作为一篇科普，为了针对性的让大家更好地理解，我们以一个一个问题的形式来表达。而此次我们来谈的产前筛查主要是血清学的中期血清学筛查。
　　产前筛查的目的是什么？
　　通过一些经济，快捷，无创的方法，来筛查孕妇人群中患有染色体异常或者结构异常的高危人群，进而进行产前诊断，来明确诊断。产前筛查的手段有哪些？
　　我国的产前筛查模式主要包括孕早期血清学筛查、孕中期血清学筛查及无创产前胎儿游离DNA检测（NIPT）。今天的主角是他们中间的孕中期血清学筛查，也就是我们老生常谈的中唐。 孕中期血清学产前筛查的病种包括：唐氏综合征（21-三体综合征）,活产新生儿发病率约为1/800-1/600 ； 爱德华氏综合征（18-三体综合征），活产新生儿发病率约为1/3000 ; 开放性神经管缺陷，发生率约为0.5-2/1000 。 血清学产前筛查如何来判断风险值的
　　血清学产前筛查主要是对孕妇血清中的特异性生化指标进行测定，然后结合孕妇年龄、孕周，体重等信息通过筛查软件进行风险计算。孕妇血清中的特异性指标包括：甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素β亚基（β-hCG）、游离雌三醇（uE3）、妊娠相关蛋白A（PAPP-A）以及抑制素A（Inh-A）。简单的讲一下这个风险值，是通过计算的出来的。 血清学产前筛查的风险值可以筛查出全部的唐氏儿，爱德华氏综合征，开放性神经管缺陷吗？
　　这个问题，只能笑笑而已，毕竟作为产前筛查，还没有这种能力。根据统计可以在产前筛查出60%~82%的唐氏综合征,以及大部分的18-三体综合征和开放性神经管畸形胎儿。这个大部分大家可以自己臆想是多少。 中孕血清学产前筛查什么时候做？
　　孕15-20周，通过抽血的方式，友情提示可以不空腹哦。中孕筛查风险值异常怎么办？
　　中孕筛查风险值异常，一般分为临界风险，低风险，高风险，其中高风险，临界风险，需要进一步处理，临界风险需要做无创DNA检查，而高风险则需要进行羊水穿刺，对羊水穿刺高度反感的，也可以做无创DNA检查。
　　记住了中孕筛查高风险也只是提示风险概率较高，而不是确诊。千万不要慌。

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