蓝妮妮有逆天颜值却患罕见基因病，被誉坠入凡间的天使

　　蓝妮妮照片
　　六岁的蓝妮妮长了一张神似白雪公主的美丽脸庞：雪白的皮肤，大大的眼睛，
　　樱桃般的小嘴，谁见了都会忍不住夸句漂亮。
　　但就是这样一个貌美如花的小姑娘，
　　时常让她的父母感到苦不堪言。
　　在蓝妮妮被诊断出孤独症的那天晚上，
　　蓝妮妮的妈妈感觉天都塌了下来，
　　她一边哭一边喊：＂这个孩子我不要了行不行？＂
　　当看到女儿那张纯洁无瑕的脸庞时，
　　她的心又重新柔软起来。
　　对于蓝妮妮的父母而言，
　　这个女儿像是上天的恩赐，
　　又像是一场劫难……1
　　蓝妮妮的父母都是普通的农民，
　　和老家的大多数人一样，初中没毕业他们就踏上了打工的征途。
　　蓝妮妮的母亲在县城一家美甲店给人做美甲，
　　蓝妮妮的爸爸做的则是沉重的体力活——给城里的高楼大厦刮墙。
　　他们原本是初中同学，
　　因为彼此都很羞涩，在学校时他们并无过多来往。
　　毕业后妮妮爸爸主动添加了妮妮妈妈的联系方式，大胆对她展开了追求。
　　妮妮妈妈觉得这是个踏实可靠的人，
　　于是不在乎他贫寒的家境，
　　毅然决定和他走到了一起。
　　感情稳定后，两人自然而然地开始谈婚论嫁，
　　征得了双方家庭的同意后，他们结为夫妻，组建了新的家庭。
　　妮妮爸爸的踏实和勤劳让妮妮妈妈有了很大的安全感，他们相信只要努力，
　　日子一定会越过越好。
　　结婚一段时间后，妮妮妈妈发现自己怀孕，
　　于是停掉了在美甲店的工作，安心在家养胎。
　　2
　　没有一个父母不对孩子寄予厚望，
　　在怀孕时，妮妮的妈妈就在脑海中幻想过这个孩子以后的样子，
　　她曾在纸上写下自己的愿望，
　　妮妮妈妈一直觉得自己和丈夫的长相过于普通，
　　她希望腹中的孩子不要遗传他们的矮小的身材和平淡的长相。
　　因此，妮妮妈妈不止一次在心中祈愿：
　　＂希望我的这个孩子能有大大的眼睛、长长的睫毛，
　　不要像我和他爸一样又黑又矮小。＂
　　妮妮的爸爸听说后总嘲笑她：
　　＂我们俩的孩子以后当然是遗传我们俩的 ，怎么会和我们不像呢？＂
　　妮妮妈妈反驳道：＂孩子一定会和我们许愿的时候一样帅气或者漂亮。＂
　　2016年，妮妮的妈妈在安徽老家生下了妮妮。
　　让她感到欣喜的是，女儿果真如她祈祷中的一样雪白、漂亮。
　　过百日宴时，亲戚朋友们都夸赞妮妮妈妈＂生了一个有明星脸的女儿。＂
　　女儿的漂亮、伶俐让妮妮妈妈沉浸在喜悦之中，没多久，她却陷入彻底的后悔。
　　妮妮妈妈恨自己忘了在纸上写最重要的一项：健康。
　　3
　　蓝妮妮的病是被一位邻居发现的，
　　在逗蓝妮妮玩耍的过程中他发现不对劲，
　　委婉的提示妮妮父母：＂你们女儿好像有点和别人不太一样，眼神有点……有点呆滞。＂
　　妮妮父母连忙把孩子看了又看，果然，
　　妮妮水汪汪的大眼睛透露出无神的疲惫，
　　和她玩耍时，她的反应也比正常孩子慢许多。
　　邻居怀疑妮妮是脑瘫，劝妮妮父母早点儿带孩子去医院检查一下。
　　听到＂脑瘫＂两个字，妮妮妈妈一下子跌倒在地上。
　　她在网上查询了自测婴儿是不是脑瘫患者的的检查方法，照着步骤一步步检查，
　　让她惊喜又意外的是，妮妮发出了嘹亮的哭声！这意味着她不是脑瘫！
　　妮妮的妈妈喜极而泣，把妮妮抱在怀里自言自语道：＂我就知道……我就知道我的女儿是健康的。＂
　　有了孩子之后，妮妮妈妈只能放弃给人做美甲的工作，
　　在家当起了全职主妇。
　　妮妮越长越大，她发现女儿身上有太多和别的小孩子不一样的地方：
　　比如她遇到危险时不会和旁人求助，
　　比如她到了学走路的年纪始终学不会走路，
　　比如她喊不出＂爸爸妈妈＂……
　　这一切都让妮妮妈妈到恐慌，
　　她连忙把妮妮爸爸叫回家来，
　　带着孩子一同去当地的医院进行检查。
　　经过初步检查，医生给出的结论是＂孩子可能有孤独症倾向。＂
　　医生和妮妮爸妈解释：＂孩子的语言、行动都有先天性阻碍，小的时候学东西很困难，
　　以后也不能和人正常交流，说白了，
　　就是智力会受到影响。＂
　　从医院出来的那一刻，妮妮妈妈泪流满面，
　　她想不通：自己和丈夫都是健康的普通人，
　　怎么会生出有孤独症的孩子？
　　妮妮妈妈越想越委屈，她承受不住这样的打击，
　　丢下妮妮爸爸和手中的孩子，一边往前跑一边喊：＂这个孩子我不要了，可不可以？＂
　　话虽这样说，但没有一个母亲是不心疼孩子的，
　　当看见蓝妮妮站在地上茫然无措的样子，
　　妮妮妈妈又彻底心软了，她告诉女儿：
　　＂妈妈一定会帮你找最好的医院，让你变成正常的孩子。＂4
　　妮妮的病对她的家庭来说无疑是个沉重的负担，
　　妮妮爸爸为了一家人的生活每天起早贪黑，在外面刷墙，工资只能到年底发。
　　妮妮妈妈在家带娃没有工作，
　　一家人过得十分拮据。
　　蓝妮妮患有乳糖不耐受，必须要买特定的奶粉，一罐就是300多。
　　奶粉钱、医药费，让他们的家庭时常陷入僵局。
　　即使这样蓝妮妮的妈妈也并未放弃女儿，
　　她把自己买化妆品、衣服的钱人全省下来给女儿买奶粉，
　　一有空就带蓝妮妮做康复训练，
　　教她走路、学穿衣服、学说话。
　　奇迹并没有发生，
　　蓝妮妮唯一学会的便是走路。
　　到了该开口说话的年纪，她连爸爸妈妈都不会喊，
　　平常穿衣吃饭都需要妮妮妈妈帮忙。
　　妮妮父母结婚时攒下的8万块钱很快耗光，
　　即使这样，家里也没放弃这个孩子，
　　他们担心小城市的医院诊断不明确，
　　把蓝妮妮带到了大城市进行检查。
　　在医院门口，蓝妮妮的妈妈悄悄对丈夫说：＂如果孩子一辈子这样，我愿意照顾她一辈子的，一个人有一个人的活法。＂
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　　这次检查的结果让他们再次陷入崩溃，
　　医生告诉妮妮父母：＂孩子得的是神经退行性疾病伴脑铁沉积症6型基因病，
　　孤独症只是一种表现，
　　这种病属于罕见的基因病，
　　全球发病概率只有百万分之一。＂
　　妮妮妈妈忍着泪水问医生：＂那得了这个病后果是什么呢？＂
　　医生把残酷的真相告诉了她：＂后果就是孩子可能永远都学不会自理，
　　并且生存能力会一步步退化，到了晚期……
　　可能生命都会有危险。＂
　　这个消息让全家人都陷入忧愁，
　　妮妮的父母寝食难安，
　　整天嘴里只有一句话：＂为什么？为什么是我的女儿？＂
　　没有人能给出答案，
　　医生说这个病几乎不可能被治愈，
　　妮妮父母能做的，唯有尽量让她的生存能力不再退化。
　　看着这么漂亮的女儿如此遭罪，
　　妮妮的妈妈心里很不是滋味。
　　那个时候短视频开始流行，
　　妮妮妈妈便注册了一个短视频账号，
　　在上面分享蓝妮妮的生活日常。
　　她给这个账号取的名字叫＂蓝妮妮在地球＂，
　　寓意是：希望女儿能健康活下去。
　　很快，蓝妮妮优越的长相就让这个账号有了不小的热度，
　　不少网友都关注起这个小小年纪便有天使脸蛋的女孩，
　　当听说了妮妮的罕见病之后，
　　不少人都感到惋惜，
　　大家纷纷施出自己的援助之手。
　　有人联系了媒体把蓝妮妮的病情曝光，
　　相关部门做了＂无声天使坠入地球的报道＂，
　　有网友把家里孩子不要的衣服寄给妮妮，
　　缓解了妮妮父母的燃眉之急。
　　还有人提出要给蓝妮妮筹款治病，
　　这个建议被妮妮爸爸婉拒了。
　　蓝妮妮和爸爸
　　他认为家里还没到吃不起饭需要大家捐款的地步，
　　如果现在发动网友筹款，筹得几十万，几百万很容易，
　　但也很容易被大家误解，让人家以为他是在用女儿捞金。
　　于是他谢绝了大家的好意，希望用自己的力量帮女儿度过这一关。
　　有亲戚劝妮妮父母再生一个孩子，
　　他们一直犹豫着不敢生，第一是经济上有负担，第二是，他们也害怕在生个孩子也有相同的病。
　　在妮妮父母的坚持之下，蓝妮妮的病情有了初步好转：她能叫出模糊的爸爸妈妈，
　　当别人说话时，她也能做出初步的反应。
　　蓝妮妮一家人不放弃希望、勤劳勇敢的性格让不少网友感动，
　　但当蓝妮妮的父母决定要二胎时，
　　网友的评价却开始逆转，
　　他们怀疑蓝妮妮的父母在消费女儿，
　　害怕他们有了健康的孩子就不要妮妮。
　　这件事在网上引起了不小的争议，
　　妮妮的父母专门做出过解释，
　　但网友们依旧不依不饶。
　　从现实的角度来看，
　　妮妮离康复还有很长的一段路要走。
　　希望这个无声天使能创造一个奇迹，
　　早日康复起来，
　　成为漂亮的同时也拥有健康的孩子。