​ 美国对新冠病毒奥密克戎衍生毒株的警惕正在提高。美国科学杂志《细胞（CELL）》12月15日发表论文指出，美国国内流行的奥密克戎衍生毒株＂BQ.1＂＂XBB＂很难通过现有疫苗和抗体药物预防感染，＂将构成严重威胁＂。
　　美国哥伦比亚大学和密歇根大学的研究人员共同发表的论文发出警告称：＂现有新冠疫苗很难对BQ和XBB奥密克戎衍生毒株产生效果，将构成严重威胁。已获批的抗体药物没有效果＂。同时指出：＂由于具备免疫逃逸性质，这两种衍生毒株可能已在感染者中占大半比例＂。
　　美国疾病控制与预防中心（CDC）的统计显示，这些衍生毒株在新增感染人数总体中占比7成以上。据推测，在12月4日～10日的美国新增感染人数中，＂BQ.1＂占31.1％，＂BQ.1.1＂占36.8％，＂XBB＂占4.7％。
　　研究人员以接种了也对奥密克戎衍生毒株有效的新型疫苗的人为样本对象，调查了疫苗对感染和重症化产生的效果。抗体药物方面，调查对象为英国阿斯利康生产的＂Evusheld＂和美国礼来（Eli Lilly）的＂Bebtelovimab＂，论文指出，这些药物＂完全没有效果＂。美国食品药品监督管理局（FDA）11月下旬以＂无法指望对BQ.1和BQ.1.1产生有效作用＂为由，暂停授权紧急使用Bebtelovimab。
　　这篇论文在研究成果中强调：＂奥密克戎衍生毒株可能会造成突破性感染或反复感染的人增加＂。同时指出，疫苗＂虽然预防感染的效果较低，但可针对奥密克戎衍生毒株预防住院和重症化，可能会减轻后遗症风险＂。
　　日本经济新闻（中文版：日经中文网）吉田圭织 纽约报道
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