活细胞成像理想技术，无需荧光标记！

　　荧光作为生物学特异性识别的主要手段，一直以来在生命科学中发挥着重要作用。但是这需要被分析的物质具有荧光或者可以被荧光所标记。振动光谱（IRRaman）是一种成熟的无标记技术，能够直接提供物质本身的结构信息，为大分子、药物、材料、脂质体等无标记物质进行表征，在生命科学研究中备受关注。
　　近日，美国PSC（PhotothermalSpectroscopyCorp）公司研发出一款全新的超高分辨活细胞荧光红外拉曼同步成像系统mIRageLS，使红外与拉曼和荧光成像分辨率相匹配，具备真正意义上的共定位能力，可以让您在无需标记小分子、药物、脂质体、材料等物质的情况下研究与特定蛋白、DNA的相互作用，并且能够在液体环境下直接探测。该设备制样非常简单，十分适合活体细胞爬片、组织切片等样品环境的观测，是研究组织与材料、细胞与药物相互作用关系的理想成像手段。
　　QuantumDesign超高分辨活细胞荧光红外显微成像系统
　　系统主要优势：
　　1。荧光红外拉曼同步成像，多个维度展现生物信息；
　　2。显微红外空间分辨率500nm；
　　3。可直接获取液体中活细胞的红外成像；
　　4。灵敏度高，可直接观测单细胞（如细菌、哺乳动物细胞等）；
　　主要应用领域：单细胞分析：
　　正常患病细胞分化
　　药物细胞相互作用
　　细胞内（脂滴）成像研究
　　细胞内的荧光红外共定位分析
　　利用荧光同时观测细胞结构和细胞中的脂滴分布，研究脂滴在细胞中的共定位分析，提供潜在活体无标记相互作用分析数据。
　　磷脂成像（2856cm1（CH2）2874cm1（CH3）100nmpixelsize。5mins。荧光染色细胞核（蓝色），蛋白（红色）活体细胞的组分分布分析
　　磷脂成像，可观测活细胞内的脂滴的分布并且基本不会受到水的干扰，这是传统红外所难以达到的。（2856cm1（CH2）2874cm1（CH3）100nmpixelsize。5mins。固定细胞的组分分布分析
　　磷脂成像可观测到细胞内的脂滴分布情况。（2856cm1（CH2）2874cm1（CH3）100nmpixelsize。5mins。组织分析：
　　细胞分型
　　钙化、疾病状态区分
　　胶原蛋白取向
　　组织切片分析观测
　　肿瘤组织钙化分析1050cm1，传统的FTIR只有大约12微米的空间分辨率，这往往比实际特征大得多，这也是以往观察不到如此小的局部钙化的原因。产品详情
　　QuantumDesign超高分辨活细胞荧光红外显微成像系统