发现朋友的孩子是唐氏儿，我该告诉他吗？

　　我建议以委婉一点的方式告诉朋友。虽然结果让人难以接受，但总比后知后觉的要好好多。及时相关专科的干预治疗，结果可能不尽如人意，但我相信付出总会有回报的，虽然收获甚微。
　　我家宝宝4个月的时候，我回娘家。我爸爸抱着孩子说，你儿子的手不够灵活，不自然，你要带孩子去看看医生。后经医生确诊为由黄疸引起运动发育迟缓。我小孩当时的问题挺多的，斜颈、飞机手、不会翻身、手不会抓握等等。听了这诊断，当时头嗡一声，整个人都懵了，几乎难以置信、很难接受这个结果。相当长的一段时间里整宿整宿地睡不着，生怕孩子是脑瘫儿的。后在医生的建议下进行早期干预治疗，我宝宝逐步恢复正常轨道来。如果当时我家人没有告诉我宝宝哪里不一样，需带孩子去医院就诊，我宝宝就会错过最佳治疗时间了。
　　真相很残酷，但总比蒙在鼓里的要好。
　　一路走来，很感激家人以及那些素昧平生的人给予我的帮助。我小孩一岁三个月的时候还没开口说话，当时医生建议我自己引导孩子说话，如果超过一岁半还没开口说话，那就要进行干预治疗了。现在我小孩2岁了，这两天终于开口叫我妈妈了，听到这迟到一声的妈妈很感动，我泪流满面。往后的日子里，需要付出会很多很多，但是我会继续努力加油。
　　我看到小区一个年轻妈妈溜孩子，孩子眼睛左右不一样，我就找机会和这妈妈一起遛娃，溜几次熟悉了之后有次我不经意的说：小宝（她家娃名）眼睛有点不一样，做过检查没？她说没有，于是我带娃去检查膝关节外翻是约了她一起去。检查结果出来她可伤心了，娃有问题的那只眼睛一千度，基本没用了，医生骂她怎么当妈的，怎么到今天才来看（娃七八个月）。那会儿小区里常和她聚在一起遛娃的有一个医生妈妈，一个儿童医院的某科护士长妈妈，都应该看出问题来了，没有说应该是觉得别人家孩子的缺陷还是避开比较有礼貌，殊不知如果早早说了早早检查那只眼睛不会发展者这样。所以我宁愿多嘴被骂一句，也会想办法探探别人是不懂还是不想为外人所知，不懂得罪人也要说呀。
　　不要说，人家肯定自己知道。
　　婆婆邻居家有一对双胞胎，当时几个月大点，
　　婆婆说那个姐姐的一面腮是不是有点大？赶紧给孩子看看去！
　　结果人家把婆婆骂了一顿，说她眼不好使，从此见面不说话了！
　　现在那个姐姐的一面腮已经完全耷拉下来，
　　眼睛都睁不开了，面容恐怖。已经无法医治了。
　　检查出唐氏儿又怎样，这是先天的治不好，
　　没有去检查给亲人些许安慰，检查出来是唐氏儿心里会很难受，
　　我一个亲戚的儿子就是唐氏儿，
　　没去检查真的是抱着一丝希望，结果出来的时候天都要塌了！
　　能不告诉他就不要告诉了，
　　有些人家是不愿听你说的，自己心里肯定都有数的。
　　有时候好心未必就办好事，所以不要说的好。
　　去年这个时候，我一朋友的弟弟刚新婚十几天，确诊了白血病，那天弟媳妇刚好也查出怀孕。两个月后，朋友父亲又确诊了胃癌。弟媳妇临产的时候，朋友父亲因为要省钱给儿子治病拒绝住院治疗，那时就吊着一口气等着见到孙子再咽气，结果孩子出生后，医生说看着孩子面容不太对让检查下，朋友妈妈觉得是医院骗他们就拒绝进一步检查。朋友父亲看到孙子后居然病情好转能吃点东西了，大家都很高兴，孩子满月时，老爷子都能扶着坐一会了，满月酒，有个亲戚看了孩子直接满院子咋呼起来了，说这孩子是个唐氏儿，跟村里谁家的唐氏儿一样一样的，以后就是个傻子！全家愣了，老爷子当场晕过去，第二天就过世了。朋友弟弟因为接受不了孩子的事和父亲的去世，本来病情控制的很好，居然也慢慢恶化，现在可能过不了这个年了。
　　我没遇到过唐氏儿的孩子，今天我就以亲身经历（自闭症），和大家聊聊我的看法。我认为：该，而且必须该！
　　去年暑假，2岁半的儿子还不会说话。于是我和老公便带着他去医院做了个检查。
　　没检查之前家里人就说，孩子说话晚正常，叫我们不要大惊小怪。
　　我和老公隐隐还是觉得孩子不光是不会说话，还有其他一些和别的孩子不一样的地方，但是又说不上来。
　　于是还是决定带他去大医院系统的检查一下，这不检查不知道，一检查吓一跳。
　　原来，两岁半的儿子不说话，不看人（少），不指物等的与之年龄不符合的这些行为属于自闭症特征！
　　我当时就懵圈了，孩子爱笑性格也很开朗，怎么就自闭了呢？我和老公不可置信的到处从网上找资料，越了解得详细心越慌，因为这个自闭症真的太可怕了，严重的几乎和唐氏儿没两样。
　　医生说幸亏我们发现得早，孩子三岁前做康复训练是最佳的。于是赶紧劝我们尽快给孩子安排上康复课。
　　那段时间，我天天以泪洗面，望着儿子每天独自沉醉的样子，看着每月巨额的康复费用，我感觉人生似乎都没有了盼头。
　　日子始终还是要过下去的，没多久我就带着儿子踏上了康复这条路。
　　进了这个圈子才知道，原来现在有自闭症的孩子这么多，而且每个孩子的严重情况和特征都不一样，轻微的，严重的，自伤的等等，年龄也是最小2岁到7岁的都有。
　　但大部分都是男孩，女孩也有，极少！
　　儿子很争气，康复课上得很顺利，进步也很快，就连老师们都说他有很大几率能摘帽！
　　我唯一有点遗憾的是，没能更早一些发现他不一样，要是能更早发现他不一样的话，可能现在就能和正常小朋友差距不大了。
　　如今儿子已经三岁了，期间由于康复费用较高，也断断续续停了几个月。但我依然每天都在坚持给他做干预，这半年下来，我都发现自己快变成专业康复师了，连老师都夸我很不错！
　　可能是有了经验职业病吧，我常带儿子去公园或是游乐场玩，遇到个别不同的孩子，我也会不自主去关注他们。
　　那天傍晚，吃过饭后，我带儿子去公园散步。走到一个有跷跷板的地方，儿子指着那里，想要玩，在跷跷板另一头，有个小男孩，他妈妈正一手扶着他，另一只手上下推动跷跷板，正在逗那孩子玩。
　　我牵着儿子走过去，抱着他坐上了另一端。
　　我们和小弟弟一起玩跷跷板吧！
　　我笑着对儿子说到，并和对面那女人还有孩子打了个招呼。
　　你家宝宝多大了？女人问。
　　皮肤白皙，很温和也很有礼貌，看起来应该是职场女性，平时比较少带孩子的那种。
　　三岁快两个月了，还差半个月满。
　　每次人家问我孩子多大的时候，我总是很喜欢清楚的在心里去计算儿子到底是三岁几个月零几天，然后详细告知。
　　我记得我以前不这样，自从儿子确诊是自闭症后，我就很在意他年龄这个事，倒不是因为别的，而是我害怕他成长太快，我想要好好把握他这段最佳康复治疗时间。
　　哦，那我家这个还真是小弟弟了。你好呀，哥哥！那女人笑着和我儿子挥手打招呼，我儿子没看她，眼睛看着远处，机械性的做了个摆手的动作。
　　他还不会说话。我笑了笑。这要是搁在以前，我可能会很尴尬。但现在，我知道儿子是因为社交障碍，所以语言迟迟出不来。
　　奇怪哦，我家这个也还不会说话，已经2岁八个月了。女人小声的对我说到。
　　现在孩子说话都这么晚吗？我身边好几个朋友，她们的小孩说话也晚，可是我也有看到很多小孩1岁多一点就会说话了呀，而且，嘴巴还超厉害呢！
　　女人看了看我，希望能从我嘴里听到合理的解释。
　　我只是礼貌性的回了她一个微笑，没再多说什么，因为我知道我儿子不说话的原因在哪里，至于她儿子，单纯只是说话晚，还真没什么可担心的。
　　况且，我也不愿意多说。这种事没什么好分享的，除非对方真的是同类。否则说太多，聊太深，聊到敏感话题（自闭症）就不好了。
　　跷跷板，上下跷；我坐东来你坐西；高高低低乘电梯；起起落落坐飞机我一手扶着儿子，一边欢快的给儿子读应景儿歌。
　　儿子很开心，时不时回头看看我。可我却发现，对方小朋友从头到尾都没看过我们一眼，一直低着头默默享受跷跷板带来的快乐的感觉。
　　我有点怀疑他的不对劲，但还不能确定。
　　玩了一会儿，儿子就不肯玩了。我把儿子抱下来，走到小弟弟跟前，辅助他和弟弟握个手，准备说再见的。
　　谁知我们把手刚伸过去，小男孩就大哭，一个劲的拍打着我们的手，似乎很讨厌我们碰到他。
　　我对他突如其来的这种反应，倒是显得很平静，因为做康复的这半年来，我见过太多情绪突然就失控的孩子。倒不是说只有自闭症孩子才会这样，就连有些正常小朋友也会有情绪突然就莫名失控的时候，所以我见怪不怪了！
　　反倒是他妈妈，突然一巴掌用力的打在孩子胡乱拍打的手臂上。你干嘛啊？不能摸啊？这臭脾气，被你爷奶惯得太不像话了啊！一点礼貌都没有，谁喜欢！
　　边说还边尴尬的向我道歉，顺手摸了摸我儿子的头。当然我儿子也躲开了，没给他摸。
　　我被她打孩子这一举动和这对孩子说的这番话深深触动了。说实话，还挺生气的！碍于儿子在旁边，我还是努力平复了自己的情绪，但与此同时，我又一次感觉到那个孩子的不对劲。
　　于是我便开始和那女人聊起来，原来她和他老公平时都很忙，孩子从出生就一直是爷爷奶奶带。
　　2岁时，还不会说话，作为父母他们也有过担心，但家里老人说，孩子说话晚正常，不要大惊小怪，还举了好几个例子，说老家谁谁谁小时候五岁才开口说话，现在能耐可大了！
　　再想想，身边的朋友也有小孩说话晚的。现在像个小大人一样，还说不过他呢！这么一想，夫妻俩又把心妥妥的放回肚子里了。
　　时间就这样又过了好几个月，孩子依然还是不开口。但随之而来的是，一向性格温和的孩子，脾气开始暴躁起来，不允许外人碰他，一点点没满足他也会在地上打滚，严重的时候还会把头往墙上磕。
　　说到这，女人深深的叹了口气。都说孩子不能给老一辈的人带，你看看，这都宠成什么样了？简直就是个祖宗！
　　我问她，那为什么不自己带时，她说她只喜欢赚钱，不喜欢操持家务事。
　　他如果要吃什么东西，但又够不到的时候，会让你们帮忙吗？我看着她，又看了看那个孩子，语气很自然的问到。
　　这个，他会的。他会拉着我们的手走到想要的东西那里，然后我们就知道他想干嘛了！
　　我们太了解他了，屁股一撅，就知道他要干嘛！没办法，家里就他一个，人人都把他当个宝。这不，到现在，吃饭都不会，还要人追着喂呢！
　　这马上就要三岁了，到时上幼儿园怎么得了？
　　女人一边无奈的向我倾诉，一边又忧心忡忡她儿子到时上学的事情。期间，我时不时看看女人，看看她儿子，又看看我儿子。
　　越看我心里越确定。
　　于是我建议她要带孩子去医院做个全面检查了。
　　当然，我没有把自闭症或疑似自闭症这个结果告诉她，一方面是从跟她聊天的过程中，我发现她们全家似乎都没有看出孩子有问题，所以，这个最好还是由专业的医生来说更合适。
　　二来，我也不想告诉她，她儿子的情况和我儿子一样。我内心是不怎么想逢人就说我儿子有这个自闭症的，除非是我儿子必须要经常一起打交道的人。
　　我在说了问题的严重性之后，她似乎也感觉到了，说回家就和她老公约个时间带孩子去做检查。
　　晚上睡觉前，我躺在床上久久睡不着，我想起那个孩子和她妈妈，不知道他们到时听到这个结果时会不会和我当初一样？
　　但那又怎样呢？该面对的就要勇敢面对，这个时候不强大，孩子就真的废了，好在年龄还小，康复的可能性很大！
　　这么一想，我就觉得我这是做了一件天大的好事！
　　然而，就在昨天，我接儿子放学回来，遇到了隔壁邻居带着她小孙女在楼下玩，我和她闲聊了一会儿，她突然很小声的问了我：你儿子是不是有轻微的自闭症呀？
　　随后，她似乎又发现好像问得有点唐突，于是赶紧补充了一句：这个只是我的感觉哦，不一定是，感觉是有点很轻微的那种。你后来带他去看过没有？
　　看过了，医生说现在还小，还看不出来。我故作轻松的说，内心却感到一阵难过。
　　邻居是个退休的大姐，知识份子。她带她孙女和现代年轻人有得一比，思想很开放，因此我之前在养育孩子方面遇到各种问题都会向她请教，小到辅食的做法。她也很热心，那时候我们两家经常往来。
　　后来我儿子一岁半还不会走路，她孙女小三个月都可以扶墙走了，我就很担心。那时还特意带我儿子去大医院检查了一下腿和髋骨，在医生确定没问题后没多久，我儿子就会走了。
　　记得当时我还问过她，我儿子发育慢（和她孙女对比），她还一个劲的跟我说，没事，慢慢来！
　　可从那以后，她们就很少找我们玩了，有时她家门打开，儿子进去后她们好像也没有以往那么热情，再后来，我们之间的交集就是平时遇到了打个招呼了。
　　现在回想，她那时应该就察觉到我儿子不对劲了吧？可是那时为什么又不告诉我呢？要是我那时就知道儿子不对劲，那么现在康复的效果肯定就更好了！
　　其实，无论是自闭症还是唐氏儿，干预治疗的效果肯定是越早越好。
　　今天怀着一颗感恩的心写下这篇文章，就是希望告诉和我有同样经历的家长们：只要我们不放弃，坚持干预，孩子就一定有希望，因为我们就是孩子的希望！
　　同时，我也想告诉那些身边有发现孩子不对劲且有经验的前辈们：大胆说出来吧！孩子父母及孩子都会感激你的！
　　写在最后，近年来，儿童自闭症发病率越来越高，不仅仅只是我们国家！然而是什么原因导致的，至今也无人得知。
　　因为自闭症大多发病是在3岁前，因此也很容易判断自家孩子或身边孩子有没有这个疾病，但同时，又是因为年龄小，所以也会存在有误诊的情况。
　　无论是否有自闭症，发现孩子不对劲，及早干预才是正确的方法。自闭症干预治疗方法也适用于正常儿童，主要都是些游戏、运动、认知类。
　　如果你家孩子在一岁到三岁前，不看人，不指物，叫他名反应不大，不会说话，那么，作为一个过来人，宝妈，强烈建议你带孩子去看看，咱能买个放心也好是不是？
　　我来回答这个问题吧。如果你真的为他们好就告诉他们，因为唐氏儿发现的越早，治疗越早，对他的帮助越好。
　　说说我能这里的一个例子吧，我们在农村，我婆婆是个热心肠，而且嘴巴快。我隔壁的邻居生了个儿子，当时大概有5个多月了，然后她妈妈放他在推车里，推着出来玩。大家看到孩子很可爱，所以都上去逗他玩，我婆婆也在那里，她也很喜欢孩子，也过去逗孩子。但是我婆婆比较细心，她发现孩子两个脚伸出来了不是一样长的，她当时就把孩子的妈妈拉到一边。就跟孩子的妈妈说孩子的脚长短不一。孩子妈妈还不信。就抱着孩子站起来，还真是有点不一样长短，用手往下拉还是短。
　　后来她妈妈后来带他去医院检查拍片。医生说孩子在胎位里面腿骨错位了，如果是刚出生就发现，都能把骨头拉出来重新对位接回去。现在就有点晚了。但是如果现在手术也还来得及，但是要开刀，放钢针固定，等复位了在取出钢针。为什么我婆婆如此注意他的脚呢，因为我小姑的女儿情况就是这样的。她是女儿快两岁时才发现的，因为走路老是走不稳，东倒西歪的，然后去检查医生才说孩子腿不一样长。到现在走路都是一瘸一拐的。那个男孩子情况就比我小姑的女儿好多了，不细看看不出来的。
　　所以那个男孩一直感谢我婆婆发现这个问题让她儿子能及早治疗。所以楼主你也该告诉你的朋友，让她早点待孩子去治疗
　　这事还是得分分情况，一般人还真不好说，我自己没遇到过，遇到估计我也不敢说，我又不是专业的医生，看一眼也不能断定，如果只是怀疑就去说，那万一人家不是呢？到头来可能连朋友都没得做。
　　我闺蜜儿倒是遇到了一个这样的真事。她大学同学，一个宿舍住了4年的一个姑娘，关系特别铁。结婚第二年就生了个男孩，办满月酒时我闺蜜还去了，她当时就觉得孩子憨憨的样子好可爱。也不怪她，她那会还没结婚，看天下宝宝都是一个样，没觉得有什么不同。
　　后来这姑娘经常发朋友圈晒宝宝照片，我闺蜜的姐姐是个医生，那天拿她手机看了一下，正好翻到闺蜜朋友发了张宝宝的照片。她就念叨了一句：这谁家的孩子啊？看着像糖宝呢！我闺蜜抬头扫了一眼，一把夺过手机，滑到那条朋友圈跟姐姐确认后，当下她心都凉了。
　　思来想去不知道怎么办？她不敢对那朋友直说，怕她受不了这刺激，因为初为人母太开心了。后来，实在没办法，她让她男朋友把朋友老公约出来喝酒，幸好平时经常在一起喝酒吃饭，一约就约出来了。我闺蜜找了很多糖氏宝宝的照片存手机里拿给朋友老公看，问他是不是有点像他家宝宝？再委婉地告诉他这个事情，我闺蜜说当时看着他1米8的大个子瞬间就开始颤抖了。
　　后来他们带孩子去医院检查确认了，听闺蜜说她朋友当时就瘫软在医院的地上哭得泣不成声。好在她孩子不是最严重的那种，努力地做康复，用心地陪伴着，现在3岁多了，面部特征已经相当明显，慢慢地也在煅炼他自理。
　　闺蜜说她朋友跟她讲的：这条路太长了，看不到尽头，前头永远都是迷雾和黑暗。可如果不陪着宝宝走，他一个人又太可怜了，做父母的必须比他坚强
　　唉，这事我闺蜜说她好长时间都觉得不得劲儿，想着如果不说出来，让他们两口子稀里糊涂地快乐当两年父母也挺好啊！所以，对于这种事，除非是特别铁的关系，真的不好去说。
　　很好的兄弟孩子就是唐氏，做了筛查，千分之一，可是就是中了，我一岁左右就看出来了，看破不说破，别人肯定知道，新生儿体检就肯定知道了，两夫妻感情很好，也没有埋怨！积极治疗和教育，现在孩子五六岁了，朋友能干，生意一年能够赚个几十万，家里也拆迁了，补了一两百万，家里把孩子所有保险都买齐了，就算父母不在，也不会没人照顾！说实话在他们夫妻面前，兄弟们很少提孩子，怕他们不高兴，也尽量一起玩的时候不带孩子，每个孩子都是父母身上掉下来的肉，谁不心疼呢？我另外一个兄弟说：其实这娃也很幸福，父母能干，他没有遭罪，他永远一颗童心，就不会像我们一样感受这人间悲欢离合！他比我们幸福！
　　这个问题也不知道怎么回答你，我三个孩子都是按照国家要求做产检的，基本正常。唐氏也做了，其实我也不知道唐氏究竟是啥，医院叫做就做吧。不说唐氏吧，说点其他的，有一天我看到我一个普通朋友孩子，他在我楼下做小生意，他儿子和我家老三差十个月，个子矮先不说，毕竟小孩子发育一个劲能长很高。但是我看到他孩子腿，明显大小腿，而且左右脚差了两码！！一个两岁小孩左右脚差两码！！我提醒了一下这不正常，现在还说我看不起他。现在实际情况是他家小孩快四岁了，还在流口水还不会说话（会叫爸爸妈妈爷爷奶奶），走路和刚学走路的小孩差不多。大人说的能听懂。我老三托班小班都两年了，不知道他怎么想的。有些病早重视早医治是没有问题的。
　　一个表姐家的儿子就是唐氏宝宝。
　　我记得他们家这个儿子刚出生的时候，亲戚朋友都特别高兴，因为老大是女儿，带上一个儿子，凑成了好字。
　　我见到这个孩子的时候，孩子快一周岁了。那个时候我不知道什么是唐宝，仅从他的外观上也看不出。我哄孩子的时候，虽然也和我表姐夸孩子。那个时候我表姐就忧心忡忡地跟我说，你看出他有什么地方不一样吗？我摇了摇头说没有啊，看着挺好的。表姐说，大姨家的表哥觉得这孩子不正常，长大了可能会傻，让她去外面看看。
　　我大姨家的表哥是村里的医生，他对这方面是比较了解的。我这个表姐也是半信半疑，但是后来发现，这个孩子真的是唐宝。现在这个孩子已经二十出头了，我表姐这么多年一直自己带着。带大这么一个孩子很操心，才五十岁的人，看上去有60岁的样子。
　　所以像你朋友这个事情，关系特别好的话，还是说了比较好。如果关系一般的朋友，就不要开口了。也或者他们已经发现了呢？现在人们对唐宝的意识已经不像以前了，一般自己能够判断出来。也许他们已经知道了，只是在心里伤心着，没有和别人说而已。就像我表姐，在知道自己的儿子是唐宝之后，也从来没有和别人说过，只是别人有说起她才说。真的是不想说。
　　希望妈妈一定要坚持做好检查，无创DNA和羊穿是最好的防范。