28岁肺癌女患者花10万吃靶向药控制三年了，晚期肿瘤患者吃昂

　　值得，还是不值得，这个本身其实是对人生，对生命，对价值的理解问题并无标准答案。人活着，是一个过程，最终大家都得离开，所以，重要的不是你活得多长（活得多久当然重要，但这并不是最主要，或者说不是唯一最重要的），活得再长，也得离开这个世界，而是在这个活的过程中，你得到了什么，你为这个世界做了什么，你在这个世界经历了什么，一句话，活的内容才是关键，否则活得再长，也似乎价值不大。
　　花10万元，吃靶向药控制三年，这值得吗？有人觉得值得，有人觉得不值得，谁也没有错，这个问题不是以对或错来评判的。
　　本质上，生命是无价的，不是能钱来衡量的，如果说能用钱来买命，只要经济允许，可以说大多数人是非常愿意的，但现实，有时有钱也买不来命，所以，如果能用钱换来生命的延长，而这个生命的延长也并没有太大的痛苦，那么当然是值得的，钱，生不带来，死不带去，没有了生命，钱的意义何在？其实，说得实际一点，也许现实的问题是，你有没有钱？有钱，不要说花10万，亿万富翁，花500万多活一年，他也认为是非常值得的，当然，这个多活一年不能是活在明显的痛苦中，事实上，吃靶向药控制癌症对生活质量的影响总体上不算大。
　　而如果一个家产只有几十万的人，再少一点，家产只有十万不到的人，你让他花10万多活三年，相当于倾家荡产，借钱，这个是不是值得，是个非常艰难和痛苦的选择。从内心里，当然值得，但现实是，没有钱，只能无涯放弃。
　　有时候，有钱也不见得能延长生存时间；有时候，能够延长生存时间，却没有钱。叹！
　　说实话，我不知道你怎么想，但是我认为人在就值得，第一患者才28岁，像花一样的年纪，如果就这么枯萎了，我是怜惜的、心疼的。而且靶向药的效果还是很好的，毕竟控制了3年，当初我公公也是癌症晚期，从确诊到去世就一个月而已。公公以下简单爸爸，爸爸当时是54岁，家里的买搭烧都是他，日常开支也是他来，每天变着花样买零食给我吃，最后我为了不让爸爸有遗憾，在爸爸最后的日子跟我老公结婚的。
　　当时是16年，3月在我生日当天，我老公带爸爸去医院检查确诊癌症晚期，当时医生就说爸爸活不过3个月了，我老公没告诉爸爸，只是告诉了我，当时老公的神情，我还记得，真的心疼。
　　4月份就走了，爸爸是晚上10点多发现走了，在那一个月里因为照顾爸爸真的全家都很疲惫，所以睡的早，当时谁都没发现爸爸走了，是老公起来看爸爸发现的，我记得当时我老公跟我说过一句话：爸爸走了，以后我就没有爸爸了。到今天老公经常说，爸爸走了，连宝宝也没见过，爸爸要是看到我们宝宝这么可爱，一定是含在嘴巴怕化了，捧在手心里怕摔了，可是爸爸走了，这辈子我都没好好跟爸爸一起聊过，子欲养而亲不待，后悔真的都来不及了。
　　反过来也是一样的，28岁的年纪，花10万能控制3年，真的是很好的，你想想，如果你走了，你爸妈该怎么办多心疼，白发人送黑发人的那种痛真的不可言喻。人在父母心在，人走了父母剩下的只有想念了。
　　晚期听起来好像就很绝望，救命药也很昂贵，但是人在就值得，要想想开心的，控制的好又3年，衣服都有句话说新3年旧3年，缝缝补补又3年，前前后后9年，9年的时间里，现在医疗发展的很好，或许就有转机呢，不要放弃。
　　我是一个晚期癌症患者，抗癌5年多了，老公和我都是赚工资的，以前家里虽然不富裕，但日子过的很充实，我们都是容易满足的人，平时也很节简，除了生活以外还有些剩余。
　　自从我确诊癌症以后就把家里所有的钱全部花在了医院里。因为5年之中从末间断过治疗过，自己反复的复发不能工作全靠老公一个人赚钱养家，我不但把家里的钱全花光了还欠了不少的外债。
　　虽然谁也不想生病谁也不想去拖累家人，但是我心里特别的内疚和自责，是我拖累了老公拖累了整个家，我整天活在自责和内疚之中，可是女儿还小还需要有妈妈在身边照顾，我知道妈妈的的爱是任何人也代替不了的，所以为了女儿只能尽量下去想这些，强忍着伤痛继续的努力的活着，在自己有限的生命里能照顾她几年算几年吧！
　　三年才花了10万块钱，太值得了，如果家庭条件允许，吃靶向药又能够维持生命，我认为是值得的，用钱能买命是最值得的。有的时候就是吃靶向药也挽救不了生命了，有钱都买不了命了，那才是最悲哀的。
　　我哥哥2016年末咳嗽，买了止咳药吃了一直不见效，反复换了几种止咳药都不行。2017年春节前后就有了低烧，过完春节就去了医院看病。第一次看的是中医院，做了CT说是有炎症，胸腔有积液，让住院消炎，点了青霉素，症状得到缓解，住院15天出院了。
　　过了一个月吧，就又咳嗽了，低烧，伴有胸闷气短，这次去了一家专业性很强的胸科医院，再次做了CT，说胸腔里有很多胸腔积液，给抽了胸腔积液进行化验，确诊肺癌晚期，我们听了如遭雷击，我哥才63岁，刚刚退休没几年，正是人生的最好时段，他怎么能接受得了呢。
　　我哥是个性格内向的人，脾气倔强，遇事爱钻牛角尖，固执不听人劝，我和嫂子决定不告诉他得的是癌症，就说是胸膜炎，造成的胸腔积液。主要是怕他知道了不配合治疗，再寻了短见，得不偿失，又住了半个月院，有了好转，出院了。
　　到了9月份我哥再次出现低烧、胸闷、气短等症状，这次还加上后背疼，躺下就喘出不上来气。这次我们选择了去哈尔滨最大也是最权威的医疗机构去看病，其实应该去肿瘤医院看的，但是因为我哥不知道病情，我们不能去哪里看。在这里再次做了CT，我跟大夫说了我哥的病情，告诉大夫我哥本人不知道病情，有事跟我和我嫂子说。这次大夫说，患者不能手术，就在我哥后背埋了一个针管引流，每天往外放300毫升胸水。同时又建议用靶向药，需要做基因检测，挺贵的，一万四千块钱，做完了能不能吃药还不一定，一般只有百分之四十左右的患者能吃。
　　我和我嫂子商量一下决定，给我哥做基因检测，万一能吃不是就有了希望吗。住院的第十二天，检测结果出来了是可以吃靶向药，把我和我嫂子高兴的够呛，每天一粒200元，我们先买了一个月的药，住了15天院又回家了。后背的针管还没有拔，回家继续放胸水和吃靶向药。
　　我哥坚持每天吃靶向药，一天天好了起来，他也很高兴，可我的心里一直悬着。在出院20多天后，又去医院拔了埋在后背的针管，靶向药吃了一年，这一年我哥跟正常人一样的生活，病情很稳定。
　　到了第二年的9月份，我哥突然又有症状了，这次是后背疼的整宿睡不着觉，我们再次去了哈尔滨最大的那家医院，又找了之前给我哥看病的专家。经过检查大夫说靶向药产生了耐药性，已经没有效果了，胸腔积液又多了，这次积液已经抽不出来了，都变成絮状的了，就好比是都是腐烂的肉丝了。大夫说，换进口的靶向药吧，我们同意了，改为进口的，一周七千块钱，连续吃四个月停药。我们买了药又回家了，开始吃进口靶向药。
　　刚吃完后还可以，我哥又感觉好多了，到了11月6号，我哥和我嫂子去了三亚，11月23号我哥给我打电话要回来，说他肚子痛，在三亚看了说是肾结石，他想回来看。我给他们买了机票，回来后就去了医院看病，结果是癌症转移到了腹腔，这次我哥真的不行了，12月16日我哥永远的离开了我们，才65岁。
　　所以我说，吃靶向药也有不行的那一天，如果我哥吃靶向药能够维持，我们一定选择吃药，再贵只要能救命，也会坚持吃的。我们在经济上已经做了准备，我哥有病的第二年，我妈妈和爸爸有一处房产，我签字放弃继承，转到我哥的名下了，过了半年就卖了57万，我一分钱都没要，我跟我哥说这些钱都给你治病用，我哥含着泪对我说，我真对不起你啊，咱家的这点家底都得让我败了。
　　可是尽管我们已经准备好了要用钱给我哥买命，但是还是竞争不过病魔，我哥去世了，钱都剩下了，我跟我嫂子说，这些钱你留着自己养老用吧，我帮着她买了一部分理财，存了一部分活期，用着方便。
　　人这一辈子真的不容易，时间很长，却也很短，且行且珍惜。
　　我是一个42岁的肺癌患者，用靶向药控制病情基本两年了，花费已经超过10万好多了，我觉得还是值得的。
　　2018年六月份做了肺癌手术，切除了右肺中叶，病理报告是1b期，但是是中低分化，恶性高，为了保险一点，2018年底前做了四个周期化疗，然而还是没有阻挡住多处转移，幸运一点的是有基因突变，号称黄金突变的ALK，也有相应的靶向药可以吃。
　　2019年开始吃靶向药控制病情，先吃了四个月一代靶向药克唑替尼，一个月的剂量15600元，报销后自付5616元，然而服用期间效果不太理想，身上的疼痛感强时还要吃止疼药缓解，四个月后复查病情进展，出现脑转移，开始换成二代靶向药赛瑞替尼，五十天的剂量29700元，报销后自付一个月6000左右，不过效果比克唑替尼好多了，身上的疼痛感完全缓解，2019年底复查时发现脑转移又有点进展，只能再换药喽。
　　2020年1月1号，同样是针对肺癌晚期的靶向药，阿来替尼正式进入医保，一个月的剂量15232元，不过今年基本都是住院开药，结合一点其他治疗，每个月的费用平均还不低于5000元，不过今年控制的也挺好。
　　两年靶向药治疗加上定期复查费用，已经超过10万元，虽然只是控制病情，但我认为这么年轻患癌很不幸，但是有药物控制还是很值的，起码还能陪陪自己的母亲和孩子，孩子还能多叫两年爸爸，自己能看着他慢慢的长大，也能看着母亲一天天的变老，头上的白发越来越多，变得越来越唠叨，变得越来越牵挂。
　　28岁身患肺癌，更年轻的年华，不能用金钱来衡量活着的意义，毕竟生命只有一次，活着就有希望，活着就是家人的宝贝，一家人也会更珍惜这段时光，跟家人每一天的朝夕相伴都有价值。
　　十万块钱对靶向来说也不是很多钱，重要的是能不能控制住，三年后人还在不在？我目前已看到二个病友，复发靶向治疗三年花了5060万，这三年几乎都是在医院折腾的死去活来，三年后都走了！家里到处借钱，自己活的没点生活质量。如果能控制住那还真的值了，控制不住我是认为不值，不是怕钱，没化疗过的人是想像不出来药有多毒，进入人体后的死去活来的感受。当然28岁年轻身体素质比老人的好，还是要去赌一下。活着的机会还是很大的！我化疗12次，四年多了化疗后遗症还很多，每天脚趾头麻痹的好难受啊。
　　生命从来都不能用值不值得来衡量。
　　我认识一个女孩，36岁，肺癌，一年多的时间花费八十多万，最终还是没有留住她的生命，留给丈夫和两个儿子六十多万的债务。
　　当时很多人表示不理解，甚至直接就劝她放弃，或者明确表示如果自己得了一样的病，一定不会拖累家人。可是谁都不是她，谁都不知道她内心的煎熬和期望。当一次次飞北京，当医生一次次给她希望的时候，她说，她想活着，毕竟她才三十多岁，毕竟她的小儿子才上幼儿园，她努力相信奇迹会发生在她的身上。尽管结局证明奇迹终究只是奇迹，但是，我相信在每一个夜深人静的时候，在她被化疗，放疗，脱发，浮肿，疼痛，折磨的不堪重负的时候，能让她一天天坚持下去的就是那点活着的希望了。
　　所以，无法说值不值得，如果这花费能让活着的人心安，能给生病的人希望，能延长一天或者一个月的生命，或者她就是值得的。
　　43岁晚期乳腺癌患者，目前就在吃靶向药控制疾病进展，延缓生命，积极康复。
　　什么是值得什么是不值得，活着难道不值得吗？
　　我大概比较幸运，目前吃的靶向药已经进了医保，每个月自己的负担就减轻了很多，而我也在努力着，为了现在，为了以后，为了能够继续活下去。
　　虽然我上不了班，目前体力不行，但我可以写文章，虽然赚的并不多，但多少可以贴补一些医药费，为家庭减轻些负担。
　　在自己的能力范围内，积极治疗，努力活着为什么不值得呢？已经控制了三年，三年十万，真的已经很值得了。
　　生命是无价的，有钱也买不到生命，能多活一天都是赚到的，能将生命延长就可以做很多事情。
　　我每每看到这种问题，都觉得问问题的人特别的残忍，假如你是这位患者，你觉得你不值得吗？
　　假如你不是这位患者，你能理解和感受患者的心情吗？晚期癌症患者不可以长期生存吗？能控制疾病不进展就是最值得的事情。
　　金钱是有价的，而生命是无价的，事不在自己身上，体会不到那种心情，只要是为自己而去做的事情都值得。
　　在生命面前，没有值不值得，生命无价！
　　能控制三年说明效果还不错，保持乐观的心态！尽最大的能力治疗，这样即使以后你不在了，你的家人也不会留遗憾，往后余生都会心安！
　　我的母亲也是癌症去世的，坚持治疗了两年，虽然一直在积极的治疗，但是现在想想，没有尽自己最大的能力给她最好的治疗，每每想到这个都会痛心、自责。
　　希望她在天堂没有痛苦，希望我们下辈子再续母女情！
　　三年花10万吃靶向药，我觉得值得。毕竟生命是宝贵的。
　　目前，我也在服用靶向药阿法替尼，除去医保报销，一个月自己付费2000元。另外加营养费，检查费，一个月的消费远远不止这个数字。如果耐药了，听说三代靶向药更贵。
　　可是想活着怎么办？虽然靶向药价格不低，但还有多少人因为没有靶点，为不能服用靶向药而痛苦。
　　一个人，当得了a，恐惧、痛苦、悲伤，接踵而至。一个家庭都陷入悲剧之中。一人得病，全家判刑。半点不假。
　　亲戚朋友都希望你好好活着，自己也希望自己好好活着，如果服用靶向药能让自己延缓寿命，何乐而不为呢？现实生活中，又有多少人愿意坦然拒绝活着的邀请呢？
　　只要自己认为值得，就值得，只要身边的人都希望自己好好活着就值得。
　　生命本是无价的。但是生病了，却又变成有价的了。毕竟经济宽裕一点，生命也许能够变得长久一点。
　　不过，生活中，百分之九十的人是普通人。我们只能做出普通的选择。在自己经济允许的范围内做出自己的选择。
　　到底值不值得？也许每个人的答案不一样。但是，我相信绝大多数的人认为是值得的。毕竟谁也不想失去亲人？谁也不想失去自己的生命。
　　多过一天，也是好的，可以给家人哪怕多一天的陪伴，我认为也是值得的。当然，不是那种毫无质量的活着，不是那种生不如死的活着。
　　因为大多数人服用靶向药，自我生活能够自理，还有人依然选择上班，能够和身边的人，一起看日出日落，和家人共同进餐，和朋友一起娱乐，这样的活着，哪怕多一天，多一月，多一年，难道不值得吗？你们说呢？