。这类宝宝往往出生两到三个月的时候，身高和体重都与出生时相比没有明显变化。到了六个月以后，在运动方面发育会明显出现滞后，还不怎么会抬头，也不会坐，而且往往学会爬行、走路都会很晚，表现出身体的协调性非常差。
　　3、智力相对低下
　　唐氏宝宝身体发育迟缓的同时，其智力发育也会比较慢。日常生活中不那么活泼，行动时动作迟缓，面部表情很呆滞，爱傻笑，听不懂大人说话，也不会说话。即便到三周岁以后，开始学会说话，往往也存在严重的口齿问题。另外，唐氏宝宝往往还会伴随有先天性心脏病，经常出现呼吸障碍等问题。
　　除此之外唐氏宝宝群体中，50%左右容易伴发先天性的心脏病，30%左右容易伴发先天性消化畸形，即使长大了，有多数小孩容易病发白血病。如存活长大到成人期，很多在30岁以后就开始出现老年性痴呆症状。
　　对于任何一个家庭来说，唐氏宝宝都是一个比较难跨过去的坎。所以想要宝宝比较健康夫妻双方在婚前检查和产前相关筛查都是非常重要的，尤其是如果出现唐氏检查高风险，必须要做羊水穿刺（准确率却是非常的高），降低生唐氏宝宝的几率，这样可以很好的控制孩子的出生质量。
　　唐氏宝宝是指患有唐氏综合征的宝宝，这些唐氏综合征患儿常被称为＂唐宝宝＂。唐氏综合征是由于染色体异常导致的。
　　唐氏宝宝和普通宝宝从外观上看还是有很大区别的。
　　唐宝宝的外貌特殊，容易分辨 。最常见的外貌特征有：眼距宽、鼻根低、眼裂小，眼外侧上斜、经常吐舌 头等。唐宝宝的身材矮小，头围比正常宝宝要小，皮肤松垮。
　　患有唐氏综合征的宝宝，智力低下，语言障碍、动作迟缓，很贪睡，喂养困难 。他们的抵抗力很差，容易感染病菌。
　　唐宝宝的智力随着年龄的增长而逐步降低，年龄从1岁增长至10岁，其平均智商则从58下降至40以下；语言障碍，说话晚，多在4-6岁才学习说话，而且发音不清，容易口吃；性情温和，易傻笑，动作迟缓，笨拙 。
　　唐氏综合征尚没有很好的治疗方法，发病原因也不明确，唯一的预防措施就是孕期做唐筛检查。一般情况下在怀孕15~20周 的时间做检查，其中16-18周阶段检查的比较准确。
　　如果检查出高危的情况，为了安全起见，建议准妈妈们做进一步的检查。如果确诊宝宝患有唐氏综合征，建议终止妊娠。
　　我是帮妈，一名高级育婴师，私信＂育儿＂，帮您解答带娃路上的困扰~